Paul-Ehrlich-Institut

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Ge­rin­nungs­in­hi­bi­to­ren

Gerinnungsinhibitoren (auch: Anti-Koagulanzien) sind Proteine, die der Blutgerinnung entgegenwirken.

Be­zeich­nung Zu­las­sungs­in­ha­ber Zu­las­sungs­num­mer Zu­las­sungs­da­tum Weitere Informationen

An­bi­nex

Gri­fols Deutsch­land GmbH

7812.00.00 03.07.1986

AT III NF 500

Ta­ke­da GmbH

7208.02.00 18.09.1986

AT III NF 1000

Ta­ke­da GmbH

7208.03.00 18.09.1986

ATe­n­a­tiv

OC­TA­PHAR­MA GmbH

4310.00.00 14.05.1984

Be­ri­nert 500

Hae­ma­to Pharm GmbH

PEI.H.12103.01.1 27.04.2021

Be­ri­nert 500

CC-Phar­ma GmbH

PEI.H.12113.01.1 19.05.2021

Be­ri­nert 500

Ori­farm GmbH

PEI.H.12110.02.1 25.05.2021

Be­ri­nert 500

CSL Beh­ring GmbH

294.00.00 23.07.1984

Be­ri­nert 1500

Ori­farm GmbH

PEI.H.12110.01.1 25.05.2021

Be­ri­nert 1500

CLS Beh­ring GmbH

294.01.00 10.02.2015

Be­ri­nert 2000

CLS Beh­ring GmbH

294.02.00 29.01.2018

Be­ri­nert 3000

CLS Beh­ring GmbH

294.03.00 29.01.2018

CE­PRO­TIN

Ta­ke­da Ma­nu­fac­tu­ring Aus­tria AG (TMAG)

EU/1/01/190 16.07.2001

EPAR Ce­pro­tin

Cin­ry­ze

Ta­ke­da Ma­nu­fac­tu­ring Aus­tria AG

EU/1/11/688 15.06.2011

EPAR: Cin­ry­ze

Ky­ber­nin P 500

CSL Beh­ring GmbH

13101.00.00 07.03.1988

Ky­ber­nin P 1000

CSL Beh­ring GmbH

13101.01.00 07.03.1988

Ru­co­nest

Phar­ming Group N.V., 2333 CR Lei­den, Nie­der­lan­de

EU/1/10/641 28.10.2010

EPAR: Ru­co­nest

Haftungsausschluss

Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.

Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden. (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).

Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.

Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 514 im BAnz AT 01.03.2024 B8.

Gebrauchs- und Fachinformationen

Wenn die Europäische Arzneimittelagentur EMA weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European public assessment report, europäischer öffentlicher Bewertungsbericht).

Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.

Aktualisiert: 04.03.2024