Paul-Ehrlich-Institut

Test-All­er­ge­ne für Epi­ku­tan­tests

Epikutantests (auch: Patch-Tests) zeigen, ob eine Kontaktallergie vorliegt. Hierzu werden auf der Haut der Patientin oder des Patienten die zu testenden Kontaktallergene mittels Testpflastern auf die Rückenhaut aufgebracht und nach mehreren Tagen die Hautreaktionen geprüft.

Resultate 1 bis 25 von insgesamt 162

Be­zeich­nung Zu­las­sungs­in­ha­ber Zu­las­sungs­num­mer Zu­las­sungs­da­tum Weitere Informationen

1,3-Di­phe­nyl­gua­ni­din 1%, Test­sal­be

Smart­Prac­ti­ce Eu­ro­pe GmbH

PEI.D.04554.01.1 02.01.2018

1,3,5-Tris(2-hy­dro­xye­thyl)-he­xahy­dro­tria­zin (Gro­tan BK) 1%, Test­sal­be

Smart­Prac­ti­ce Eu­ro­pe GmbH

PEI.D.04553.01.1 14.12.2016

2-(2-Ami­noethoxy)etha­nol (Di­gly­ko­la­min) 1%, Test­sal­be

Smart­Prac­ti­ce Eu­ro­pe GmbH

PEI.D.04673.01.1 14.12.2016

2-Hy­dro­xy-4-me­thoxy-ben­zo­phe­non (Oxy­ben­zon) 10%, Test­sal­be

Smart­Prac­ti­ce Eu­ro­pe GmbH

PEI.D.11813.01.1 23.12.2019

2-Mer­cap­to­ben­zo­thia­zol 2%, Test­sal­be

Smart­Prac­ti­ce Eu­ro­pe GmbH

PEI.D.03467.02.1 14.12.2016

3-Ami­no­phe­nol 1%, Test­sal­be

Smart­Prac­ti­ce Eu­ro­pe GmbH

PEI.D.04670.01.1 02.01.2018

4-Ami­no­a­zo­ben­zol 1%, Test­sal­be

Smart­Prac­ti­ce Eu­ro­pe GmbH

PEI.D.04571.01.1 14.12.2016

4-He­xyl­re­sor­cin 0,25%, Test­sal­be

Smart­Prac­ti­ce Eu­ro­pe GmbH

436a/87 01.07.1988

7-Ethyl­bi­cy­clooxa­zo­li­din (Bio­ban CS 1246) 1%, Test­sal­be

Smart­Prac­ti­ce Eu­ro­pe GmbH

PEI.D.04657.01.1 14.12.2016

Adeps la­nae 30%, Test­sal­be

Smart­Prac­ti­ce Eu­ro­pe GmbH

54a/87 11.05.1987

Am­ci­no­nid 0,1%, Test­sal­be

Smart­Prac­ti­ce Eu­ro­pe GmbH

PEI.D.03421.01.1 23.12.2019

Am­mo­ni­um­hep­ta­mo­lyb­dat (VI) 10%, Test­sal­be

Smart­Prac­ti­ce Eu­ro­pe GmbH

PEI.D.04592.01.2 23.12.2019

Am­mo­ni­umt­hio­gly­co­lat 1%, Test­lö­sung

Smart­Prac­ti­ce Eu­ro­pe GmbH

PEI.D.04664.01.1 14.12.2016

Am­pi­cil­lin 5%, Test­sal­be

Smart­Prac­ti­ce Eu­ro­pe GmbH

444a/86 11.05.1987

Atro­pin­sul­fat 1%, Test­lö­sung

Smart­Prac­ti­ce Eu­ro­pe GmbH

PEI.D.04665.01.1 18.12.2020

Ba­ci­tra­cin 20%, Test­sal­be

Smart­Prac­ti­ce Eu­ro­pe GmbH

PEI.D.03424.01.1 23.12.2019

Ben­zal­de­hyd 5%, Test­sal­be

Smart­Prac­ti­ce Eu­ro­pe GmbH

251a/90 08.10.1990

Ben­zal­ko­ni­um­chlo­rid 0,1%, Test­sal­be

Smart­Prac­ti­ce Eu­ro­pe GmbH

437a/87 01.07.1988

Ben­zo­cain 5%, Test­sal­be

Smart­Prac­ti­ce Eu­ro­pe GmbH

51a/87 11.05.1987

Ben­zoe­säu­re 5%, Test­sal­be

Smart­Prac­ti­ce Eu­ro­pe GmbH

45a/90 28.02.1990

Ben­zoyl­per­oxid 1%, Test­sal­be

Smart­Prac­ti­ce Eu­ro­pe GmbH

173a/90 08.10.1990

Ben­zyl­al­ko­hol 5%, Test­sal­be

Smart­Prac­ti­ce Eu­ro­pe GmbH

62a/90 28.02.1990

Ben­zyl­ben­zoat 1%, Test­sal­be

Smart­Prac­ti­ce Eu­ro­pe GmbH

PEI.D.04525.01.1 14.12.2016

Ben­zyl­he­mi­for­mal 1%, Test­sal­be

Smart­Prac­ti­ce Eu­ro­pe GmbH

PEI.D.04609.01.1 14.12.2016

Ben­zyl­sa­li­cylat 1%, Test­sal­be

Smart­Prac­ti­ce Eu­ro­pe GmbH

PEI.D.04608.01.1 14.12.2016

Hinweise

Haftungsausschluss

Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.

Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden. (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).

Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.

Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 479 im BAnz AT 01.04.2021 B11.

Gebrauchs- und Fachinformationen

Wenn die Europäische Arzneimittelagentur EMA weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European public assessment report, europäischer öffentlicher Bewertungsbericht).

Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.

Aktualisiert: 01.04.2021