Paul-Ehrlich-Institut

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Monoklonale Antikörper

Monoklonale Antikörper sind Antikörper, die von einer bestimmten Zelllinie gebildet werden und sich gegen ein identisches Epitop (Bestandteil des Antigens) richten. Bei monoklonalen Antikörpern handelt es sich meist um gentechnisch modifizierte Antikörper. Sie werden sowohl in der Diagnostik als auch in der Therapie und hier insbesondere bei der Immunsuppression und zur Krebstherapie eingesetzt.

Resultate 76 bis 100 von insgesamt 193

Be­zeich­nung Stoff- oder In­di­ka­ti­ons­grup­pe Zu­las­sungs­in­ha­ber Zu­las­sungs­num­mer Zu­las­sungs­da­tum Weitere Informationen

Portrazza

Necitumumab

Eli Lilly Nederland B.V.

EU/1/15/1084 15.02.2016

EPAR: Portrazza

Polivy

Polatuzumab vedotin

Roche Registration GmbH

EU/1/19/1388 16.01.2020

EPAR: Polivy

Piasky

Crovalimab

Roche Registration GmbH

EU/1/24/1848 22.08.2024

EPAR: Piasky

Phesgo

pertuzumab / trastuzumab

Roche Registration GmbH

EU/1/20/1497 21.12.2020

EPAR: Phesgo

Perjeta

Pertuzumab

Roche Registration Ltd., UK

EU/1/13/813 04.03.2013

EPAR: Perjeta

Padcev

enfortumab vedoti

Astellas Pharma Europe B.V., NL

EU/1/21/1615 13.04.2022

EPAR: Padcev

Oyavas

Bevacizumab, Biosimilar

STADA Arzneimittel AG

EU/1/20/1510 26.03.2021

EPAR: Oyavas

Position des Paul-Ehrlich-Instituts zum Einsatz von Biosimilars

19.07.2024: Oyavas mit englischer und ungarischer Beschriftung in Deutschland verfügbar

Otulfi

Ustekinumab

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

EU/1/24/1863 26.09.2024

EPAR: Otulfi

Osenvelt

Denosumab

Celltrion Healthcare Hungary Kft., Ungarn

EU/1/24/1904 14.02.2025

EPAR: Osenvelt

Ordspono

Odronextamab

Regeneron Ireland Designated Acitivity Company (DAC)

EU/1/24/1843 22.08.2024

EPAR: Ordspono

Opdualag

Nivolumab/Relatlimab

Bristol Myers Squibb, Irland

EU/1/22/1679 16.09.2022

EPAR: Opdualag

Opdivo

Nivolumab

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

EU/1/15/1014 19.06.2015

EPAR: Opdivo

Ontruzant

Trastuzumab

Samsung Bioepis UK Limited, UK

EU/1/17/1241 15.11.2017

EPAR: Ontruzant

Omvoh

Mirikizumab

Eli Lilly Nederland B.V., Niederlande

EU/1/23/1736 26.05.2023

EPAR: Omvoh

Omlyclo

Omalizumab

Celltrion Healthcare, Hungary

EU/1/24/1817 21.05.2024

EPAR: Omlyclo

Ogivri

Trastuzumab, Biosimilar

Biosimilar Collaborations Ireland Limited

EU/1/18/1341 12.12.2018

EPAR: Ogivri

Position des Paul-Ehrlich-Instituts zum Einsatz von Biosimilars

Ocrevus

Ocrelizumab

Roche Registration Ltd., UK

EU/1/17/1231 08.01.2018

EPAR: Ocrevus

Obodence

Denosumab

Samsung Bioepis NL B.V., Niederlande

EU/1/24/1890 12.02.2025

EPAR: Obodence

Nucala

Mepolizumab

GlaxoSmithKline Trading Services Limited

EU/1/15/1043 02.12.2015

EPAR: Nucala

Nemluvio

Nemolizumab

Galderma International, Frankreich

EU/1/24/1901 12.02.2025

EPAR: Nemluvio

Mylotarg

Gemtuzumab Ozogamicin

Pfizer Limited, UK

EU/1/18/1277 19.04.2018

EPAR: Mylotarg

Mvasi

Bevacizumab

Amgen Europe B.V., NL

EU/1/17/1246 15.01.2018

EPAR: Mvasi

Minjuvi

Tafasitamab

Incyte Biosciences Distribution B.V., Niederlande

EU/1/21/1570 26.08.2021

EPAR: Minjuvi

MabThera

Anti-CD20
Rituximab

Roche Registration Ltd.

EU/1/98/067/001-002 02.06.1998

EPAR: MabThera

Lytenava

Bevacizumab

Outlook Therapeutics Limited, Irland

EU/1/24/1798 27.05.2024

EPAR: Lytenava

Haftungsausschluss

Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.

Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).

Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.

Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 528 im BAnz AT 25.04.2025 B4.

Gebrauchs- und Fachinformationen

Wenn die Europäische Arzneimittelagentur (European Medicines Agency, EMA) weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European Public Assessment Report, Europäischer Öffentlicher Bewertungsbericht).

Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.

Aktualisiert: 25.04.2025