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Im­munglo­bu­lin­prä­pa­ra­te

Immunglobulinpräparate werden aus dem Blut von Menschen gewonnen und enthalten ganz unterschiedliche Antikörper (polyklonale Antikörper).

Resultate 1 bis 25 von insgesamt 71

Be­zeich­nung Stoff- oder In­di­ka­ti­ons­grup­pe Zu­las­sungs­in­ha­ber Zu­las­sungs­num­mer Zu­las­sungs­da­tum Art Weitere Informationen

In­tra­tect

Im­munglo­bu­lin vom Men­schen (IVIg)

Axi­Corp Phar­ma GmbH

 PEI.H.11553.01.1 31.05.2013 intravenös

HyQvia

Nor­ma­les Im­munglo­bu­lin vom Men­schen

Ba­xal­ta In­no­va­ti­ons GmbH

 EU/1/13/840 16.05.2013 subkutan

EPAR: HyQvia

Schlungs­ma­te­ri­al:
Leit­fa­den für me­di­zi­ni­sche Fach­kräf­te (Sprit­zen­pum­pe)Leit­fa­den für Pa­ti­en­ten (Sprit­zen­pum­pe)Leit­fa­den für me­di­zi­ni­sche Fach­kräf­te (In­fu­si­ons­pum­pe)Leit­fa­den für Pa­ti­en­ten (In­fu­si­ons­pum­pe)Pa­ti­en­ten­ta­ge­buch

KIO­VIG

Nor­ma­les Im­munglo­bu­lin vom Men­schen

Bax­ter AG

 EU/1/05/329/ 001-006 19.01.2006 intravenös

EPAR: Kio­vig

Cy­to­tect CP Bio­test

Cy­to­me­ga­lie-Ig

Bio­test Phar­ma GmbH

 6a/96 07.01.2000 intravenös

PharmNet.Bund

In­tra­tect

Nor­ma­les Im­munglo­bu­lin vom Men­schen

Bio­test Phar­ma GmbH

 PEI.H.02901.01.1 27.09.2004 intravenös

PharmNet.Bund

Bi­se­ko

Hu­ma­nes Nor­mal­se­rum­prä­pa­rat

Bio­test Phar­ma GmbH

 32a/78 01.08.1980 intravenös

PharmNet.Bund

Fo­vep­ta 200 I.E.

Hu­ma­nes He­pa­ti­tis-B-Im­munglo­bu­lin

Bio­test Phar­ma GmbH

 PEI.H.11536.01.1 28.03.2012 intramuskulär, subkutan

PharmNet.Bund

He­pa­tect CP

He­pa­ti­tis-B-Ig

Bio­test Phar­ma GmbH

 72a/96 18.04.2000 intravenös

Zu­tec­tra

He­pa­ti­tis-B-Im­munglo­bu­lin vom Men­schen

Bio­test Phar­ma GmbH

 EU/1/09/600/001 30.11.2009 subkutan

EPAR: Zu­tec­tra

In­tra­tect, 100g/l, In­fu­si­ons­lö­sung

Nor­ma­les Im­munglo­bu­lin vom Men­schen (IVIg)

Bio­test Phar­ma GmbH

 PEI.H.11631.01.1 05.12.2012 intravenös

PharmNet.Bund

Va­ri­tect CP

Va­ri­cel­la Zos­ter-Ig

Bio­test Phar­ma GmbH

 203a/95 21.12.1999 intravenös

PharmNet.Bund

Pen­tag­lo­bin

Im­munglo­bu­lin vom Men­schen

Bio­test Phar­ma GmbH

 170a/90 23.10.1990 intravenös

PharmNet.Bund

Yim­mu­go 100mg/ml

Nor­ma­les Im­munglo­bu­lin vom Men­schen (IVIg)

Bio­test Phar­ma GmbH

 PEI.H.12143.01.1 11.11.2022 intravenös

PharmNet.Bund

In­tra­tect

Nor­ma­les Im­munglo­bu­lin vom Men­schen

CC Phar­ma GmbH

 PEI.H.07961.01.1 14.09.2009 intravenös

PharmNet.Bund

In­tra­tect 100 g/l

Nor­ma­les Im­munglo­bu­lin vom Men­schen (IVIg)

CC Phar­ma GmbH

 PEI.H.11933.01.1 19.07.2017 intravenös

PharmNet.Bund

Te­tagam P

Te­ta­nus-Ig

CSL Beh­ring GmbH

 108a/89 22.09.1992 intramuskulär

PharmNet.Bund

Pri­vi­gen

Nor­ma­les Im­munglo­bu­lin vom Men­schen (IVIg)

CSL Beh­ring GmbH

 EU/1/08/446/001-005 25.04.2008 intravenös

EPAR: Pri­vi­gen

Rho­phylac 200

An­ti-D Im­munglo­bu­lin vom Men­schen

CSL Beh­ring GmbH

 PEI.H.00399.03.1 05.11.2009 intramuskulär, intravenös

PharmNet.Bund

Ber­i­rab

Toll­wut-Ig

CSL Beh­ring GmbH

 107a/89 22.09.1992 intramuskulär

PharmNet.Bund

Be­riglo­bin

Im­munglo­bu­lin G vom Men­schen

CSL Beh­ring GmbH

 176a/92 22.09.1997 subkutan, intramuskulär

PharmNet.Bund

He­pa­ti­tis-B-Im­munglo­bu­lin Beh­ring

He­pa­ti­tis-B-Ig

CSL Beh­ring GmbH

 105a/89 22.09.1992 intramuskulär

PharmNet.Bund

Rho­phylac 300

An­ti-D-Ig

CSL Beh­ring GmbH

 PEI.H.00399.02.1 15.03.2001 intramuskulär, intravenös

PharmNet.Bund

Hi­zen­tra

Nor­ma­les Im­munglo­bu­lin vom Men­schen

CSL Beh­ring GmbH

 EU/1/11/687/001-012 14.04.2011 subkutan

EPAR: Hi­zen­tra

Ga­mu­nex 10%

Nor­ma­les Im­munglo­bu­lin vom Men­schen (IVIg)

EM­RA-MED Arz­nei­mit­tel GmbH

 PEI.H.11926.01.1 29.05.2019 intravenös

Rho­phylac 300

An­ti-D (Rh) Im­munglo­bu­lin

EM­RA-MED Arz­nei­mit­tel GmbH

 PEI.H.11954.01.1 30.01.2019 intramuskulär, intravenös

PharmNet.Bund

Haftungsausschluss

Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.

Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden. (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).

Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.

Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 515 im BAnz AT 09.04.2024 B3.

Gebrauchs- und Fachinformationen

Wenn die Europäische Arzneimittelagentur EMA weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European public assessment report, europäischer öffentlicher Bewertungsbericht).

Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.

Aktualisiert: 09.04.2024

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