Immunglobulinpräparate werden aus dem Blut von Menschen gewonnen und enthalten ganz unterschiedliche Antikörper (polyklonale Antikörper).
Resultate 1 bis 25 von insgesamt 68
| Bezeichnung | Stoff- oder Indikationsgruppe | Zulassungsinhaber | Zulassungsnummer | Zulassungsdatum | Art | Weitere Informationen |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cuvitru |
Normales Immunglobulin vom Menschen (SCIg) |
Takeda GmbH |
PEI.H.11795.01.1 | 19.07.2016 | subkutan | |
|
Gammagard S/D |
Normales Immunglobulin vom Menschen |
Shire Deutschland GmbH |
186a/92 | 14.04.1994 | intravenös | |
Optiglobin 100 mg/ml |
Normales Immunglobulin vom Menschen (IVIg) |
Prothya Biosolutions Netherlands B.V. |
PEI.H.12033.01.1 | 28.08.2020 | intravenös | |
|
Intratect 100 g/l, Infusionslösung |
Immunglobulin vom Menschen zur intravenösen Anwendung |
Orifarm GmbH |
PEI.H.11825.01.1 | 24.11.2015 | intravenös | |
|
Cutaquig |
Normales Immunglobulin vom Menschen (SCIg) |
Octapharma GmbH |
PEI.H.11936.01.1 | 28.02.2019 | subkutan | |
|
Panzyga |
Normales Immunglobulin vom Menschen (IVIg) |
Octapharma GmbH |
PEI.H.11786.01.1 | 25.02.2016 | intravenös | |
|
Gammanorm 165 mg/ml Injektionslösung |
Normales Immunglobulin vom Menschen |
Octapharma GmbH |
PEI.H.03070.01.1 | 19.06.2004 | subkutan, intramuskulär | |
|
Octagam 5% |
Normales Immunglobulin vom Menschen (IVIg) |
Octapharma GmbH |
PEI.H.11974.01.1 | 11.12.2018 | intravenös | |
|
Octagam 10% |
Normales Immunglobulin vom Menschen (IVIg) |
Octapharma GmbH |
PEI.H.03627.01.1 | 20.05.2008 | intravenös | |
|
Rhesonativ |
Anti-D Immunglobulin vom Menschen |
Octapharma GmbH |
PEI.H.03287.01.1 | 20.03.2006 | intramuskulär | |
|
IQYMUNE 100 g/l |
Normales Immunglobulin vom Menschen (IVIg) |
Laboratoire Francais du Fractionnement et des Biotechnologies, F |
PEI.H.11751.01.1 | 05.10.2015 | intravenös | |
|
Octagam 5% |
Normales Immunglobulin vom Menschen (IVIg) |
kohlpharma GmbH |
PEI.H.11856.01.1 | 05.06.2017 | intravenös | |
|
Intratect 50 g/l, Infusionslösung |
Immunglobulin vom Menschen |
Kohlpharma GmbH |
PEI.H.11720.01.1 | 25.03.2015 | intravenös | |
|
Intratect 100 g/l, Infusionslösung |
Immunglobulin vom Menschen |
Kohlpharma GmbH |
PEI.H.11720.02.1 | 25.03.2015 | intravenös | |
|
Gammanorm 165 mg/ml Injektionslösung |
Immunglobulin vom Menschen |
Kohlpharma GmbH |
PEI.H.11752.01.1 | 25.03.2015 | subkutan | |
|
Octagam 10% |
Normales Immunglobulin vom Menschen (IVIg) |
kohlpharma GmbH |
PEI.H.11697.02.1 | 24.07.2014 | intravenös | |
|
VENBIG |
Humanes Hepatitis-B-Immunglobulin |
Kedrion S.p.A. |
PEI.H.04266.01.1 | 17.08.2009 | intravenös | |
|
UMAN BIG |
Humanes Hepatitis-B-Immunglobulin |
Kedrion S.p.A. |
PEI.H.04324.01.1 | 12.02.2010 | intramuskulär | |
|
Ig Vena 50g/l Infusionslösung |
Normales Immunglobulin vom Menschen |
Kedrion S.p.A. |
PEI.H.03409.01.1 | 02.02.2007 | intravenös | |
Xembify |
Normales Immunglobulin vom Menschen (SCIg) |
Instituto Grifols, S.A., E |
PEI.H.12061.01.1 | 09.12.2021 | subkutan | |
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Flebogammadif |
Normales Immunglobulin vom Menschen |
Instituto Grifols, S.A. |
EU/1/07/404/ 001-005 | 23.08.2007 | intravenös | |
|
Flebogamma DIF |
Normales Immunglobulin vom Menschen |
Instituto Grifols, S.A. |
EU/1/07/404/ 001-008 | 23.08.2007 | intravenös | |
|
Gamunex 10% |
Normales Immunglobulin vom Menschen |
Grifols Deutschland GmbH (FfM) |
PEI.H.02726.01.1 | 20.02.2004 | intravenös | |
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Intratect 50 g/l |
Immunglobulin vom Menschen zur intravenösen Anwendung |
EurimPharm Arzneimittel GmbH |
PEI.H.11455.01.1 | 18.01.2013 | intravenös | |
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Gamunex 10% |
Normales Immunglobulin vom Menschen (IVIg) |
EMRA-MED Arzneimittel GmbH |
PEI.H.11926.01.1 | 29.05.2019 | intravenös |
Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.
Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).
Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.
Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 532 im BAnz AT 01.09.2025 B6.
Wenn die Europäische Arzneimittelagentur (European Medicines Agency, EMA) weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European Public Assessment Report, Europäischer Öffentlicher Bewertungsbericht).
Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.
Aktualisiert: 02.09.2025
