Paul-Ehrlich-Institut

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Monoklonale Antikörper

Monoklonale Antikörper sind Antikörper, die von einer bestimmten Zelllinie gebildet werden und sich gegen ein identisches Epitop (Bestandteil des Antigens) richten. Bei monoklonalen Antikörpern handelt es sich meist um gentechnisch modifizierte Antikörper. Sie werden sowohl in der Diagnostik als auch in der Therapie und hier insbesondere bei der Immunsuppression und zur Krebstherapie eingesetzt.

Resultate 151 bis 175 von insgesamt 193

Be­zeich­nung Stoff- oder In­di­ka­ti­ons­grup­pe Zu­las­sungs­in­ha­ber Zu­las­sungs­num­mer Zu­las­sungs­da­tum Weitere Informationen

Uzpruvo

Ustekinumab

STADA Arzneimittel AG

EU/1/23/1784 05.01.2024

EPAR: Uzpruvo

Lytenava

Bevacizumab

Outlook Therapeutics Limited, Irland

EU/1/24/1798 27.05.2024

EPAR: Lytenava

Zynyz

Retifanlimab

Incyte Biosciences Distribution B.V.

EU/1/24/1800 24.04.2024

EPAR: Zynyz

Pyzchiva

Ustekinumab

Samsung Bioepis NL B.V.

EU/1/24/1801 24.04.2024

EPAR: Pyzchiva

Wyost

Denosumab

Sandoz GmbH

EU/1/24/1812 21.05.2024

EPAR: Wyost

Jubbonti

Denosumab

Sandoz GmbH

EU/1/24/1813 21.05.2024

EPAR: Jubbonti

Omlyclo

Omalizumab

Celltrion Healthcare, Hungary

EU/1/24/1817 21.05.2024

EPAR: Omlyclo

Wezenla

Ustekinumab

Amgen Technology (Ireland) UC

EU/1/24/1823 20.06.2024

EPAR: Wezenla

Tofidence

Tocilizumab

Biogen Netherlands B.V., Niederlande

EU/1/24/1825 20.06.2024

EPAR: Tofidence

Korjuny

Catumaxomab

Lindis Biotech GmbH

EU/1/24/1826 10.02.2025

EPAR: Korjuny

Cejemly

Sugemalimab

CStone Pharmaceuticals Ireland Limited

EU/1/24/1833 24.07.2024

EPAR: Cejemly

Avzivi

Bevacizumab

FGK Representative Service GmbH

EU/1/24/1834 30.07.2024

EPAR: Avzivi

Ordspono

Odronextamab

Regeneron Ireland Designated Acitivity Company (DAC)

EU/1/24/1843 22.08.2024

EPAR: Ordspono

Steqeyma

Ustekinumab

Celltrion Healthcare Hungary Kft.

EU/1/24/1844 22.08.2024

EPAR: Steqeyma

Piasky

Crovalimab

Roche Registration GmbH

EU/1/24/1848 22.08.2024

EPAR: Piasky

Loqtorzi

Toripalimab

TMC Pharma (EU) Ltd., Irland

EU/1/24/1853 23.09.2024

EPAR: Loqtorzi

Vyloy

Zolbetuximab

Astellas Pharma Europe B.V., Niederlande

EU/1/24/1856 25.09.2024

EPAR: Vyloy

Eksunbi

Ustekinumab

Samsung Bioepis NL B.V., Niederlande

EU/1/24/1858 13.09.2024

EPAR: Eksunbi

Ranibizumab Midas

Ranibizumab

Midas Pharma GmbH

EU/1/24/1860 24.09.2024

EPAR: Ranibizumab

Ituxredi

Rituximab

Reddy Holding GmbH

EU/1/24/1861 23.09.2024

EPAR: Ituxredi

Fymskina

Ustekinumab

Formycon AG

EU/1/24/1862 26.09.2024

EPAR: Fymskina

Otulfi

Ustekinumab

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

EU/1/24/1863 26.09.2024

EPAR: Otulfi

Tuznue

Trastuzumab

Prestige Biopharma Belgium BVBA, Belgien

EU/1/24/1864 24.09.2024

EPAR: Tuznue

Elahere

mirvetuximab soravtansine

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

EU/1/24/1866 15.11.2024

EPAR: Elahere

Hetronifly

Serplulimab

Accord Healthcare S.L.U.

EU/1/24/1870 06.02.2025

EPAR: Hetronifly

Haftungsausschluss

Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.

Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).

Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.

Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 528 im BAnz AT 25.04.2025 B4.

Gebrauchs- und Fachinformationen

Wenn die Europäische Arzneimittelagentur (European Medicines Agency, EMA) weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European Public Assessment Report, Europäischer Öffentlicher Bewertungsbericht).

Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.

Aktualisiert: 25.04.2025