Monoklonale Antikörper
Monoklonale Antikörper sind Antikörper, die von einer bestimmten Zelllinie gebildet werden und sich gegen ein identisches Epitop (Bestandteil des Antigens) richten. Bei monoklonalen Antikörpern handelt es sich meist um gentechnisch modifizierte Antikörper. Sie werden sowohl in der Diagnostik als auch in der Therapie und hier insbesondere bei der Immunsuppression und zur Krebstherapie eingesetzt.
Bezeichnung
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Zulassungsinhaber
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Zulassungsnummer
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Zulassungsdatum
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Weitere Informationen
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Vyloy
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Zolbetuximab
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Astellas Pharma Europe B.V., Niederlande
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EU/1/24/1856 |
25.09.2024 |
EPAR: Vyloy
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Gohibic
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Vilobelimab
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InflaRx GmbH
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EU/1/24/1884 |
14.01.2025 |
EPAR: Gohibic
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Entyvio
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Vedolizumab
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Takeda Pharma A/S
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EU/1/14/923 |
22.05.2014 |
EPAR: Entyvio
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Uzpruvo
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Ustekinumab
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STADA Arzneimittel AG
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EU/1/23/1784 |
05.01.2024 |
EPAR: Uzpruvo
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Pyzchiva
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Ustekinumab
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Samsung Bioepis NL B.V.
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EU/1/24/1801 |
24.04.2024 |
EPAR: Pyzchiva
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Wezenla
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Ustekinumab
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Amgen Technology (Ireland) UC
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EU/1/24/1823 |
20.06.2024 |
EPAR: Wezenla
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Steqeyma
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Ustekinumab
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Celltrion Healthcare Hungary Kft.
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EU/1/24/1844 |
22.08.2024 |
EPAR: Steqeyma
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Fymskina
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Ustekinumab
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Formycon AG
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EU/1/24/1862 |
26.09.2024 |
EPAR: Fymskina
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Eksunbi
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Ustekinumab
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Samsung Bioepis NL B.V., Niederlande
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EU/1/24/1858 |
13.09.2024 |
EPAR: Eksunbi
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Otulfi
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Ustekinumab
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Fresenius Kabi Deutschland GmbH
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EU/1/24/1863 |
26.09.2024 |
EPAR: Otulfi
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Absimky
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Ustekinumab
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Accord Healthcare S.L.U., Spanien
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EU/1/24/1880 |
13.12.2024 |
EPAR: Absimky
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Imuldosa
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Ustekinumab
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Accord Healthcare S.L.U., Spanien
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EU/1/24/1872 |
16.12.2024 |
EPAR: Imuldosa
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Yesintek
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Ustekinumab
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Biosimilar Collaborations Ireland Limited, Irland
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EU/1/24/1892 |
14.02.2025 |
EPAR: Yesintek
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Briumvi
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Ublituximab
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Neuraxpharm Pharmaceuticals, S.L.
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EU/1/23/1730 |
31.05.2023 |
EPAR: Briumvi
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Imjudo
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Tremelimumab
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AstraZeneca AB, Schweden
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EU/1/22/1713 |
20.02.2023 |
EPAR: Imjudo
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Zercepac
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Trastuzumab, Biosimilar
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Accord Healthcare S.L.U., Spanien
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EU/1/20/1456 |
27.07.2020 |
EPAR: Zercepac
Position des Paul-Ehrlich-Instituts zum Einsatz von Biosimilars |
Herzuma
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Trastuzumab, Biosimilar
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Celltrion Healthcare Hungary Kft., Budapest
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EU/1/17/1257 |
09.02.2018 |
EPAR: Herzuma
Position des Paul-Ehrlich-Instituts zum Einsatz von Biosimilars
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Trazimera
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Trastuzumab, Biosimilar
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Pfizer Limited, UK
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EU/1/18/1295 |
26.07.2018 |
EPAR: Trazimera
Position des Paul-Ehrlich-Instituts zum Einsatz von Biosimilars
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Ogivri
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Trastuzumab, Biosimilar
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Biosimilar Collaborations Ireland Limited
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EU/1/18/1341 |
12.12.2018 |
EPAR: Ogivri
Position des Paul-Ehrlich-Instituts zum Einsatz von Biosimilars
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Kadcyla
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Trastuzumab Emtansin
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Roche Registration GmbH
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EU/1/13/885 |
15.11.2013 |
EPAR: Kadcyla
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Enhertu
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trastuzumab deruxtecan
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Daiichi Sankyo Europe GmbH
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EU/1/20/1508 |
18.01.2021 |
EPAR: Enhertu
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Kanjinti
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Trastuzumab
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Amgen Europe B.V., NL
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EU/1/18/1281 |
16.05.2018 |
EPAR: Kanjinti
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Ontruzant
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Trastuzumab
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Samsung Bioepis UK Limited, UK
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EU/1/17/1241 |
15.11.2017 |
EPAR: Ontruzant
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Herwenda
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Trastuzumab
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Sandoz GmbH
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EU/1/23/1762 |
16.11.2023 |
EPAR: Herwenda
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Tuznue
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Trastuzumab
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Prestige Biopharma Belgium BVBA, Belgien
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EU/1/24/1864 |
24.09.2024 |
EPAR: Tuznue
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Haftungsausschluss
Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.
Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).
Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.
Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 528 im BAnz AT 25.04.2025 B4.
Gebrauchs- und Fachinformationen
Wenn die Europäische Arzneimittelagentur (European Medicines Agency, EMA) weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European Public Assessment Report, Europäischer Öffentlicher Bewertungsbericht).
Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.
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