Paul-Ehrlich-Institut

Hinweis zur Verwendung von Cookies

Zur Bereitstellung und Optimierung unseres Webauftritts möchten wir gerne statistische Informationen vollständig anonymisiert erfassen und analysieren. Dürfen wir hierzu vorübergehend einen Statistik-Cookie setzen?

Sie können Ihre Einwilligung jederzeit in unserer Datenschutzerklärung widerrufen.

OK

Monoklonale Antikörper

Monoklonale Antikörper sind Antikörper, die von einer bestimmten Zelllinie gebildet werden und sich gegen ein identisches Epitop (Bestandteil des Antigens) richten. Bei monoklonalen Antikörpern handelt es sich meist um gentechnisch modifizierte Antikörper. Sie werden sowohl in der Diagnostik als auch in der Therapie und hier insbesondere bei der Immunsuppression und zur Krebstherapie eingesetzt.

Resultate 1 bis 25 von insgesamt 199

Be­zeich­nung Stoff- oder In­di­ka­ti­ons­grup­pe Zu­las­sungs­in­ha­ber Zu­las­sungs­num­mer Zu­las­sungs­da­tum Weitere Informationen

ReoPro

Fab Fragment eines monoklonalen Antikörpers zur intravenösen Anwendung

Kohlpharma GmbH

PEI.H.11834.01.1 05.12.2016

Synagis

Anti-RS-Virus
Palivizumab

AstraZeneca AB, Schweden

EU/1/99/117/001-002 13.08.1999

EPAR: Synagis

Remicade

Anti-TNF alpha
Infliximab

Janssen Biologics B.V.

EU/1/99/116/001 13.08.1999

EPAR: Remicade

Simulect

Anti-CD25
Basiliximab

Novartis

EU/1/98/084/001 09.10.1998

EPAR: Simulect

MabThera

Anti-CD20
Rituximab

Roche Registration Ltd.

EU/1/98/067/001-002 02.06.1998

EPAR: MabThera

Osvyrti

Denosumab

Accord Healthcare S.L.U., Spanien

EU/1/25/1922 26.05.2025

EPAR: Osvyrti

Jubereq

Denosumab

Accord Healthcare S.L.U., Spanien

EU/1/25/1921 26.05.2025

EPAR: Jubereq

Lynozyfic

Linvoseltamab

Regeneron Ireland Designated Activity Company (DAC), Irland

EU/1/25/1917 23.04.2025

EPAR: Lynozyfic

Datroway

Datopotamab deruxtecan

Daiichi Sankyo Europe GmbH

EU/1/25/1915 04.04.2025

EPAR: Datroway

Tivdak

Tisotumab vedotin

Genmab A/S

EU/1/25/1911 28.03.2025

EPAR: Tivdak

Stoboclo

Denosumab

Celltrion Healthcare Hungary Kft., Ungarn

EU/1/24/1905 14.02.2025

EPAR: Stoboclo

Osenvelt

Denosumab

Celltrion Healthcare Hungary Kft., Ungarn

EU/1/24/1904 14.02.2025

EPAR: Osenvelt

Nemluvio

Nemolizumab

Galderma International, Frankreich

EU/1/24/1901 12.02.2025

EPAR: Nemluvio

Kavigale

Sipavibart

AstraZeneca AB, Schweden

EU/1/24/1900 21.01.2025

EPAR: Kavigale

Avtozma

Tocilizumab

Celltrion Healthcare Hungary Kft., Ungarn

EU/1/24/1896 24.02.2025

EPAR: Avtozma

Yesintek

Ustekinumab

Biosimilar Collaborations Ireland Limited, Irland

EU/1/24/1892 14.02.2025

EPAR: Yesintek

Leqembi

Lecanemab

Eisai GmbH

EU/1/24/1891 15.04.2025

EPAR: Leqembi

Obodence

Denosumab

Samsung Bioepis NL B.V., Niederlande

EU/1/24/1890 12.02.2025

EPAR: Obodence

Xbryk

Denosumab

Samsung Bioepis NL B.V., Niederlande

EU/1/24/1889 12.02.2025

EPAR: Xbryk

Andembry

Garadacimab

CSL Behring GmbH

EU/1/24/1885 10.02.2025

EPAR: Andembry

Gohibic

Vilobelimab

InflaRx GmbH

EU/1/24/1884 14.01.2025

EPAR: Gohibic

Alhemo

Concizumab

Novo Nordisk A/S, Dänemark

EU/1/24/1881 16.12.2024

EPAR: Alhemo

Absimky

Ustekinumab

Accord Healthcare S.L.U., Spanien

EU/1/24/1880 13.12.2024

EPAR: Absimky

Hympavzi

Marstacimab

Pfizer Europe MA EEIG, Belgien

EU/1/24/1874 19.11.2024

EPAR: Hympavzi

Imuldosa

Ustekinumab

Accord Healthcare S.L.U., Spanien

EU/1/24/1872 16.12.2024

EPAR: Imuldosa

Haftungsausschluss

Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.

Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).

Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.

Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 531 im BAnz AT 17.07.2025 B3.

Gebrauchs- und Fachinformationen

Wenn die Europäische Arzneimittelagentur (European Medicines Agency, EMA) weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European Public Assessment Report, Europäischer Öffentlicher Bewertungsbericht).

Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.

Aktualisiert: 17.07.2025