Paul-Ehrlich-Institut

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Al­bu­mi­ne

Albumine gehören zur Gruppe der Plasmaproteine. Albumine dienen im Blut als Transportproteine und sind auch für den kolloidosmotischen Druck des Blutplasmas verantwortlich. Sie werden beispielsweise zur Stabilisierung des Kreislaufvolumens bei starken Blutungen eingesetzt.

Be­zeich­nung Zu­las­sungs­in­ha­ber Zu­las­sungs­num­mer Zu­las­sungs­da­tum Weitere Informationen

Al­bio­min 5%

Bio­test Phar­ma GmbH

PEI.H.03575.01.1 22.06.2007

Al­bio­min 20%

Bio­test Phar­ma GmbH

PEI.H.03574.01.1 22.06.2007

Al­bu­me­on

CSL Beh­ring GmbH

PEI.H.11655.01.1 24.05.2013

Al­bu­norm 4%

Oc­ta­phar­ma GmbH

PEI.H.04333.05.1 20.07.2015

Al­bu­norm 5%

Oc­ta­phar­ma GmbH

PEI.H.04333.01.1 26.03.2009

Al­bu­norm 20%

Oc­ta­phar­ma GmbH

PEI.H.04333.02.1 26.03.2009

Al­bu­norm 25%

Oc­ta­phar­ma GmbH

PEI.H.04333.06.1 20.07.2015

Al­bur­ex 5

CSL Beh­ring GmbH

PEI.H.11429.01.1 25.01.2010

Al­bur­ex 20

CSL Beh­ring GmbH

PEI.H.11429.02.1 25.01.2010

Al­bu­tein 50 g/l

Gri­fols Deutsch­land GmbH

PEI.H.12090.01.1 26.08.2021

Al­bu­tein 200 g/l

Gri­fols Deutsch­land GmbH

PEI.H.12090.02.1 26.08.2021

Crealb 200g/l

Pro­th­ya Bio­so­lu­ti­ons Net­her­lands B.V.

PEI.H.12044.02.1 24.09.2020

HU­MAN AL­BU­MIN 50g/l Ba­xal­ta

Ta­ke­da GmbH

PEI.H.03271.01.1 01.04.2006

HU­MAN AL­BU­MIN 200g/l Ba­xal­ta

Ta­ke­da GmbH

PEI.H.03272.01.1 01.04.2006

HU­MAN AL­BU­MIN 250g/l Ba­xal­ta

Ta­ke­da GmbH

PEI.H.03273.03.1 12.10.2023

Hu­man-Al­bu­min 20% Beh­ring, salz­arm

CSL Beh­ring GmbH

10530a/96 27.01.1997

Hu­manal­bin

CSL Beh­ring GmbH

10531a/96 09.02.1999

Hu­man­al­bu­min 200 g/l Ke­dri­on

KE­DRI­ON S.p.A.

PEI.H.02994.01.1 12.12.2003

Plas­bu­min 20

Gri­fols Deutsch­land GmbH

4962.01.00 06.08.1984

Plas­bu­min 25

Gri­fols Deutsch­land GmbH

10537a/96 26.05.1999

Haftungsausschluss

Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.

Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden. (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).

Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.

Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 514 im BAnz AT 01.03.2024 B8.

Gebrauchs- und Fachinformationen

Wenn die Europäische Arzneimittelagentur EMA weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European public assessment report, europäischer öffentlicher Bewertungsbericht).

Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.

Aktualisiert: 04.03.2024