Paul-Ehrlich-Institut

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Monoklonale Antikörper

Monoklonale Antikörper sind Antikörper, die von einer bestimmten Zelllinie gebildet werden und sich gegen ein identisches Epitop (Bestandteil des Antigens) richten. Bei monoklonalen Antikörpern handelt es sich meist um gentechnisch modifizierte Antikörper. Sie werden sowohl in der Diagnostik als auch in der Therapie und hier insbesondere bei der Immunsuppression und zur Krebstherapie eingesetzt.

Resultate 126 bis 150 von insgesamt 193

Be­zeich­nung Stoff- oder In­di­ka­ti­ons­grup­pe Zu­las­sungs­in­ha­ber Zu­las­sungs­num­mer Zu­las­sungs­da­tum Weitere Informationen

Ordspono

Odronextamab

Regeneron Ireland Designated Acitivity Company (DAC)

EU/1/24/1843 22.08.2024

EPAR: Ordspono

Libtayo

Cemiplimab

Regeneron Ireland U.C. Europa, Irland

EU/1/19/1376 28.06.2019

EPAR: Libtayo

Polivy

Polatuzumab vedotin

Roche Registration GmbH

EU/1/19/1388 16.01.2020

EPAR: Polivy

Kadcyla

Trastuzumab Emtansin

Roche Registration GmbH

EU/1/13/885 15.11.2013

EPAR: Kadcyla

Phesgo

pertuzumab / trastuzumab

Roche Registration GmbH

EU/1/20/1497 21.12.2020

EPAR: Phesgo

RoActemra

Anti-Interleukin 6 Rezeptor
Tocilizumab

Roche Registration Limited, UK

EU/1/08/492/001-006 16.01.2009

EPAR: RoActemra

Gazyvaro

Obinutuzumab

Roche Registration Limited, UK

EU/1/14/937 23.07.2014

EPAR: Gazyvaro

Hemlibra

Emicizumab

Roche Registration Limited, UK

EU/1/17/1271 23.02.2018

EPAR: Hemlibra

Avastin

Anti-VEGF
Bevacizumab

Roche Registration Ltd.

EU/1/04/300 12.01.2005

EPAR: Avastin

Rote-Hand-Brief: Avastin - Bevacizumab (15.05.2013)

Rote-Hand-Brief: Avastin - Bevacizumab (30.11.2010)

Rote-Hand-Brief: Avastin - Bevacizumab (03.05.2010)

Rote-Hand-Brief: Avastin - Bevacizumab (11.02.2009)

Rote-Hand-Brief: Avastin - Bevacizumab (15.07.2008)

Rote-Hand-Brief: Avastin - Bevacizumab (07.05.2007)

Herceptin

Anti- HER2
Trastuzumab

Roche Registration Ltd.

EU/1/00/145/001 28.08.2000

EPAR: Herceptin

Rote-Hand-Brief: Herceptin - Trastuzumab (22.03.2017)

Ergänzung zum Rote-Hand-Brief vom 22.03.2017 (Auszug Fachinformation, Herceptin 150mg)

Ergänzung zum Rote-Hand-Brief vom 22.03.2017 (Auszug Fachinformation, Herceptin 600mg)

MabThera

Anti-CD20
Rituximab

Roche Registration Ltd.

EU/1/98/067/001-002 02.06.1998

EPAR: MabThera

Tecentriq

Atezolizumab

Roche Registration Ltd., UK

EU/1/17/1220 21.09.2017

EPAR: Tecentriq

Perjeta

Pertuzumab

Roche Registration Ltd., UK

EU/1/13/813 04.03.2013

EPAR: Perjeta

Ocrevus

Ocrelizumab

Roche Registration Ltd., UK

EU/1/17/1231 08.01.2018

EPAR: Ocrevus

Flixabi

Infliximab

Samsung Bioepis Limited, UK

EU/1/16/1106 26.05.2016

EPAR: Flixabi

Epysqli

Eculizumab

Samsung Bioepis NL B.V.

EU/1/23/1735 26.05.2023

EPAR: Epysqli

Pyzchiva

Ustekinumab

Samsung Bioepis NL B.V.

EU/1/24/1801 24.04.2024

EPAR: Pyzchiva

Aybintio

Bevacizumab

Samsung Bioepis NL B.V., Niederlande

EU/1/20/1454 19.08.2020

EPAR: Aybintio

Byooviz

Ranibizumab

Samsung Bioepis NL B.V., Niederlande

EU/1/21/1572 18.08.2021

EPAR: Byooviz

Eksunbi

Ustekinumab

Samsung Bioepis NL B.V., Niederlande

EU/1/24/1858 13.09.2024

EPAR: Eksunbi

Obodence

Denosumab

Samsung Bioepis NL B.V., Niederlande

EU/1/24/1890 12.02.2025

EPAR: Obodence

Xbryk

Denosumab

Samsung Bioepis NL B.V., Niederlande

EU/1/24/1889 12.02.2025

EPAR: Xbryk

Imraldi

Adalimumab

Samsung Bioepis UK Limited, UK

EU/1/17/1216 24.08.2017

EPAR: Imraldi

Ontruzant

Trastuzumab

Samsung Bioepis UK Limited, UK

EU/1/17/1241 15.11.2017

EPAR: Ontruzant

Herwenda

Trastuzumab

Sandoz GmbH

EU/1/23/1762 16.11.2023

EPAR: Herwenda

Haftungsausschluss

Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.

Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).

Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.

Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 528 im BAnz AT 25.04.2025 B4.

Gebrauchs- und Fachinformationen

Wenn die Europäische Arzneimittelagentur (European Medicines Agency, EMA) weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European Public Assessment Report, Europäischer Öffentlicher Bewertungsbericht).

Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.

Aktualisiert: 25.04.2025