Immunglobulinpräparate werden aus dem Blut von Menschen gewonnen und enthalten ganz unterschiedliche Antikörper (polyklonale Antikörper).
Resultate 1 bis 25 von insgesamt 67
| Bezeichnung | Stoff- oder Indikationsgruppe | Zulassungsinhaber | Zulassungsnummer | Zulassungsdatum | Art | Weitere Informationen |
|---|---|---|---|---|---|---|
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Intratect |
Immunglobulin vom Menschen (IVIg) |
AxiCorp Pharma GmbH |
PEI.H.11553.01.1 | 31.05.2013 | intravenös | |
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HyQvia |
Normales Immunglobulin vom Menschen |
Baxalta Innovations GmbH |
EU/1/13/840 | 16.05.2013 | subkutan |
Schlungsmaterial: |
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KIOVIG |
Normales Immunglobulin vom Menschen |
Baxter AG |
EU/1/05/329/ 001-006 | 19.01.2006 | intravenös | |
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Cytotect CP Biotest |
Cytomegalie-Ig |
Biotest Pharma GmbH |
6a/96 | 07.01.2000 | intravenös | |
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Intratect |
Normales Immunglobulin vom Menschen |
Biotest Pharma GmbH |
PEI.H.02901.01.1 | 27.09.2004 | intravenös | |
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Biseko |
Humanes Normalserumpräparat |
Biotest Pharma GmbH |
32a/78 | 01.08.1980 | intravenös | |
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Fovepta 200 I.E. |
Humanes Hepatitis-B-Immunglobulin |
Biotest Pharma GmbH |
PEI.H.11536.01.1 | 28.03.2012 | intramuskulär, subkutan | |
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Zutectra |
Hepatitis-B-Immunglobulin vom Menschen |
Biotest Pharma GmbH |
EU/1/09/600/001 | 30.11.2009 | subkutan | |
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Intratect, 100g/l, Infusionslösung |
Normales Immunglobulin vom Menschen (IVIg) |
Biotest Pharma GmbH |
PEI.H.11631.01.1 | 05.12.2012 | intravenös | |
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Varitect CP |
Varicella Zoster-Ig |
Biotest Pharma GmbH |
203a/95 | 21.12.1999 | intravenös | |
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Pentaglobin |
Immunglobulin vom Menschen |
Biotest Pharma GmbH |
170a/90 | 23.10.1990 | intravenös | |
Yimmugo 100mg/ml |
Normales Immunglobulin vom Menschen (IVIg) |
Biotest Pharma GmbH |
PEI.H.12143.01.1 | 11.11.2022 | intravenös | |
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Hepatect CP |
Hepatitis-B-Immunglobulin vom Menschen |
Biotest Pharma GmbH |
72a/96 | 18.04.2000 | intravenös | |
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Intratect |
Normales Immunglobulin vom Menschen |
CC Pharma GmbH |
PEI.H.07961.01.1 | 14.09.2009 | intravenös | |
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Intratect 100 g/l |
Normales Immunglobulin vom Menschen (IVIg) |
CC Pharma GmbH |
PEI.H.11933.01.1 | 19.07.2017 | intravenös | |
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Tetagam P |
Tetanus-Ig |
CSL Behring GmbH |
108a/89 | 22.09.1992 | intramuskulär | |
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Privigen |
Normales Immunglobulin vom Menschen (IVIg) |
CSL Behring GmbH |
EU/1/08/446/001-005 | 25.04.2008 | intravenös | |
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Berirab |
Tollwut-Ig |
CSL Behring GmbH |
107a/89 | 22.09.1992 | intramuskulär | |
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Beriglobin |
Immunglobulin G vom Menschen |
CSL Behring GmbH |
176a/92 | 22.09.1997 | subkutan, intramuskulär | |
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Hepatitis-B-Immunglobulin Behring |
Hepatitis-B-Ig |
CSL Behring GmbH |
105a/89 | 22.09.1992 | intramuskulär | |
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Hizentra |
Normales Immunglobulin vom Menschen |
CSL Behring GmbH |
EU/1/11/687/001-012 | 14.04.2011 | subkutan | |
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Rhophylac 200 |
Anti-D Immunglobulin vom Menschen |
CSL Behring GmbH |
PEI.H.00399.03.1 | 05.11.2009 | intramuskulär, intravenös | |
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Rhophylac 300 |
Anti-D Immunglobulin vom Menschen |
CSL Behring GmbH |
PEI.H.00399.02.1 | 15.03.2001 | intramuskulär, intravenös | |
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Gamunex 10% |
Normales Immunglobulin vom Menschen (IVIg) |
EMRA-MED Arzneimittel GmbH |
PEI.H.11926.01.1 | 29.05.2019 | intravenös | |
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Intratect 100 g/l |
Immunglobulin vom Menschen zur intravenösen Anwendung |
EMRA-MED Arzneimittel GmbH |
PEI.H.11903.01.1 | 30.01.2019 | intravenös |
Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.
Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).
Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.
Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 528 im BAnz AT 25.04.2025 B4.
Wenn die Europäische Arzneimittelagentur (European Medicines Agency, EMA) weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European Public Assessment Report, Europäischer Öffentlicher Bewertungsbericht).
Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.
Aktualisiert: 25.04.2025
