Paul-Ehrlich-Institut

Hinweis zur Verwendung von Cookies

Zur Bereitstellung und Optimierung unseres Webauftritts möchten wir gerne statistische Informationen vollständig anonymisiert erfassen und analysieren. Dürfen wir hierzu vorübergehend einen Statistik-Cookie setzen?

Sie können Ihre Einwilligung jederzeit in unserer Datenschutzerklärung widerrufen.

OK

Monoklonale Antikörper

Monoklonale Antikörper sind Antikörper, die von einer bestimmten Zelllinie gebildet werden und sich gegen ein identisches Epitop (Bestandteil des Antigens) richten. Bei monoklonalen Antikörpern handelt es sich meist um gentechnisch modifizierte Antikörper. Sie werden sowohl in der Diagnostik als auch in der Therapie und hier insbesondere bei der Immunsuppression und zur Krebstherapie eingesetzt.

Resultate 51 bis 75 von insgesamt 199

Be­zeich­nung Stoff- oder In­di­ka­ti­ons­grup­pe Zu­las­sungs­in­ha­ber Zu­las­sungs­num­mer Zu­las­sungs­da­tum Weitere Informationen

Evenity

Romosozumab

UCB Pharma S.A., Belgien

EU/1/19/1411 09.12.2019

EPAR: Evenity

Evkeeza

Evinacumab

Ultragenyx Germany GmbH

EU/1/21/1551 17.06.2021

EPAR: Evkeeza

Evusheld

tixagevimab/cilgavimab

AstraZeneca AB, SE

EU/1/22/1651 25.03.2022

EPAR: Evusheld

Fasenra

Benralizumab

AstraZeneca AB, SE

EU/1/17/1252 08.01.2018

EPAR: Fasenra

Flixabi

Infliximab

Samsung Bioepis Limited, UK

EU/1/16/1106 26.05.2016

EPAR: Flixabi

Fymskina

Ustekinumab

Formycon AG

EU/1/24/1862 26.09.2024

EPAR: Fymskina

Gazyvaro

Obinutuzumab

Roche Registration Limited, UK

EU/1/14/937 23.07.2014

EPAR: Gazyvaro

Gohibic

Vilobelimab

InflaRx GmbH

EU/1/24/1884 14.01.2025

EPAR: Gohibic

Hefiya

Adalimumab, Biosimilar

Sandoz GmbH, A

EU/1/18/1287 26.07.2018

EPAR: Hefiya

Position des Paul-Ehrlich-Instituts zum Einsatz von Biosimilars

Hemlibra

Emicizumab

Roche Registration Limited, UK

EU/1/17/1271 23.02.2018

EPAR: Hemlibra

Herceptin

Anti- HER2
Trastuzumab

Roche Registration Ltd.

EU/1/00/145/001 28.08.2000

EPAR: Herceptin

Rote-Hand-Brief: Herceptin - Trastuzumab (22.03.2017)

Ergänzung zum Rote-Hand-Brief vom 22.03.2017 (Auszug Fachinformation, Herceptin 150mg)

Ergänzung zum Rote-Hand-Brief vom 22.03.2017 (Auszug Fachinformation, Herceptin 600mg)

Herwenda

Trastuzumab

Sandoz GmbH

EU/1/23/1762 16.11.2023

EPAR: Herwenda

Herzuma

Trastuzumab, Biosimilar

Celltrion Healthcare Hungary Kft., Budapest

EU/1/17/1257 09.02.2018

EPAR: Herzuma

Position des Paul-Ehrlich-Instituts zum Einsatz von Biosimilars

Hetronifly

Serplulimab

Accord Healthcare S.L.U.

EU/1/24/1870 06.02.2025

EPAR: Hetronifly

Hukyndra

adalimumab

STADA Arzneimittel AG

EU/1/21/1589 15.11.2021

EPAR: Hukyndra

Hulio

Adalimumab

Biosimilar Collaborations Ireland Limited

EU/1/18/1319 17.09.2018

EPAR: Hulio

Humira

Anti- TNF alpha
Adalimumab

Abbott Laboratories, UK Ltd.

EU/1/03/256/001-010 08.09.2003

EPAR: Humira

Rote-Hand-Brief: Humira - Adalimumab (17.07.2008)

Hympavzi

Marstacimab

Pfizer Europe MA EEIG, Belgien

EU/1/24/1874 19.11.2024

EPAR: Hympavzi

Hyrimoz

Adalimumab, Biosimilar

Sandoz GmbH, A

EU/1/18/1286 26.07.2018

EPAR: Hyrimoz

Position des Paul-Ehrlich-Instituts zum Einsatz von Biosimilars

Idacio

Adalimumab

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

EU/1/19/1356 02.04.2019

EPAR: Idacio

Ilaris

Anti- IL 1 beta
Canakinumab

Novartis Europharm Limited, UK

EU/1/09/564 23.10.2009

EPAR: Ilaris

Ilumetri

Tildrakizumab

Almirall, S.A., E

EU/1/18/1323 17.09.2018

EPAR: Ilumetri

Imfinzi

Durvalumab

AstraZeneca AB, SE

EU/1/18/1322 21.09.2018

EPAR: Imfinzi

Imjudo

Tremelimumab

AstraZeneca AB, Schweden

EU/1/22/1713 20.02.2023

EPAR: Imjudo

Imraldi

Adalimumab

Samsung Bioepis UK Limited, UK

EU/1/17/1216 24.08.2017

EPAR: Imraldi

Haftungsausschluss

Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.

Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).

Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.

Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 531 im BAnz AT 17.07.2025 B3.

Gebrauchs- und Fachinformationen

Wenn die Europäische Arzneimittelagentur (European Medicines Agency, EMA) weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European Public Assessment Report, Europäischer Öffentlicher Bewertungsbericht).

Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.

Aktualisiert: 17.07.2025