Immunglobulinpräparate
Immunglobulinpräparate werden aus dem Blut von Menschen gewonnen und enthalten ganz unterschiedliche Antikörper (polyklonale Antikörper).
Resultate 1 bis 25 von insgesamt 75
| Bezeichnung | Stoff- oder Indikationsgruppe | Zulassungsinhaber | Zulassungsnummer | Zulassungsdatum | Art | Weitere Informationen |
|---|---|---|---|---|---|---|
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Beriglobin |
Immunglobulin G vom Menschen |
CSL Behring GmbH |
176a/92 | 22.09.1997 | subkutan, intramuskulär | |
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Berirab |
Tollwut-Ig |
CSL Behring GmbH |
107a/89 | 22.09.1992 | intramuskulär | |
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Biseko |
Humanes Normalserumpräparat |
Biotest Pharma GmbH |
32a/78 | 01.08.1980 | intravenös | |
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Cutaquig |
Normales Immunglobulin vom Menschen (SCIg) |
Octapharma GmbH |
PEI.H.11936.01.1 | 28.02.2019 | subkutan | |
Cuvitru 200 mg/ml Injektionslösung |
Normales Immunglobulin vom Menschen (SCIg) |
Takeda GmbH |
PEI.H.11795.01.1 | 19.07.2016 | subkutan | |
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Cytotect CP Biotest |
Cytomegalie-Ig |
Biotest Pharma GmbH |
6a/96 | 07.01.2000 | intravenös | |
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Flebogamma DIF |
Normales Immunglobulin vom Menschen |
Instituto Grifols, S.A. |
EU/1/07/404/ 001-008 | 23.08.2007 | intravenös | |
|
Flebogammadif |
Normales Immunglobulin vom Menschen |
Instituto Grifols, S.A. |
EU/1/07/404/ 001-005 | 23.08.2007 | intravenös | |
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Fovepta 200 I.E. |
Humanes Hepatitis-B-Immunglobulin |
Biotest Pharma GmbH |
PEI.H.11536.01.1 | 28.03.2012 | intramuskulär, subkutan | |
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Gammagard S/D |
Normales Immunglobulin vom Menschen |
Shire Deutschland GmbH |
186a/92 | 14.04.1994 | intravenös | |
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Gammanorm 165 mg/ml Injektionslösung |
Normales Immunglobulin vom Menschen |
Octapharma GmbH |
PEI.H.03070.01.1 | 19.06.2004 | subkutan, intramuskulär | |
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Gammanorm 165 mg/ml Injektionslösung |
Immunglobulin vom Menschen |
Kohlpharma GmbH |
PEI.H.11752.01.1 | 25.03.2015 | subkutan | |
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Gammanorm 165 mg/ml Injektionslösung |
Normales Immunglobulin vom Menschen (SC/IMIg) |
CC-Pharma GmbH |
PEI.H.11961.01.1 | 20.02.2018 | subkutan, intramuskulär | |
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Gamunex 10% |
Normales Immunglobulin vom Menschen (IVIg) |
EMRA-MED Arzneimittel GmbH |
PEI.H.11926.01.1 | 29.05.2019 | intravenös | |
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Gamunex 10% |
Normales Immunglobulin vom Menschen |
Grifols Deutschland GmbH (FfM) |
PEI.H.02726.01.1 | 20.02.2004 | intravenös | |
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Hepatect CP |
Hepatitis-B-Ig |
Biotest Pharma GmbH |
72a/96 | 18.04.2000 | intravenös | |
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Hepatect CP |
Humanes Hepatitis-B-Immunglobulin |
kohlpharma GmbH |
PEI.H.11817.01.1 | 27.12.2016 | intravenös | |
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Hepatect CP |
Hepatitis-B-Immunglobulin vom Menschen 5 |
Orifarm GmbH |
PEI.H.12039.01.1 | 29.04.2020 | intravenös | |
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Hepatitis-B-Immunglobulin Behring |
Hepatitis-B-Ig |
CSL Behring GmbH |
105a/89 | 22.09.1992 | intramuskulär | |
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Hizentra |
Normales Immunglobulin vom Menschen |
CSL Behring GmbH |
EU/1/11/687/001-012 | 14.04.2011 | subkutan | |
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HyQvia |
Normales Immunglobulin vom Menschen |
Baxalta Innovations GmbH |
EU/1/13/840 | 16.05.2013 | subkutan | |
Ig Vena 50 g/l Infusionslösung |
Normales Immunglobulin vom Menschen (IVIg) |
Orifarm GmbH |
PEI.H.12001.01.1 | 19.08.2019 | intravenös | |
Ig Vena 50 g/l Infusionslösung |
Normales Immunglobulin vom Menschen (IVig) |
kohlpharma GmbH |
PEI.H.12138.01.1 | 10.01.2022 | intravenös | |
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Ig Vena 50g/l Infusionslösung |
Normales Immunglobulin vom Menschen |
Kedrion S.p.A. |
PEI.H.03409.01.1 | 02.02.2007 | intravenös | |
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Intratect |
Immunglobulin vom Menschen zur intravenösen Anwendung |
Orifarm GmbH |
PEI.H.11520.01.1 | 20.06.2014 | intravenös |
Hinweise
Haftungsausschluss
Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.
Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden. (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).
Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.
Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 492 im BAnz AT 06.04.2022 B6.
Gebrauchs- und Fachinformationen
Wenn die Europäische Arzneimittelagentur EMA weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European public assessment report, europäischer öffentlicher Bewertungsbericht).
Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.
Aktualisiert: 07.04.2022
