Paul-Ehrlich-Institut

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Test-All­er­ge­ne für Epi­ku­tan­tests

Epikutantests (auch: Patch-Tests) zeigen, ob eine Kontaktallergie vorliegt. Hierzu werden auf der Haut der Patientin oder des Patienten die zu testenden Kontaktallergene mittels Testpflastern auf die Rückenhaut aufgebracht und nach mehreren Tagen die Hautreaktionen geprüft.

Resultate 1 bis 25 von insgesamt 205

Be­zeich­nung Zu­las­sungs­in­ha­ber Zu­las­sungs­num­mer Zu­las­sungs­da­tum Weitere Informationen

1,2-Ben­zi­so­thia­zo­lin-3-on, Na­tri­um­salz 0,1%, Test­sal­be

Smart­Prac­ti­ce Eu­ro­pe GmbH

PEI.D.04556.01.1 23.12.2021

1,3-Di­phe­nyl­gua­ni­din 1%, Test­sal­be

Smart­Prac­ti­ce Eu­ro­pe GmbH

PEI.D.04554.01.1 02.01.2018

1,3,5-Tris(2-hy­dro­xye­thyl)-he­xahy­dro­tria­zin (Gro­tan BK) 1%, Test­sal­be

Smart­Prac­ti­ce Eu­ro­pe GmbH

PEI.D.04553.01.1 14.12.2016

1,4-Bu­tan­diol­di­gly­ci­dy­lether 0,25%, Test­sal­be

Smart­Prac­ti­ce Eu­ro­pe GmbH

PEI.D.04555.01.1 14.12.2022

1,6-He­x­an­diol­di­gly­ci­dy­lether 0,25%, Test­sal­be

Smart­Prac­ti­ce Eu­ro­pe GmbH

PEI.D.04674.01.1 14.12.2022

2-(2-Ami­noethoxy)etha­nol (Di­gly­ko­la­min) 1%, Test­sal­be

Smart­Prac­ti­ce Eu­ro­pe GmbH

PEI.D.04673.01.1 14.12.2016

2-Hy­dro­xy-4-me­thoxy-ben­zo­phe­non (Oxy­ben­zon) 10%, Test­sal­be

Smart­Prac­ti­ce Eu­ro­pe GmbH

PEI.D.11813.01.1 23.12.2019

2-Hy­dro­xye­thyl­me­tha­crylat (HE­MA) 1%, Test­sal­be

Smart­Prac­ti­ce Eu­ro­pe GmbH

PEI.D.04672.01.1 15.12.2022

2-Mer­cap­to­ben­zo­thia­zol 2%, Test­sal­be

Smart­Prac­ti­ce Eu­ro­pe GmbH

PEI.D.03467.02.1 14.12.2016

3-Ami­no­phe­nol (m-Ami­no­phe­nol) 1%, Test­sal­be

Smart­Prac­ti­ce Eu­ro­pe GmbH

PEI.D.04670.01.1 02.01.2018

4-Ami­no­phe­nol (p-Ami­no­phe­nol) 1%, Test­sal­be

Smart­Prac­ti­ce Eu­ro­pe GmbH

PEI.D.04720.01.1 23.12.2021

4-He­xyl­re­sor­cin 0,25%, Test­sal­be

Smart­Prac­ti­ce Eu­ro­pe GmbH

436a/87 01.07.1988

4-tert.-Bu­tyl­ca­techol 0,25%, Test­sal­be

Smart­Prac­ti­ce Eu­ro­pe GmbH

PEI.D.04534.01.1 10.07.2023

4-tert.-Bu­tyl­phe­nol 1%, Test­sal­be

Smart­Prac­ti­ce Eu­ro­pe GmbH

PEI.D.04666.01.1 15.12.2022

4,4‘-Dia­mi­no­di­phe­nyl­me­than 0,5%, Test­sal­be

Smart­Prac­ti­ce Eu­ro­pe GmbH

PEI.D.04669.01.1 15.12.2022

4,4‘-Dihy­dro­xy­bi­phe­nyl 0,1%, Test­sal­be

Smart­Prac­ti­ce Eu­ro­pe GmbH

PEI.D.04668.01.1 23.12.2021

7-Ethyl­bi­cy­clooxa­zo­li­din (Bio­ban CS 1246) 1%, Test­sal­be

Smart­Prac­ti­ce Eu­ro­pe GmbH

PEI.D.04657.01.1 14.12.2016

Abie­tin­säu­re 10%, Test­sal­be

Smart­Prac­ti­ce Eu­ro­pe GmbH

PEI.D.04658.01.1 15.12.2022

Adeps la­nae 30%, Test­sal­be

Smart­Prac­ti­ce Eu­ro­pe GmbH

54a/87 11.05.1987

al­pha-Amyl­zim­tal­de­hyd 1%, Test­sal­be

Smart­Prac­ti­ce Eu­ro­pe GmbH

PEI.D.04660.01.1 22.12.2022

al­pha-He­xyl­zim­tal­de­hyd 10%, Test­sal­be

Smart­Prac­ti­ce Eu­ro­pe GmbH

PEI.D.04661.01.1 22.12.2022

Am­ci­no­nid 0,1%, Test­sal­be

Smart­Prac­ti­ce Eu­ro­pe GmbH

PEI.D.03421.01.1 23.12.2019

Amer­chol L101 50%, Test­sal­be

Smart­Prac­ti­ce Eu­ro­pe GmbH

PEI.D.03468.01.1 02.12.2022

Am­mo­ni­um­per­sul­fat 2,5%, Test­sal­be

Smart­Prac­ti­ce Eu­ro­pe GmbH

PEI.D.04663.01.1 15.12.2022

Am­mo­ni­umt­hio­gly­co­lat 1%, Test­lö­sung

Smart­Prac­ti­ce Eu­ro­pe GmbH

PEI.D.04664.01.1 14.12.2016

Haftungsausschluss

Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.

Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden. (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).

Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.

Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 514 im BAnz AT 01.03.2024 B8.

Gebrauchs- und Fachinformationen

Wenn die Europäische Arzneimittelagentur EMA weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European public assessment report, europäischer öffentlicher Bewertungsbericht).

Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.

Aktualisiert: 04.03.2024