Navigation und Service

Gewebezubereitungen

Die nachfolgende Tabelle enthält die Gewebezubereitungen, die eine gültige Zulassung besitzen. Diese Präparate sind daran erkennbar, dass die Zulassungsnummer beginnt mit: PEI.H.xxxxx.xx.x.

Die Tabelle enthält auch die Gewebezubereitungen, die eine gültige Genehmigung gemäß §21a Absatz 1 AMG besitzen. Diese Präparate sind daran erkennbar, dass die Genehmigungsnummer beginnt mit: PEI.G.xxxxx.xx.x.

Die Gewebezubereitungen, die die Zulassungsnummer 300xxxx.xx.x. besitzen, wurden vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, BfArM, bis September 2005 (14. AMG Novelle) zugelassen.

Die Tabelle gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind. Für die Angaben wird keine Gewähr übernommen. Rechtlich bindend sind die Angaben des jeweiligen Zulassungs- bzw. Genehmigungsbescheids. Das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist der Bundesanzeiger.

Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder Öffentliche Beurteilungsberichte in PharmNet, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet direkt verlinkt.

Der Bereich Arzneimittel ist auf dem Stand der Bundesanzeiger-Veröffentlichung Nr. 397 vom 08.06.2014 (Fundstelle BAnz AT 27.08.2014 B7).

Haftungsausschluss

Resultate 1 bis 25 von insgesamt 102 (5 Seiten)

Resultate 1 bis 25 von insgesamt 102 (5 Seiten)

Weitere Informationen:

Diese Seite