PEI International - Experten des PEI in internationalen Gremien

• WHO (Weltgesundheitsorganisation)
• WHO Kooperationszentrum
• Europäische Kommission (EC)
• European Medicines Agency (EMA)
• Europäisches Direktorat für die Qualität von Arzneimitteln (European Directorate for the Quality of Medicines, EDQM)
• Bilaterale internationale Kooperationen
• Homepages der Kooperationspartner:
• Weitere Informationen

WHO (Weltgesundheitsorganisation)

Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) ist die auf Gesundheitsfragen spezialisierte Agentur der Vereinten Nationen mit mehr als 190 Mitgliedstaaten. Ziel der WHO ist es, allen Menschen die bestmögliche Gesundheitsversorgung zu ermöglichen.

Um dieses Ziel zu erreichen, hat die WHO eine Vielzahl von Gremien und Arbeitsgruppen eingerichtet, die z.B. detaillierte Anforderungen und Leitfäden erstellen. Diese werden in den Technical Report Series (TRS) veröffentlicht und können beispielsweise die Herstellung, Zulassung und Kontrolle von Blutprodukten und Impfstoffen festlegen. Mitglieder dieser Gremien kommen u.a. von den nationalen Zulassungsbehörden.

Gremien bei der WHO mit regelmäßiger Beteiligung des PEI

• Expert Committee on Biological Standardization (ECBS)
  
• Global Advisory Committee on Vaccine Safety (GACVS)
  
• International Nonproprietary Names Expert Group (INN)
  
• Strategic Advisory Group of Experts for Vaccines and Immunization (SAGE)

International Conference of Drug Regulatory Authorities (ICDRA)

Die Internationale Konferenz der Arzneimittel-Zulassungsbehörden stellt ein WHO-Forum dar, in dem die Vertreter der WHO-Mitgliedsstaaten Themen von weltweitem Interesse diskutieren und die globale regulatorische Harmonisierung vorantreiben. Gemeinsame Ziele werden als Empfehlungen (Recommendations) formuliert. Das Paul-Ehrlich-Institut ist seit 1999 regelmäßig an den Konferenzen beteiligt, z.B. durch den Vorsitz in einzelnen Arbeitsgruppen.

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WHO Kooperationszentrum

Das PEI ist WHO-Kooperationszentrum für die Qualitätssicherung von Blutprodukten und In-vitro-Diagnostika (IVD). Als solches unterstützt es die WHO bei Schulungen und Tagungen, die im Zusammenhang mit Blutprodukten und IVD stattfinden. Es ist aktiv bei der Organisation und Durchführung von Laborstudien und Ringversuchen zur Standardisierung internationaler Referenzpräparate und arbeitet bei der Erstellung von WHO-Leitlinien und WHO-Empfehlungen mit.

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Europäische Kommission (EC)

Die Europäische Kommission ist das Exekutivorgan der europäischen Union (EU). Ihre Aufgaben sind sowohl die Entwicklung und Implementierung einer europaweit gültigen pharmazeutischen Gesetzgebung als auch die Überwachung europäischer Verträge und Rechtsvorschriften. Weiterhin verwaltet sie den Haushaltsplan der EU und ist für die Zuteilung von Finanzhilfen zuständig. Die EC ist somit eines der bedeutendsten Organe innerhalb der Europäischen Union, deren Interessen sie wahrt und vertritt.

Die Europäische Kommission ist in verschiedene Abteilungen, sogenannte Generaldirektionen (GD), aufgegliedert. Die Generaldirektion Gesundheit und Verbraucherschutz (Directorate General for Health and Consumers, DG SANCO) wird aktiv durch das Paul-Ehrlich-Institut unterstützt. Mitarbeiter des Instituts tragen durch ihre Teilnahme an diversen Arbeitsgruppen zur Abstimmung und Harmonisierung der Arzneimittelzulassung für Mensch und Tier in Europa bei.

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European Medicines Agency (EMA)

Die EMA ist eine Agentur der Europäischen Union (EU) und für die wissenschaftliche Beurteilung und Überwachung von zentral zugelassenen Arzneimitteln zuständig. Sie wurde basierend auf der Verordnung (EG) Nr. 2309/93 errichtet und hat Ihren Sitz in London.

Innerhalb der Agentur wurden verschiedene Ausschüsse mit unterschiedlichen Zuständigkeiten gegründet. In allen diesen Ausschüssen wird jeder EU-Mitgliedsstaat, sowie die EU-assoziierten Länder Island, Liechtenstein und Norwegen durch einen Repräsentanten vertreten.

Der Ausschuss für Humanarzneimittel (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) und der Ausschuss für Tierarzneimittel (Committee for Medicinal Products for Veterinary Use, CVMP) sind die höchsten wissenschaftlichen Entscheidungsgremien der EMA. Sie beschäftigen sich mit der Zulassung und Risikobewertung von Arzneimitteln, die an Mensch und Tier angewendet werden. Im CVMP ist das PEI durch einen wissenschaftlichen Mitarbeiter vertreten. Im CHMP stellt das PEI ein coopted-Member. Im pädiatrischen Ausschuss (Paediatric Committee, PDCO), der sich mit Fragen rund um die Arzneimittelprüfung an Kindern, u.a. den pädiatrischen Prüfplänen (Paediatric Investingation Plans, PIPs) auseinandersetzt, stellt das PEI den Vice-chair.

Im Ausschuss für Arzneimittel für seltene Leiden (Committee for Orphan Medicinal Products, COMP), das Anträge der Pharmazeutischen Unternehmen zur Einstufung eines Arzneimittels zur Behandlung von seltenen Erkrankungen prüft, stellt das BfArM den Vertreter für Deutschland.

Basierend auf der Verordnung (EG) 1394/2007 wurde im Januar 2009 ein weiteres europäisches Gremium, der Ausschuss für neuartige Therapien (Committee for Advanced Therapies, CAT), bei der EMA etabliert. Dieses Gremium setzt sich aus renommierten Experten für die Bereiche Gentherapie, somatische Zelltherapie und biotechnologisch bearbeitete Gewebeprodukte, sogenannte neuartige Therapien (advanced therapy medicinal products, ATMP) zusammen. Es wird durch zwei Vertreter von Patientenorganisationen und zwei praktizierende Ärzte komplettiert. Das CAT ist federführend für alle Verfahren (Zulassung, Zertifizierung und Klassifizierung) betreffend ATMPs zuständig und erstellt, neben anderen Tätigkeiten, wissenschaftliche Empfehlungen über die Zulassung von Arzneimitteln für neuartige Therapien für den CHMP. Der deutsche Experte wird in diesem Gremium durch das PEI repräsentiert.

Alle drei Ausschüsse, CHMP, CVMP und CAT, werden durch eine Vielzahl von Arbeitsgruppen (Working Parties, WP) unterstützt, die sich aus ausgewiesenen Experten der nationalen Zulassungsbehörden zusammensetzen. Diese Arbeitsgruppen haben entsprechend ihrer wissenschaftlichen Spezialisierung die Aufgabe, den CHMP / CVMP /CAT bei der Beurteilung von Neuzulassungsanträgen für Arzneimittel, Verfahren nach der Zulassung (Änderungsanzeigen / Verlängerungen der Zulassung) und Fragen zur Arzneimittelsicherheit zu unterstützen. Darüber hinaus arbeiten sie an wissenschaftlichen Leitfäden, sog. Guidelines, mit und sind unter anderem in die wissenschaftliche Beratung (Scientific Advice / Protocol Assistance) im Vorfeld der Zulassung eines Arzneimittels involviert.

Wichtigste Arbeitsgruppen des CHMP mit Beteiligung des PEI

Ständige Arbeitsgruppen (die Arbeitsprogramme sind unter den jeweiligen Links zu finden)

• Biologics Working Party (BWP)
• Blood Products Working Party (BPWP) (Hier stellt das PEI den Chair)
• Pharmacovigilance Working Party (PhVWP)
• Scientific Advice Working Party (SAWP)
• Vaccine Working Party (VWP) (Hier stellt das PEI den Chair)

Temporäre Arbeitsgruppen für die Unterstützung bei temporären wissenschaftlichen Fragestellungen und die Erarbeitung wissenschaftlicher Leitlinien

• Biosimilar Working Party (BMWP)
• Biostatistics Working Party
• Oncology Working Party
• Rheumatology/Immunology Working Party
• JEG 3R (gemeinsame Arbeitsgruppe CHMP/CVMP)

Arbeitsgruppen des CAT mit Beteiligung des PEI

• Cell-based Products Working Party (CPWP) (Hier stellt das PEI den Vice-Chair)
• Gene Therapy Working party (GTWP) (Hier stellt das PEI den Vice-Chair)

Wichtigste Arbeitsgruppen des CVMP mit Beteiligung des PEI

• Immunologicals Working Party (IWP)
• Pharmacoviligance Working Party - Veterinary (PhVWP)
• Scientific Advice Working Party - Veterinary (SAWP-V)

Die oben genannten Working Parties können ad hoc Arbeitsgruppen einberufen, die zu einer bestimmten wissenschaftlichen Thematik Aufträge erhalten. Experten des PEI arbeiten auch in diesen Gruppen mit.

Weiterhin gibt es so genannte "Scientific Advisory Groups", die für spezifische Fragestellungen, i.d.R. im Zusammenhang mit einem spezifischen Verfahren, ad hoc einberufen werden können, um den CHMP / CVMP oder das CAT bei der Bewertung spezifischer Produktgruppen oder Therapieformen zu unterstützen. Es handelt sich bei diesen Experten meist um sogenannte externe Experten, die nicht den nationalen Zulassungsbehörden angehören, sondern als Universitätsprofessoren oder praktizierende Ärzte über eine besondere Expertise auf einem bestimmten Gebiet verfügen.

Leiter der Zulassungsbehörden für Human- und Tierarzneimittel HMA (Heads of Medicines Agencies, HMA)

Die Leiter der nationalen Zulassungsbehörden des erweiterten europäischen Wirtschaftsraums (EWR) haben sich in den Heads of Medicines Agencies zusammengeschlossen. Sie verfolgen das Ziel, ihre nationalen Aktivitäten, insbesondere im Zusammenhang mit der Zulassung und Genehmigung klinischer Prüfungen, durch ein europäisches Netzwerk zu harmonisieren. Sie werden hierbei von den u. g. Coordination-Groups sowie durch temporäre, spezifische Fragestellungen bearbeitende Task Force und Subgroups unterstützt. Während sich der HMA mit strategischen Fragen befasst, ist Schwerpunkt der Arbeit der Co-ordination Groups for Mutual Recognition and Decentralised Procedure (CMD) die Klärung von Fragen im Zusammenhang mit dem Verfahren der gegenseitigen Anerkennung von nationalen Zulassungen, dem dezentralen Zulassungsverfahren und den Verfahren nach der Zulassung (Variations, Renewals). Dies betrifft auch die Umsetzung von europäischen Rechtsvorschriften, die Erstellung von regulatorischen Leitlinien als auch Verfahren bei divergenten wissenschaftlichen Ansichten (Referrals).
Aufgabe der Clinical Trial Facilitation Group (CTFG) ist es, die Verfahren und Anforderungen an die Genehmigung klinischer Prüfungen, die in nationaler Zuständigkeit liegen, zu harmonisieren.

Das PEI ist Mitglied in den folgenden Arbeitsgruppen:

• Clinical Trial Facilitation Group (CTFG)
• Co-ordination Group for Mutual Recognition and Decentralised Procedure – human (CMDh)
• Co-ordination Group for Mutual Recognition and Decentralised Procedure – veterinary (CMDv) (Das PEI stellt den Chair)
• Arbeitsgruppen zu IT-Lösungen, "Best-Practice Sharing", Kommunikation, Qualität Management

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Europäisches Direktorat für die Qualität von Arzneimitteln (European Directorate for the Quality of Medicines, EDQM)

Die EDQM ist eine Direktion des Europarats. Die Aufgaben der EDQM sind unter anderem die Pflege und Weiterentwicklung des Europäischen Arzneibuchs (European Pharmacopoeia) und die Koordination der amtlichen Arzneimittelkontrolllabore (Official Medicinal Control Laboratories; OMCL). Diese sind an der Chargenprüfung und Marktüberwachung von national, zentral und dezentral zugelassenen Arzneimitteln für Mensch und Tier beteiligt. Die EDQM erstellt in diesem Zusammenhang Richtlinien zur Prüfung von Impfstoffen und organisiert Ringversuche zur Sicherung der Qualität in den Prüflaboren sowie zur Etablierung neuer Methoden (z.B. Alternativen zu Tierversuchen). Weiterhin koordiniert sie die Etablierung von europäischen, biologischen Referenzpräparaten (Standards) und übernimmt deren Lagerung und Distribution.

Experten des Paul-Ehrlich-Instituts arbeiten in verschiedenen Arbeitsgruppen der EDQM mit. Die Wichtigsten sind:

Wichtige European Pharmacopoeia Expert Groups mit PEI Beteiligung

• Group 6B (Human Blood and Blood Products) (Hier stellt das PEI den Chair)
• Group 15 (Sera and Vaccines)
• Group 15V (Veterinary Sera and Vaccines)

European Pharmacopoeia ad hoc Working Groups

• Alternatives in Pyrogen Testing
• Bovine Serum
• Cell Therapy Products
• Gene Amplification Methods
• Gene Therapy Products
• Mycoplasma

Technical Advisory Boards

• Certification of Suitability of Monographs of the European Pharmacopoeia, TSE (Transmissible Spongiform Encephalopathy, übertragbare spongiforme Enzephalopathie) Risk Products

Etablierung von Standards, Methoden, Prüfrichtlinien, Qualitätssicherung

• Biological Standardisation Programm - Steering Committee (hier stellt das PEI den Chair)
• Vaccine Batch Release Guidelines, drafting group
• Collaborative Study, Project Leaders

EDQM/OMCL-Netzwerk Advisory Groups

• ad G GEON (Hier stellt das PEI den Chair)
• ad G OCABR
• ad G CAP
• ad G VBRN

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Bilaterale internationale Kooperationen

Neben der Mitwirkung in europäischen und globalen Netzwerken legt das Paul-Ehrlich- Institut seit je her einen großen Wert auf die direkte Zusammenarbeit mit den Schwesterbehörden weltweit.

Die erste schriftlich festgelegte Vereinbarung wurde im Jahre 2006 mit der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde Food and Drug Administration (FDA) abgeschlossen. Im zweiten Halbjahr 2010 hat das Institut weitere Abkommen (Memorandums of Understanding) mit der chinesischen Schwesterbehörde National Institute for the Control of Pharmaceutical and Biological Products (NICPBP, inzwischen umbenannt in National Institute for Food and Drug Control, NIFDC) sowie der Health Sciences Authority (HSA) in Singapur geschlossen. Die verstärkte Zusammenarbeit mit asiatischen Behörden spiegelt die Bedeutung der zunehmend weltweiten Verflechtung des Arzneimittelmarktes wider.

Im Jahr 2011 folgte eine Vereinbarung zum Informationsaustausch mit dem Health Products and Food Branch von Health Canada.