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Saisonale Influenza 2016/2017

Informationen zu den in Deutschland zugelassenen Impfstoffen, den freigegebenen Impfstoffdosen und der Impfstoff-Stammzusammensetzung für die Saison 2016/2017

(Diese Seite ist direkt erreichbar unter www.pei.de/influenza-impfstoffe)

Impfstoffe

Die Stammzusammensetzung der Influenza-Impfstoffe muss jedes Jahr an die aktuelle epidemiologische Situation angepasst werden, weil sich die Eigenschaften der zirkulierenden Influenzaviren verändern. Die genaue Zusammensetzung wird jedes Jahr von der Weltgesundheitsorganisation (WHO) festgelegt. Diese Anpassung wird für jeden Impfstoff in einem Verfahren zur Änderung der Zulassung geprüft. Nach Genehmigung der Stammanpassung erfolgt chargenweise die Prüfung und Freigabe der hergestellten Influenza-Impfstoffe durch das Paul-Ehrlich-Institut, die dann in den Handel gelangen und angewendet werden können.

Zur Liste der Impfstoffe gegen die saisonale Influenza

Freigegebene Impfstoffdosen

Kumulative Anzahl der freigegebenen Dosen Influenza-Impfstoffe für die Jahre 2006 - 2016 (Stand: 04.11.2016) Kumulative Anzahl der freigegebenen Dosen Influenza-Impfstoffe für die Jahre 2006 - 2016 (Stand: 04.11.2016)Anzahl freigegebener Dosen Influenza Impfstoffe 2006-2016 (Stand: 04.11.2016) Quelle: PEI

DatumKalender-
woche
Anzahl Impfstoffdosen
(Gesamtzahl)
05.08.201631rund 11,3 Millionen Dosen
12.08.201632rund 12,2 Millionen Dosen
19.08.201633rund 12,7 Millionen Dosen
26.08.201634rund 12,8 Millionen Dosen
02.09.201635rund 13,5 Millionen Dosen
09.09.201636rund 13,8 Millionen Dosen
16.09.201637rund 13,9 Millionen Dosen
23.09.201638rund 14,9 Millionen Dosen
30.09.201639rund 15 Millionen Dosen
07.10.201640rund 15,2 Millionen Dosen
14.10.201641rund 15,6 Millionen Dosen
21.10.201642rund 15,8 Millionen Dosen
28.10.201643rund 15,8 Millionen Dosen
04.11.201644rund 16 Millionen Dosen

Impfstoffstammzusammensetzung 2016/2017

Der Influenzaimpfstoff für die Saison 2016/2017 setzt sich gemäß der Empfehlungen der WHO und des Ausschusses für Humanarzneimittel (CHMP) bei der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) aus den Antigenen weltweit zirkulierender Varianten folgender Viren zusammen:

  • A/California/07/2009 (H1N1) pdm 09-ähnlicher Stamm
  • A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2)-ähnlicher Stamm
  • B/Brisbane/60/2008-ähnlicher Stamm (Victoria-Linie)

Für quadrivalente Impfstoffe werden die Antigene der oben genannten Viren sowie eine Variante von B/Phuket/3073/2013 (Yamagata-Linie) empfohlen.

A und B bezeichnen die Virustypen, der Ortsname bezieht sich auf den Ort der Virusisolierung; die erste Ziffer gibt die Nummer des jeweils isolierten Stamms an, die zweite bezieht sich auf das Isolierungsjahr. Mit H und N werden die beiden wichtigsten Proteine der Virushülle Hämagglutinin und Neuraminidase abgekürzt, die Ziffer dahinter bezeichnet den aktuellen Hämagglutinin- bzw. Neuraminidase-Subtyp.

Diese Stammzusammensetzung weicht von der der Saison 2015/2016 ab.

Für die Herstellung der Grippe-Impfstoffe geeignete Stämme in der Saison 2016/2017

WHO Empfehlungen für die nördliche Hemisphäre

Geeignete Stämme nach den Empfehlungen der EMA

für Influenza-Impfstoffe

Geeignete Stämme nach den Empfehlungen EMA

für lebend-attenuierte Influenza-Impfstoffe

A/California/7/2009 (H1N1)pdm- ähnlicher StammA/California/7/2009, NYMC X-179A
A/California/7/2009, NYMC X-181
A/Christchurch/16/2010, NIB-74
A/Christchurch/16/2010, NIB-74xp
A/Brisbane/10/2010
A/Bolivia/559/2013(H1N1)pdm
A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2)- ähnlicher StammA/Hong Kong/4801/2014, X-263B
A/New Caledonia/71/2014, X-257A
A/Hong Kong/4801/2014
A/New Caledonia/71/2014
B/Brisbane/60/2008- ähnlicher StammB/Brisbane/60/2008, wild type
B/Brisbane/60/2008, NYMC BX-35
B/Brisbane/60/2008, NYMC BX-31B
B/Brisbane/60/2008
Bei quadrivalenten Impfstoffen zusätzlich:
B/Phuket/3073/2013- ähnlicher Stamm
B/Phuket/3073/2013, wild type
B/Brisbane/9/2014, wild type
B/Utah/9/2014, wild type
B/Phuket/3073/2013

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Zusatzinformationen

Weitere Informationen

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