Immunglobulinpräparate werden aus dem Blut von Menschen gewonnen und enthalten ganz unterschiedliche Antikörper (polyklonale Antikörper).
Resultate 1 bis 25 von insgesamt 67
| Bezeichnung | Stoff- oder Indikationsgruppe | Zulassungsinhaber | Zulassungsnummer | Zulassungsdatum | Art | Weitere Informationen |
|---|---|---|---|---|---|---|
Yimmugo 100mg/ml |
Normales Immunglobulin vom Menschen (IVIg) |
Biotest Pharma GmbH |
PEI.H.12143.01.1 | 11.11.2022 | intravenös | |
Hepatect CP |
Hepatitis-B-Immunglobulin vom Menschen |
CC-Pharma GmbH |
PEI.H.12145.01.1 | 25.04.2022 | intravenös | |
Ig Vena 50 g/l Infusionslösung |
Normales Immunglobulin vom Menschen (IVig) |
kohlpharma GmbH |
PEI.H.12138.01.1 | 10.01.2022 | intravenös | |
Xembify |
Normales Immunglobulin vom Menschen (SCIg) |
Instituto Grifols, S.A., E |
PEI.H.12061.01.1 | 09.12.2021 | subkutan | |
Optiglobin 100 mg/ml |
Normales Immunglobulin vom Menschen (IVIg) |
Prothya Biosolutions Netherlands B.V. |
PEI.H.12033.01.1 | 28.08.2020 | intravenös | |
Rhophylac 300 Mikrogramm / 2 ml Injektionslösung in einer Fertigspritze |
Anti-D Immunglobulin vom Menschen |
AxiCorp Pharma GmbH |
PEI.H.12050.01.1 | 19.08.2020 | intramuskulär, intravenös | |
Intratect |
Immunglobulin vom Menschen (IVIg) |
Abacus Medicine A/S |
PEI.H.12034.01.1 | 29.04.2020 | intravenös | |
Rhophylac 300 |
Anti-D Immunglobulin vom Menschen |
Abacus Medicine A/S |
PEI.H.12036.01.1 | 29.04.2020 | intramuskulär, intravenös | |
Ig Vena 50 g/l Infusionslösung |
Normales Immunglobulin vom Menschen (IVIg) |
Orifarm GmbH |
PEI.H.12001.01.1 | 19.08.2019 | intravenös | |
|
Gamunex 10% |
Normales Immunglobulin vom Menschen (IVIg) |
EMRA-MED Arzneimittel GmbH |
PEI.H.11926.01.1 | 29.05.2019 | intravenös | |
|
Cutaquig |
Normales Immunglobulin vom Menschen (SCIg) |
Octapharma GmbH |
PEI.H.11936.01.1 | 28.02.2019 | subkutan | |
|
Intratect 100 g/l |
Immunglobulin vom Menschen zur intravenösen Anwendung |
EMRA-MED Arzneimittel GmbH |
PEI.H.11903.01.1 | 30.01.2019 | intravenös | |
|
Rhophylac 300 |
Anti-D Immunglobulin vom Menschen |
EMRA-MED Arzneimittel GmbH |
PEI.H.11954.01.1 | 30.01.2019 | intramuskulär, intravenös | |
|
Octagam 5% |
Normales Immunglobulin vom Menschen (IVIg) |
Octapharma GmbH |
PEI.H.11974.01.1 | 11.12.2018 | intravenös | |
|
Rhophylac 300 |
Anti-D Immunglobulin vom Menschen |
EurimPharm Arzneimittel GmbH |
PEI.H.11955.01.1 | 09.05.2018 | intramuskulär, intravenös | |
|
Octagam 5% |
Normales Immunglobulin vom Menschen (IVIg) |
Orifarm GmbH |
PEI.H.11746.01.1 | 05.03.2018 | intravenös | |
|
Rhophylac 300 |
Anti-D Immunglobulin vom Menschen |
CC-Pharma GmbH |
PEI.H.11959.01.1 | 05.03.2018 | intramuskulär, intravenös | |
|
Intratect 100 g/l |
Normales Immunglobulin vom Menschen (IVIg) |
CC Pharma GmbH |
PEI.H.11933.01.1 | 19.07.2017 | intravenös | |
|
Octagam 10% |
Normales Immunglobulin vom Menschen (IVIg) |
Orifarm GmbH |
PEI.H.11745.01.1 | 28.06.2017 | intravenös | |
|
Rhophylac 300 |
Anti-D Immunglobulin vom Menschen |
kohlpharma GmbH |
PEI.H.11931.01.1 | 23.06.2017 | intramuskulär, intravenös | |
|
Octagam 5% |
Normales Immunglobulin vom Menschen (IVIg) |
kohlpharma GmbH |
PEI.H.11856.01.1 | 05.06.2017 | intravenös | |
|
Intratect, 50g/l, Infusionslösung |
Immunglobulin vom Menschen (IVIg) zur intravenösen Anwendung |
Haemato Pharm GmbH |
PEI.H.11918.01.1 | 24.04.2017 | intravenös | |
|
Rhophylac 300 Mikrogramm/2 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze |
Anti-D Immunglobulin vom Menschen |
Orifarm GmbH |
PEI.H.11819.01.1 | 24.04.2017 | intramuskulär, intravenös | |
|
Hepatect CP |
Hepatitis-B-Immunglobulin vom Menschen |
kohlpharma GmbH |
PEI.H.11817.01.1 | 27.12.2016 | intravenös | |
Cuvitru |
Normales Immunglobulin vom Menschen (SCIg) |
Takeda GmbH |
PEI.H.11795.01.1 | 19.07.2016 | subkutan |
Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.
Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).
Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.
Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 528 im BAnz AT 25.04.2025 B4.
Wenn die Europäische Arzneimittelagentur (European Medicines Agency, EMA) weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European Public Assessment Report, Europäischer Öffentlicher Bewertungsbericht).
Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.
Aktualisiert: 25.04.2025
