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Informationen für Antragsteller und Pharmazeutische Unternehmer

Aktenordner im Regal mit Zulassungsunterlagen (Informationen für Antragsteller und Pharmazeutische Unternehmer), Quelle: PEI

Dieser Bereich bietet Informationen zum Thema Zulassung, Genehmigung von Arzneimitteln, zur Chargenprüfung und weiteren Themen mit Relevanz für Antragsteller und pharmazeutische Unternehmer.

5 neueste Sicherheitsinformationen

Aktuelle Veröffentlichungen aus dem Bundesanzeiger

Alle Bekanntmachungen aus dem Bundesanzeiger finden Sie hier im Überblick.

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Pressemitteilungen

10.07.2017: G-BA, BfArM und PEI intensivieren Zusammenarbeit: Leitfaden zu gemeinsamen Beratungsgesprächen mit pharmazeutischen Unternehmen veröffentlicht

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06.07.2017: Sichere Blutprodukte weltweit: Erfolgreiche Zusammenarbeit des Paul-Ehrlich-Instituts mit der Weltgesundheitsorganisation (WHO) wird fortgeführt

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Aktuelles

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Hinweis

10.07.2017: Gemeinsame Beratungen von BfArM bzw. PEI und dem G-BA (Gemeinsamer Bundesausschuss)

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01.07.2016: Konsultation der Europäischen Kommission vor der Finalisierung des GMP-Leitfadens für ATMP

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10.06.2016: Zentrale Plattform – obligatorisch für alle Periodic Safety Update Reports (PSUR)

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Spenderrückstellung

Elektronenmikroskopische Aufnahme des West-Nil-Virus (Quelle: CDC/P.E. Rollin, 2002)

Aus­schluss von Blut­spendern zur Verhin­derung einer möglichen West-Nil-Virus-Über­tragung

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Rechtsquellen

02.02.2017: Rechtsvorschriften

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01.01.2017: Bekanntmachungen im Bundesanzeiger

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