Jahresbericht 2011/12 erschienen
Menschen am PEI, Forschung und Arzneimittelregulation: Diese Themen sind die Schwerpunkte des Jahresberichtes 2011/12 des Paul-Ehrlich-Instituts. Ausgewiesene Experten und engagierte Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter sind das besondere Plus eines national und international wirkenden Bundesinstituts – der Bericht stellt solche Menschen vor.
Ausgabe 1/2013 des Bulletin zur Arzneimittelsicherheit
Das Bulletin zur Arzneimittelsicherheit, Ausgabe 1/2013, stellt die Auswertung der im Jahr 2011 gemeldeten Verdachtsfälle von Impfkomplikationen vor. Weitere Themen sind u.a. Forschungsergebnisse des PEI zur Verringerung des Risikos Immunglobulin-assoziierter thromboembolischer Ereignisse und die neue Kennzeichnung von Arzneimitteln unter zusätzlicher Überwachung.
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Schutz der Patienten vor irreführenden Arzneimittelbezeichnungen: Zulassungsbehörden BfArM und PEI setzen Industrie mit neuer Leitlinie engere Grenzen
Einen verbesserten Schutz der Patientinnen und Patienten vor irreführenden Arzneimittelbezeichnungen haben das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) jetzt auf den Weg gebracht. Mit der neuen "Leitlinie zur Bezeichnung von Arzneimitteln" setzen die beiden Bundesoberbehörden der Industrie deutlich engere Grenzen bei der Auswahl von Arzneimittelnamen und ihren Zusätzen. Ziel ist es, Verwechslungen und Fehlanwendungen durch unklare, irreführende und verharmlosende Namen künftig verlässlich auszuschließen.