Pandemische Influenza (H1N1) 2009
(Schweine-Influenza / Schweinegrippe)
Dies ist die Startseite für alle Informationen des Paul-Ehrlich-Instituts zum Thema Schweinegrippe, www.pei.de/schweinegrippe.
- Stellungnahme des Paul-Ehrlich-Instituts zu Meldungen von Narkolepsie nach Pandemrix-Impfung in Schweden und Finnland (23.08.2010)
- Herabstufung der Pandemiewarnstufe 6 durch die WHO (11.08.2010)
- Blutspende-Pandemieverordnung (BluPanV) im Bundesgesetzblatt veröffentlicht (21.01.2010)
Neue Influenza: Embryonaltoxikologie Berlin startet Impf-Surveillance und Beratung für Schwangere (16.12.2009)
- Ergänzende Hinweise des Paul-Ehrlich-Instituts und des Robert Koch-Instituts zur Impfung gegen die Neue Influenza A (H1N1) (03.12.2009)
- Stellungnahme des Paul-Ehrlich-Institutes und der GTH (Gesellschaft für Thrombose und - Hämostaseforschung e.V.) zur Impfung mit den pandemischen Influenzaimpfstoffen Pandemrix oder Celvapan bei Patienten unter oraler Antikoagulation (25.11.2009)
- Alle Informationen des Paul-Ehrlich-Instituts zur Sicherheit der Impfstoffe auf einen Blick
z.B.: Schwerwiegende Reaktion in Düsseldorf, Informationen zu gemeldeten Verdachtsfällen, Erfahrungen aus Schweden, Epidemiologische Untersuchung zum Guillan-Barré-Sydrom, Squalen, Nanopartikel, Pandemieimpfstoffe in der Schwangerschaft (12.11.2009)
- Liste der zugelassenen pandemischen Impfstoffe mit Verweis auf den öffentlichen Bewertungsbericht bei der Europäischen Arzneimittelagentur EMEA (enthält u.a. in Deutsch eine allgemeine Zusammenfassung, die Fach- und die Gebrauchsinformation/Packungsbeilage sowie in Englisch den Bewertungsbericht/Scientific Discussion)
Impfstoffe gegen die Schweinegrippe sind nach angemessenem Standard getestet
Information des Paul-Ehrlich-InstitutsStatement des Paul-Ehrlich-Instituts zu Impfstoffen gegen die pandemische H1N1-Influenza (Schweinegrippe)
- Informationen von Experten des PEI in den Medien
- Fragen und Antworten zu Impfstoffen gegen das pandemische (H1N1) 2009-Virus (Schweinegrippe)
- Bekanntmachung des Paul-Ehrlich-Instituts: Abwehr von Arzneimittelrisiken Stufe II; Verminderung des Risikos von A/H1N1-Infektionen durch zelluläre Blutprodukte und therapeutische Einzelplasmen (vom 29. April 2009)


