Informationen für Patienten und Verbraucher
Allgemein verständliche Publikationen
(Auflistung der letzten 5)
| Titel | Datum | |
|---|---|---|
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Funk MB, Günay S, Lohmann A, Henseler O, Keller-Stanislawski B (2010): Bewertung der Maßnahmen zur Reduktion schwerwiegender Transfusionsreaktionen (Hämovigilanzdaten von 1997 bis 2008). Bundesgesundheitsblatt 53: 347-356. |
26.03.2010 | pdf 646 KB |
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Der Rahmen ist gesetzt: Fortschritte bei Gen-, Zelltherapeutika und Tissue Engineering-Arzneimitteln |
04.02.2010 | pdf 237 KB |
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Regelungen zur Überwachung von Wirksamkeit und Sicherheit nach der Zulassung : Risikomanagement und Rückverfolgbarkeit von Arzneimitteln für Neuartige Therapien |
04.02.2010 | pdf 311 KB |
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Wichtige Aspekte der Virussicherheit bei Neuartigen Therapien |
04.02.2010 | pdf 309 KB |
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Regulatory requirements for clinical trial and marketing authorisation application for gene therapy medicinal products |
04.02.2010 | pdf 461 KB |
Publikationen in der Übersicht.
Aktuelle Veröffentlichungen zu bestimmten Arzneimitteln
(Sicherheitshinweise und andere Informationen)
(Rückschau auf 12 Monate)
| Datum | Titel | |
|---|---|---|
| 02.09.2010 | Rote-Hand-Brief: Quixil / EVICEL | |
| 23.08.2010 | Stellungnahme des Paul-Ehrlich-Instituts zu Meldungen von Narkolepsie nach Pandemrix-Impfung in Schweden und Finnland | |
| 04.05.2010 | Roter-Hand-Brief: Avastin | |
| 19.04.2010 | Roter-Hand-Brief: Vectibix | |
| 22.03.2010 | Informationen zum Lebendvirusimpfstoff Rotarix | |
| 18.02.2010 | Rote-Hand-Brief: Tysabri - Natalizumab (inhaltlich gleich der Sicherheitsinformation vom 18.02.2010) |
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| 07.02.2010 | Aktualisierte Informationen des Paul-Ehrlich-Instituts zu Alternativen für Kinder-Impfstoffe, die derzeit nicht lieferbar sind - Infanrix Hexa ab 15. Februar wieder lieferfähig | |
| 10.11.2009 | Roter-Hand-Brief: MabThera |
(Wenn hier keine Auflistung erscheint, gibt es keine derartigen Berichte aus dem genannten Zeitraum)
