Paul-Ehrlich-Institut

Im­munglo­bu­lin­prä­pa­ra­te

Immunglobulinpräparate werden aus dem Blut von Menschen gewonnen und enthalten ganz unterschiedliche Antikörper (polyklonale Antikörper).

Resultate 1 bis 25 von insgesamt 76

Be­zeich­nung Stoff- oder In­di­ka­ti­ons-grup­pe Zu­las­sungs­in­ha­ber Zu­las­sungs­num­mer Zu­las­sungs­da­tum Art Weitere Informationen

Be­riglo­bin

Im­munglo­bu­lin G vom Men­schen

CSL Beh­ring GmbH

176a/92 22.09.1997 subkutan, intramuskulär

Ber­i­rab

Toll­wut-Ig

CSL Beh­ring GmbH

107a/89 22.09.1992 intramuskulär

Bi­se­ko

Hu­ma­nes Nor­mal­se­rum­prä­pa­rat

Bio­test Phar­ma GmbH

32a/78 01.08.1980 intravenös

Cuta­quig

Nor­ma­les Im­munglo­bu­lin vom Men­schen (SCIg)

Oc­ta­phar­ma GmbH

PEI.H.11936.01.1 28.02.2019 subkutan

Cu­vi­tru 200 mg/ml In­jek­ti­ons­lö­sung

Nor­ma­les Im­munglo­bu­lin vom Men­schen (IVIg)

Shi­re Deutsch­land GmbH

PEI.H.11795.01.1 19.07.2016 subkutan

Cy­to­tect CP Bio­test

Cy­to­me­ga­lie-Ig

Bio­test Phar­ma GmbH

6a/96 07.01.2000 intravenös

Fle­bo­gam­ma DIF

Nor­ma­les Im­munglo­bu­lin vom Men­schen

In­sti­tu­to Gri­fols, S.A.

EU/1/07/404/ 001-008 23.08.2007 intravenös

EPAR: Fle­bo­gamma­dif

Fle­bo­gamma­dif

Nor­ma­les Im­munglo­bu­lin vom Men­schen

In­sti­tu­to Gri­fols, S.A.

EU/1/07/404/ 001-005 23.08.2007 intravenös

EPAR: Fle­bo­gamma­dif

Fo­vep­ta 200 I.E.

Hu­ma­nes He­pa­ti­tis-B-Im­munglo­bu­lin

Bio­test Phar­ma GmbH

PEI.H.11536.01.1 28.03.2012 intramuskulär, subkutan

Gam­ma­gard S/D

Nor­ma­les Im­munglo­bu­lin vom Men­schen

Shi­re Deutsch­land GmbH

186a/92 14.04.1994 intravenös

Gam­ma­norm 165 mg/ml In­jek­ti­ons­lö­sung

Nor­ma­les Im­munglo­bu­lin vom Men­schen

Oc­ta­phar­ma GmbH

PEI.H.03070.01.1 19.06.2004 subkutan, intramuskulär

Gam­ma­norm 165 mg/ml In­jek­ti­ons­lö­sung

Im­munglo­bu­lin vom Men­schen

Kohl­phar­ma GmbH

PEI.H.11752.01.1 25.03.2015 subkutan

Gam­ma­norm 165 mg/ml In­jek­ti­ons­lö­sung

Nor­ma­les Im­munglo­bu­lin vom Men­schen (SC/IMIg)

CC-Phar­ma GmbH

PEI.H.11961.01.1 20.02.2018 subkutan, intramuskulär

Gam­maplex 10%

Nor­ma­les Im­munglo­bu­lin vom Men­schen (IVIg)

Bio Pro­ducts La­bo­ra­to­ry Ltd.

PEI.H.11904.01.1 21.09.2018 intravenös

Ga­mu­nex 10%

Nor­ma­les Im­munglo­bu­lin vom Men­schen

Gri­fols Deutsch­land GmbH (FfM)

PEI.H.02726.01.1 20.02.2004 intravenös

Ga­mu­nex 10%

Nor­ma­les Im­munglo­bu­lin vom Men­schen (IVIg)

EM­RA-MED Arz­nei­mit­tel GmbH

PEI.H.11926.01.1 29.05.2019 intravenös

He­pa­tect CP

He­pa­ti­tis-B-Ig

Bio­test Phar­ma GmbH

72a/96 18.04.2000 intravenös

He­pa­tect CP

Hu­ma­nes He­pa­ti­tis-B-Im­munglo­bu­lin

kohl­phar­ma GmbH

PEI.H.11817.01.1 27.12.2016 intravenös

He­pa­tect CP

He­pa­ti­tis-B-Im­munglo­bu­lin vom Men­schen 5

Ori­farm GmbH

PEI.H.12039.01.1 29.04.2020 intravenös

He­pa­ti­tis-B-Im­munglo­bu­lin Beh­ring

He­pa­ti­tis-B-Ig

CSL Beh­ring GmbH

105a/89 22.09.1992 intramuskulär

Hi­zen­tra

Nor­ma­les Im­munglo­bu­lin vom Men­schen

CSL Beh­ring GmbH

EU/1/11/687/001-012 14.04.2011 subkutan

EPAR: Hi­zen­tra

HyQvia

Nor­ma­les Im­munglo­bu­lin vom Men­schen

Ba­xal­ta In­no­va­ti­ons GmbH

EU/1/13/840 16.05.2013 subkutan

EPAR: HyQvia

Ig Ve­na 50 g/l In­fu­si­ons­lö­sung

Nor­ma­les Im­munglo­bu­lin vom Men­schen (IVIg)

Ori­farm GmbH

PEI.H.12001.01.1 19.08.2019 intravenös

Ig Ve­na 50g/l In­fu­si­ons­lö­sung

Nor­ma­les Im­munglo­bu­lin vom Men­schen

Ke­dri­on S.p.A.

PEI.H.03409.01.1 02.02.2007 intravenös

In­tra­tect

Nor­ma­les Im­munglo­bu­lin vom Men­schen

Bio­test Phar­ma GmbH

PEI.H.02901.01.1 27.09.2004 intravenös

Hinweise

Haftungsausschluss

Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.

Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden. (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).

Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.

Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 479 im BAnz AT 01.04.2021 B11.

Gebrauchs- und Fachinformationen

Wenn die Europäische Arzneimittelagentur EMA weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European public assessment report, europäischer öffentlicher Bewertungsbericht).

Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.

Aktualisiert: 01.04.2021