Paul-Ehrlich-Institut

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Monoklonale Antikörper

Monoklonale Antikörper sind Antikörper, die von einer bestimmten Zelllinie gebildet werden und sich gegen ein identisches Epitop (Bestandteil des Antigens) richten. Bei monoklonalen Antikörpern handelt es sich meist um gentechnisch modifizierte Antikörper. Sie werden sowohl in der Diagnostik als auch in der Therapie und hier insbesondere bei der Immunsuppression und zur Krebstherapie eingesetzt.

Resultate 126 bis 150 von insgesamt 193

Be­zeich­nung Stoff- oder In­di­ka­ti­ons­grup­pe Zu­las­sungs­in­ha­ber Zu­las­sungs­num­mer Zu­las­sungs­da­tum Weitere Informationen

Osenvelt

Denosumab

Celltrion Healthcare Hungary Kft., Ungarn

EU/1/24/1904 14.02.2025

EPAR: Osenvelt

Obodence

Denosumab

Samsung Bioepis NL B.V., Niederlande

EU/1/24/1890 12.02.2025

EPAR: Obodence

Stoboclo

Denosumab

Celltrion Healthcare Hungary Kft., Ungarn

EU/1/24/1905 14.02.2025

EPAR: Stoboclo

Xbryk

Denosumab

Samsung Bioepis NL B.V., Niederlande

EU/1/24/1889 12.02.2025

EPAR: Xbryk

Darzalex

Daratumumab

Janssen-Cilag International NV

EU/1/16/1101 20.05.2016

EPAR: Darzalex

Rote-Hand-Brief: Darzalex - Daratumumab (17.06.2019)

Piasky

Crovalimab

Roche Registration GmbH

EU/1/24/1848 22.08.2024

EPAR: Piasky

Alhemo

Concizumab

Novo Nordisk A/S, Dänemark

EU/1/24/1881 16.12.2024

EPAR: Alhemo

Libtayo

Cemiplimab

Regeneron Ireland U.C. Europa, Irland

EU/1/19/1376 28.06.2019

EPAR: Libtayo

Korjuny

Catumaxomab

Lindis Biotech GmbH

EU/1/24/1826 10.02.2025

EPAR: Korjuny

Ronapreve

casirivimab / imdevimab

Roche Registration GmbH

EU/1/21/1601 12.11.2021

EPAR: Ronapreve

Cablivi

Caplacizumab, monoklonaler Antikörper

Ablynx N.V., BE

EU/1/18/1305 31.08.2018

CRYSVITA

Burosumab

Kyowa Kirin Limited, UK

EU/1/17/1262 19.02.2018

EPAR: Crysvita

Beovu

Brolucizumab

Novartis Europharm Ltd., IRL

EU/1/19/1417 13.02.2020

EPAR: Beovu

Kyntheum

Brodalumab

Leo Pharma A/S, DK

EU/1/16/1155 17.07.2017

EPAR: Kyntheum

Adcetris

Brentuximab vedotin

Takeda Pharma A/S, Dänemark

EU/1/12/794 25.10.2012

EPAR: Adcetris

Blincyto

Blinatumomab

Amgen Europe B.V.

EU/1/15/1047 23.11.2015

EPAR: Blincyto

Rote-Hand-Brief: Blincyto - Blinatumomab (25.10.2016)

Bimzelx

Bimekizumab

UCB Pharma S.A., Belgien

EU/1/21/1575 20.08.2021

EPAR: Bimzelx

Zinplava

Bezlotoxumab, monoklonaler Antikörper gegen Clostridium difficile

Merck Sharp & Dohme Limited, UK

EU/1/16/1156 18.01.2017

EPAR: Zinplava

Zirabev

Bevacizumab, Biosimilar

Pfizer Europe MA EEIG, Belgien

EU/1/18/1344 14.02.2019

EPAR: Zirabev

Position des Paul-Ehrlich-Instituts zum Einsatz von Biosimilars

Alymsys

Bevacizumab, Biosimilar

Mabxience Research SL, E

EU/1/20/1509 26.03.2021

EPAR: Alymsys

Position des Paul-Ehrlich-Instituts zum Einsatz von Biosimilars

Oyavas

Bevacizumab, Biosimilar

STADA Arzneimittel AG

EU/1/20/1510 26.03.2021

EPAR: Oyavas

Position des Paul-Ehrlich-Instituts zum Einsatz von Biosimilars

19.07.2024: Oyavas mit englischer und ungarischer Beschriftung in Deutschland verfügbar

Vegzelma

Bevacizumab

Celltrion Healthcare Hungary Kft., Ungarn

EU/1/22/1667 17.08.2022

EPAR: Vegzelma

Mvasi

Bevacizumab

Amgen Europe B.V., NL

EU/1/17/1246 15.01.2018

EPAR: Mvasi

Aybintio

Bevacizumab

Samsung Bioepis NL B.V., Niederlande

EU/1/20/1454 19.08.2020

EPAR: Aybintio

Abevmy

bevacizumab

Biosimilar Collaborations Ireland Limited

EU/1/20/1515 21.04.2021

Haftungsausschluss

Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.

Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).

Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.

Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 528 im BAnz AT 25.04.2025 B4.

Gebrauchs- und Fachinformationen

Wenn die Europäische Arzneimittelagentur (European Medicines Agency, EMA) weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European Public Assessment Report, Europäischer Öffentlicher Bewertungsbericht).

Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.

Aktualisiert: 25.04.2025