Immunglobulinpräparate
Die nachfolgende Tabelle enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Die Tabelle gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind. Für die Angaben wird keine Gewähr übernommen. Rechtlich bindend sind die Angaben des jeweiligen Zulassungsbescheids. Das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist der Bundesanzeiger.
Wenn die Europäische Arzneimittelagentur EMA weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen mit EPAR bezeichneten Link.
Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder Öffentliche Beurteilungsberichte in PharmNet, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet direkt verlinkt.
Der Bereich Arzneimittel ist auf dem Stand der Bundesanzeiger-Veröffentlichung Nr. 382 vom 08.03.2013 (Fundstelle BAnz AT 06.05.2013 B3).
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| Bezeichnung | Stoff- oder Indikations- gruppe |
Zulassungs- inhaber |
Zulassungs- nummer |
Zulassungs- datum |
Art | Weitere Informationen |
|---|---|---|---|---|---|---|
Beriglobin |
Normales Immunglobulin vom Menschen |
CSL Behring GmbH | 176a/92 | 22.09.1997 | subkutan, intramuskulär |
|
Berirab |
Tollwut-Ig |
CSL Behring GmbH | 107a/89 | 22.09.1992 | intramuskulär | |
Biseko |
Humanes Normal- serumpräparat |
Biotest Pharma GmbH | 32a/78 | 01.08.1980 | intravenös | |
Cytotect CP Biotest |
Cytomegalie-Ig |
Biotest Pharma GmbH | 6a/96 | 07.01.2000 | intravenös | |
Flebogamma 5% |
Normales Immunglobulin vom Menschen |
Grifols Deutschland GmbH | 526a/91 | 08.12.1992 | intravenös | |
Flebogammadif |
Normales Immunglobulin vom Menschen |
Instituto Grifols, S.A. | EU/1/07/404/ 001-005 | 23.08.2007 | intravenös | |
Flebogamma DIF |
Normales Immunglobulin vom Menschen |
Instituto Grifols, S.A. | EU/1/07/404/ 001-008 | 23.08.2007 | intravenös | |
Fovepta 200 I.E. |
Humanes Hepatitis-B-Immunglobulin |
Biotest Pharma GmbH | PEI.H.11536.01.1 | 28.03.2012 | ||
Gammagard S/D |
Normales Immunglobulin vom Menschen |
Baxter Deutschland GmbH | 186a/92 | 14.04.1994 | intravenös | |
Gammanorm 165 mg/ml, Injektionslösung |
Normales Immunglobulin vom Menschen |
Octapharma GmbH | PEI.H.03070.01.1 | 19.06.2004 | subkutan, intramuskulär |
|
Gamunex 10% |
Normales Immunglobulin vom Menschen |
Talecris Biotherapeutics GmbH | PEI.H.02726.01.1 | 20.02.2004 | intravenös | |
Hepatect CP |
Hepatitis-B-Immunglobulin vom Menschen zur intravenösen Anwendung |
EMRA-MED GmbH | PEI.H.04749.01.1 | 11.08.2009 | intravenös | |
Hepatect CP |
Hepatitis-B-Ig |
Biotest Pharma GmbH | 72a/96 | 18.04.2000 | intravenös | |
Hepatitis B-Ig Behring |
Hepatitis-B-Ig |
CSL Behring GmbH | 105a/89 | 22.09.1992 | intramuskulär | |
Hizentra |
Normales Immunglobulin vom Menschen |
CSL Behring GmbH | EU/1/11/687/001-012 | 14.04.2011 | subkutan | |
Ig Vena 50g/l Infusionslösung |
Normales Immunglobulin vom Menschen |
Kedrion S.p.A. | PEI.H.03409.01.1 | 02.02.2007 | intravenös | |
Intratect |
Normales Immunglobulin vom Menschen |
CC Pharma GmbH | PEI.H.07961.01.1 | 14.09.2009 | intravenös | |
Intratect |
Normales Immunglobulin vom Menschen |
Biotest Pharma GmbH | PEI.H.02901.01.1 | 27.09.2004 | intravenös | |
Intratect |
Immunglobulin vom Menschen zur intravenösen Anwendung |
EMRA-MED Arzneimittel GmbH | PEI.H.03621.01.1 | 13.04.2011 | intravenös | |
Intratect |
Immunglobulin vom Menschen zur intravenösen Anwendung |
EurimPharm Arzneimittel GmbH | PEI.H.11455.01.1 | 18.01.2013 | intravenös | |
Intratect, 100g/l, Infusionslösung |
Normales Immunglobulin vom Menschen (IVIg) |
Biotest Pharma GmbH | PEI.H.11631.01.1 | 05.12.2012 | intravenös | |
KIOVIG |
Normales Immunglobulin vom Menschen |
Baxter AG | EU/1/05/329/ 001-006 | 19.01.2006 | intravenös | |
Octagam 10% |
Normales Immunglobulin vom Menschen (IVIg) |
Octapharma GmbH | PEI.H.03627.01.1 | 20.05.2008 | intravenös | |
Octagam 5% |
Normales Immunglobulin vom Menschen |
Octapharma GmbH | PEI.H.00187.01.1 | 08.01.1999 | intravenös | |
Octagam 50 mg/ml |
Normales Immunglobulin vom Menschen |
Octapharma GmbH | 485a/93 | 14.02.1995 | intravenös |
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