Immunglobulinpräparate werden aus dem Blut von Menschen gewonnen und enthalten ganz unterschiedliche Antikörper (polyklonale Antikörper).
Resultate 26 bis 50 von insgesamt 67
| Bezeichnung | Stoff- oder Indikationsgruppe | Zulassungsinhaber | Zulassungsnummer | Zulassungsdatum | Art | Weitere Informationen |
|---|---|---|---|---|---|---|
|
Flebogammadif |
Normales Immunglobulin vom Menschen |
Instituto Grifols, S.A. |
EU/1/07/404/ 001-005 | 23.08.2007 | intravenös | |
|
Intratect, 50g/l, Infusionslösung |
Immunglobulin vom Menschen (IVIg) zur intravenösen Anwendung |
Haemato Pharm GmbH |
PEI.H.11918.01.1 | 24.04.2017 | intravenös | |
|
Intratect, 100g/l, Infusionslösung |
Normales Immunglobulin vom Menschen (IVIg) |
Biotest Pharma GmbH |
PEI.H.11631.01.1 | 05.12.2012 | intravenös | |
Ig Vena 50 g/l Infusionslösung |
Normales Immunglobulin vom Menschen (IVIg) |
Orifarm GmbH |
PEI.H.12001.01.1 | 19.08.2019 | intravenös | |
|
Intratect |
Immunglobulin vom Menschen (IVIg) |
AxiCorp Pharma GmbH |
PEI.H.11553.01.1 | 31.05.2013 | intravenös | |
|
Intratect 100 g/l |
Immunglobulin vom Menschen zur intravenösen Anwendung |
EMRA-MED Arzneimittel GmbH |
PEI.H.11903.01.1 | 30.01.2019 | intravenös | |
|
Octagam 5% |
Normales Immunglobulin vom Menschen (IVIg) |
Octapharma GmbH |
PEI.H.11974.01.1 | 11.12.2018 | intravenös | |
|
Intratect 100 g/l |
Normales Immunglobulin vom Menschen (IVIg) |
CC Pharma GmbH |
PEI.H.11933.01.1 | 19.07.2017 | intravenös | |
|
Intratect |
Immunglobulin vom Menschen zur intravenösen Anwendung |
EMRA-MED Arzneimittel GmbH |
PEI.H.03621.01.1 | 13.04.2011 | intravenös | |
|
KIOVIG |
Normales Immunglobulin vom Menschen |
Baxter AG |
EU/1/05/329/ 001-006 | 19.01.2006 | intravenös | |
|
Varitect CP |
Varicella Zoster-Ig |
Biotest Pharma GmbH |
203a/95 | 21.12.1999 | intravenös | |
|
Gamunex 10% |
Normales Immunglobulin vom Menschen |
Grifols Deutschland GmbH (FfM) |
PEI.H.02726.01.1 | 20.02.2004 | intravenös | |
|
Pentaglobin |
Immunglobulin vom Menschen |
Biotest Pharma GmbH |
170a/90 | 23.10.1990 | intravenös | |
|
Flebogamma DIF |
Normales Immunglobulin vom Menschen |
Instituto Grifols, S.A. |
EU/1/07/404/ 001-008 | 23.08.2007 | intravenös | |
|
Octagam 10% |
Normales Immunglobulin vom Menschen (IVIg) |
CC-Pharma GmbH |
PEI.H.11805.01.1 | 11.12.2015 | intravenös | |
Intratect |
Immunglobulin vom Menschen (IVIg) |
Abacus Medicine A/S |
PEI.H.12034.01.1 | 29.04.2020 | intravenös | |
|
Ig Vena 50g/l Infusionslösung |
Normales Immunglobulin vom Menschen |
Kedrion S.p.A. |
PEI.H.03409.01.1 | 02.02.2007 | intravenös | |
|
Octagam 10% |
Normales Immunglobulin vom Menschen (IVIg) |
Octapharma GmbH |
PEI.H.03627.01.1 | 20.05.2008 | intravenös | |
|
Octagam 10% |
Normales Immunglobulin vom Menschen (IVIg) |
kohlpharma GmbH |
PEI.H.11697.02.1 | 24.07.2014 | intravenös | |
|
Gammagard S/D |
Normales Immunglobulin vom Menschen |
Shire Deutschland GmbH |
186a/92 | 14.04.1994 | intravenös | |
|
Intratect 100 g/l, Infusionslösung |
Immunglobulin vom Menschen zur intravenösen Anwendung |
Orifarm GmbH |
PEI.H.11825.01.1 | 24.11.2015 | intravenös | |
Ig Vena 50 g/l Infusionslösung |
Normales Immunglobulin vom Menschen (IVig) |
kohlpharma GmbH |
PEI.H.12138.01.1 | 10.01.2022 | intravenös | |
Hepatect CP |
Hepatitis-B-Immunglobulin vom Menschen |
CC-Pharma GmbH |
PEI.H.12145.01.1 | 25.04.2022 | intravenös | |
Yimmugo 100mg/ml |
Normales Immunglobulin vom Menschen (IVIg) |
Biotest Pharma GmbH |
PEI.H.12143.01.1 | 11.11.2022 | intravenös | |
Optiglobin 100 mg/ml |
Normales Immunglobulin vom Menschen (IVIg) |
Prothya Biosolutions Netherlands B.V. |
PEI.H.12033.01.1 | 28.08.2020 | intravenös |
Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.
Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).
Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.
Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 528 im BAnz AT 25.04.2025 B4.
Wenn die Europäische Arzneimittelagentur (European Medicines Agency, EMA) weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European Public Assessment Report, Europäischer Öffentlicher Bewertungsbericht).
Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.
Aktualisiert: 25.04.2025
