Navigation und Service

Informationen für Antragsteller und Pharmazeutische Unternehmer

Aktenordner im Regal mit Zulassungsunterlagen (Informationen für Antragsteller und Pharmazeutische Unternehmer), Quelle: PEI

Dieser Bereich bietet Informationen zum Thema Zulassung, Genehmigung von Arzneimitteln, zur Chargenprüfung und weiteren Themen mit Relevanz für Antragsteller und pharmazeutische Unternehmer.

5 neueste Sicherheitsinformationen

Aktuelle Veröffentlichungen aus dem Bundesanzeiger

Alle Bekanntmachungen aus dem Bundesanzeiger finden Sie hier im Überblick.

Archiv

Diese Seite

Zusatzinformationen

Pressemitteilungen

06.06.2017: Das Paul-Ehrlich-Institut lädt zum Tag der offenen Tür ein - Motto: Biomedizinische Arzneimittel - Was ist das?

Mehr

26.05.2017: Lässt sich mit Boten-RNA das Immunsystem gegen Staphylococcus aureus scharf schalten?

Mehr

Aktuelles

Logo: RSS FeedRSS Feeds

Mehr

Newsletter

Mehr

Hinweis

02.03.2017: Strukturierte Zusammenarbeit zwischen dem Gemeinsamen Bundesausschuss, dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte und dem Paul-Ehrlich-Institut

Mehr

01.07.2016: Konsultation der Europäischen Kommission vor der Finalisierung des GMP-Leitfadens für ATMP

Mehr

10.06.2016: Zentrale Plattform – obligatorisch für alle Periodic Safety Update Reports (PSUR)

Mehr

Spenderrückstellung

Elektronenmikroskopische Aufnahme des West-Nil-Virus (Quelle: CDC/P.E. Rollin, 2002)

Aus­schluss von Blut­spendern zur Verhin­derung einer möglichen West-Nil-Virus-Über­tragung

Mehr

Rechtsquellen

02.02.2017: Rechtsvorschriften

Mehr

01.01.2017: Bekanntmachungen im Bundesanzeiger

Mehr