Paul-Ehrlich-Institut

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Test-Allergene für Epikutantests

Epikutantests (auch: Patch-Tests) zeigen, ob eine Kontaktallergie vorliegt. Hierzu werden auf der Haut der Patientin oder des Patienten die zu testenden Kontaktallergene mittels Testpflastern auf die Rückenhaut aufgebracht und nach mehreren Tagen die Hautreaktionen geprüft.

Resultate 51 bis 75 von insgesamt 173

Be­zeich­nung Zu­las­sungs­in­ha­ber Zu­las­sungs­num­mer Zu­las­sungs­da­tum Weitere Informationen

Dipentamethylenthiuramdisulfid 0,25%, Testsalbe

SmartPractice Europe GmbH

PEI.D.04710.01.1 14.12.2016

7-Ethylbicyclooxazolidin (Bioban CS 1246) 1%, Testsalbe

SmartPractice Europe GmbH

PEI.D.04657.01.1 14.12.2016

Methylen-bis(methyloxazolidin) 1%, Testsalbe

SmartPractice Europe GmbH

PEI.D.04648.01.1 14.12.2016

2-Mercaptobenzothiazol 2%, Testsalbe

SmartPractice Europe GmbH

PEI.D.03467.02.1 14.12.2016

Dispersionsgelb-3 1%, Testsalbe

SmartPractice Europe GmbH

PEI.D.04695.01.1 14.12.2016

Natriumthiosulfatoaurat (hydratisiert) 0,25%, Testsalbe

SmartPractice Europe GmbH

PEI.D.04548.01.1 14.12.2016

Glutaraldehyd 0,3%, Testsalbe

SmartPractice Europe GmbH

PEI.D.04632.01.1 14.12.2016

Natriumdisulfit 1%, Testsalbe

SmartPractice Europe GmbH

PEI.D.03512.01.1 14.12.2016

Isoeugenol 1%, Testsalbe

SmartPractice Europe GmbH

PEI.D.04638.01.1 14.12.2016

Ethylenglycol-dimethacrylat (EGDMA) 2%, Testsalbe

SmartPractice Europe GmbH

PEI.D.04715.01.1 14.12.2016

1,3,5-Tris(2-hydroxyethyl)-hexahydrotriazin (Grotan BK) 1%, Testsalbe

SmartPractice Europe GmbH

PEI.D.04553.01.1 14.12.2016

Chlorcresol 1%, Testsalbe

SmartPractice Europe GmbH

PEI.D.03484.01.1 14.12.2016

tert.-Butylhydrochinon 1%, Testsalbe

SmartPractice Europe GmbH

PEI.D.04641.01.1 14.12.2016

Benzylhemiformal 1%, Testsalbe

SmartPractice Europe GmbH

PEI.D.04609.01.1 14.12.2016

Ammoniumthioglycolat 1%, Testlösung

SmartPractice Europe GmbH

PEI.D.04664.01.1 14.12.2016

Zinn-II-chlorid (wasserfrei) 0,5%, Testsalbe

SmartPractice Europe GmbH

PEI.D.04529.01.1 14.12.2016

2-(2-Aminoethoxy)ethanol (Diglykolamin) 1%, Testsalbe

SmartPractice Europe GmbH

PEI.D.04673.01.1 14.12.2016

Natriumedetat 1%, Testsalbe

SmartPractice Europe GmbH

PEI.D.04713.01.1 02.01.2018

Dispersionsgelb-9 1%, Testsalbe

SmartPractice Europe GmbH

PEI.D.04696.01.1 02.01.2018

3-Aminophenol (m-Aminophenol) 1%, Testsalbe

SmartPractice Europe GmbH

PEI.D.04670.01.1 02.01.2018

Dibenzothiazyldisulfid 1%, Testsalbe

SmartPractice Europe GmbH

PEI.D.04706.01.1 02.01.2018

Dispersionsblau-3 1%, Testsalbe

SmartPractice Europe GmbH

PEI.D.04694.01.1 02.01.2018

Monobenzon 1%, Testsalbe

SmartPractice Europe GmbH

PEI.D.04684.01.1 02.01.2018

Tetramethylthiuramdisulfid 0,25%, Testsalbe

SmartPractice Europe GmbH

PEI.D.04728.01.1 02.01.2018

Diphenylthioharnstoff 1%, Testsalbe

SmartPractice Europe GmbH

PEI.D.04693.01.1 02.01.2018

Haftungsausschluss

Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.

Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).

Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.

Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 529 im BAnz AT 30.05.2025 B6.

Gebrauchs- und Fachinformationen

Wenn die Europäische Arzneimittelagentur (European Medicines Agency, EMA) weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European Public Assessment Report, Europäischer Öffentlicher Bewertungsbericht).

Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.

Aktualisiert: 02.06.2025