Paul-Ehrlich-Institut

Im­munglo­bu­lin­prä­pa­ra­te

Immunglobulinpräparate werden aus dem Blut von Menschen gewonnen und enthalten ganz unterschiedliche Antikörper (polyklonale Antikörper).

Resultate 1 bis 25 von insgesamt 76

Be­zeich­nung Stoff- oder In­di­ka­ti­ons-grup­pe Zu­las­sungs­in­ha­ber Zu­las­sungs­num­mer Zu­las­sungs­da­tum Art Weitere Informationen

He­pa­ti­tis-B-Im­munglo­bu­lin Beh­ring

He­pa­ti­tis-B-Ig

CSL Beh­ring GmbH

105a/89 22.09.1992 intramuskulär

Ber­i­rab

Toll­wut-Ig

CSL Beh­ring GmbH

107a/89 22.09.1992 intramuskulär

Te­tagam P

Te­ta­nus-Ig

CSL Beh­ring GmbH

108a/89 22.09.1992 intramuskulär

Toll­wut­glo­bu­lin Me­rieux P

Toll­wut-Ig

Sa­no­fi Pas­teur Eu­ro­pe

13a/97 15.07.2002 intramuskulär

Rhe­so­na­tiv

An­ti-D-Ig

Oc­ta­phar­ma GmbH

PEI.H.03287.01.1 20.03.2006 intramuskulär

UM­AN BIG

Hu­ma­nes He­pa­ti­tis-B-Im­munglo­bu­lin

Ke­dri­on S.p.A.

PEI.H.04324.01.1 12.02.2010 intramuskulär

Rho­phylac 300

An­ti-D-Ig

CSL Beh­ring GmbH

PEI.H.00399.02.1 15.03.2001 intramuskulär, intravenös

Rho­phylac 200

An­ti-D Im­munglo­bu­lin vom Men­schen

CSL Beh­ring GmbH

PEI.H.00399.03.1 05.11.2009 intramuskulär, intravenös

Rho­phylac 300 Mi­kro­gramm/2 ml, In­jek­ti­ons­lö­sung in ei­ner Fer­tig­sprit­ze

An­ti-D (Rh) Im­munglo­bu­lin vom Men­schen

Ori­farm GmbH

PEI.H.11819.01.1 24.04.2017 intramuskulär, intravenös

Rho­phylac 300

An­ti-D (Rh) Im­munglo­bu­lin

kohl­phar­ma GmbH

PEI.H.11931.01.1 23.06.2017 intramuskulär, intravenös

Rho­phylac 300

An­ti-D (Rh) Im­munglo­bu­lin

EM­RA-MED Arz­nei­mit­tel GmbH

PEI.H.11954.01.1 30.01.2019 intramuskulär, intravenös

Rho­phylac 300

An­ti-D (Rh) Im­munglo­bu­lin

CC-Phar­ma GmbH

PEI.H.11959.01.1 05.03.2018 intramuskulär, intravenös

Rho­phylac 300

An­ti-D (Rh) Im­munglo­bu­lin

Aba­cus Me­di­ci­ne A/S

PEI.H.12036.01.1 29.04.2020 intramuskulär, intravenös

Rho­phylac 300

An­ti-D (Rh) Im­munglo­bu­lin

Eu­rimPharm Arz­nei­mit­tel GmbH

PEI.H.11955.01.1 09.05.2018 intramuskulär, intravenös

Rho­phylac 300 Mi­kro­gramm / 2 ml

An­ti-D Im­munglo­bu­lin aus Plas­ma von mensch­li­chen Spen­dern

Axi­Corp Phar­ma GmbH

PEI.H.12050.01.1 19.08.2020 intramuskulär, intravenös

Fo­vep­ta 200 I.E.

Hu­ma­nes He­pa­ti­tis-B-Im­munglo­bu­lin

Bio­test Phar­ma GmbH

PEI.H.11536.01.1 28.03.2012 intramuskulär, subkutan

Gam­maplex 10%

Nor­ma­les Im­munglo­bu­lin vom Men­schen (IVIg)

Bio Pro­ducts La­bo­ra­to­ry Ltd.

PEI.H.11904.01.1 21.09.2018 intravenös

Pen­tag­lo­bin

Im­munglo­bu­lin vom Men­schen

Bio­test Phar­ma GmbH

170a/90 23.10.1990 intravenös

Gam­ma­gard S/D

Nor­ma­les Im­munglo­bu­lin vom Men­schen

Shi­re Deutsch­land GmbH

186a/92 14.04.1994 intravenös

Va­ri­tect CP

Va­ri­cel­la Zos­ter-Ig

Bio­test Phar­ma GmbH

203a/95 21.12.1999 intravenös

Bi­se­ko

Hu­ma­nes Nor­mal­se­rum­prä­pa­rat

Bio­test Phar­ma GmbH

32a/78 01.08.1980 intravenös

Cy­to­tect CP Bio­test

Cy­to­me­ga­lie-Ig

Bio­test Phar­ma GmbH

6a/96 07.01.2000 intravenös

He­pa­tect CP

He­pa­ti­tis-B-Ig

Bio­test Phar­ma GmbH

72a/96 18.04.2000 intravenös

KIO­VIG

Nor­ma­les Im­munglo­bu­lin vom Men­schen

Bax­ter AG

EU/1/05/329/ 001-006 19.01.2006 intravenös

EPAR: Kio­vig

Fle­bo­gamma­dif

Nor­ma­les Im­munglo­bu­lin vom Men­schen

In­sti­tu­to Gri­fols, S.A.

EU/1/07/404/ 001-005 23.08.2007 intravenös

EPAR: Fle­bo­gamma­dif

Hinweise

Haftungsausschluss

Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.

Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden. (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).

Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.

Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 477 im BAnz AT 16.02.2021 B7.

Gebrauchs- und Fachinformationen

Wenn die Europäische Arzneimittelagentur EMA weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European public assessment report, europäischer öffentlicher Bewertungsbericht).

Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.

Aktualisiert: 16.02.2021