Sera von Spendertieren
Die nachfolgende Tabelle enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Die Tabelle gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind. Für die Angaben wird keine Gewähr übernommen. Rechtlich bindend sind die Angaben des jeweiligen Zulassungsbescheids. Das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist der Bundesanzeiger.
Wenn die Europäische Arzneimittelagentur EMA weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen mit EPAR bezeichneten Link.
Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder Öffentliche Beurteilungsberichte in PharmNet, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet direkt verlinkt.
Der Bereich Arzneimittel ist auf dem Stand der Bundesanzeiger-Veröffentlichung Nr. 383 vom 08.04.2013 (Fundstelle BAnz AT 11.06.2013 B8).
| Bezeichnung | Stoff- oder Indikations- gruppe |
Zulassungs- inhaber |
Zulassungs- nummer |
Zulassungs- datum |
Art | Weitere Informationen |
|---|---|---|---|---|---|---|
ATG-Fresenius S |
Anti-Human-T-Zell-Lymphozytenglobulin vom Kaninchen |
Fresenius Biotech GmbH | 452a/87 | 08.02.1988 | Kaninchen | |
Botulismus-Antitoxin Behring |
Anti-Botulismus- Immunserum |
Novartis Vaccines and Diagnostics GmbH&Co KG | 31a/78 | 31.10.1984 | Pferd | |
Cinryze |
C1-Inhibitor, vom Menschen |
ViroPharma SPRL-BVBA, Belgien | EU/1/11/688/001 | 15.06.2011 | intravenös | |
Thymoglobuline |
Polyklonales Anti-Lymphozyten-Serum |
Genzyme Europe B.V. | 191a/92 | 04.08.1994 | Kaninchen |