Albumine
Albumine gehören zur Gruppe der Plasmaproteine. Albumine dienen im Blut als Transportproteine und sind auch für den kolloidosmotischen Druck des Blutplasmas verantwortlich. Sie werden beispielsweise zur Stabilisierung des Kreislaufvolumens bei starken Blutungen eingesetzt.
| Bezeichnung | Zulassungsinhaber | Zulassungsnummer | Zulassungsdatum | Weitere Informationen |
|---|---|---|---|---|
|
Albiomin 5% |
Biotest Pharma GmbH |
PEI.H.03575.01.1 | 22.06.2007 | |
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Albiomin 20% |
Biotest Pharma GmbH |
PEI.H.03574.01.1 | 22.06.2007 | |
|
Albumeon |
CSL Behring GmbH |
PEI.H.11655.01.1 | 24.05.2013 | |
|
Albunorm 4% |
Octapharma GmbH |
PEI.H.04333.05.1 | 20.07.2015 | |
|
Albunorm 5% |
Octapharma GmbH |
PEI.H.04333.01.1 | 26.03.2009 | |
|
Albunorm 20% |
Octapharma GmbH |
PEI.H.04333.02.1 | 26.03.2009 | |
|
Albunorm 20% |
Orifarm GmbH |
PEI.H.11964.01.1 | 22.05.2018 | |
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Albunorm 25% |
Octapharma GmbH |
PEI.H.04333.06.1 | 20.07.2015 | |
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Alburex 5 |
CSL Behring GmbH |
PEI.H.11429.01.1 | 25.01.2010 | |
|
Alburex 20 |
CSL Behring GmbH |
PEI.H.11429.02.1 | 25.01.2010 | |
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Albutein 50 g/l |
Grifols Deutschland GmbH |
10576a/97 | 08.02.2000 | |
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Albutein 200 g/l |
Grifols Deutschland GmbH |
10577a/97 | 08.02.2000 | |
Crealb 40g/l |
Sanquin Plasma Products B.V., Niederlande |
PEI.H.12044.01.1 | 24.09.2020 | |
Crealb 200g/l |
Sanquin Plasma Products B.V., Niederlande |
PEI.H.12044.02.1 | 24.09.2020 | |
|
HUMAN ALBUMIN 50g/l Baxalta |
Shire Deutschland GmbH |
PEI.H.03271.01.1 | 01.04.2006 | |
|
HUMAN ALBUMIN 200g/l Baxalta |
Shire Deutschland GmbH |
PEI.H.03272.01.1 | 01.04.2006 | |
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HUMAN ALBUMIN 250g/l Baxalta |
Shire Deutschland GmbH |
PEI.H.03273.02.1 | 02.12.2016 | |
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Human-Albumin 20% Behring, salzarm |
CSL Behring GmbH |
10530a/96 | 27.01.1997 | |
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Humanalbin |
CSL Behring GmbH |
10531a/96 | 09.02.1999 | |
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Humanalbumin 200 g/l Kedrion |
KEDRION S.p.A. |
PEI.H.02994.01.1 | 12.12.2003 | |
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Plasbumin 20 |
Grifols Deutschland GmbH |
4962.01.00 | 06.08.1984 | |
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Plasbumin 25 |
Grifols Deutschland GmbH |
10537a/96 | 26.05.1999 |
Hinweise
Haftungsausschluss
Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.
Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.
Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 476 im BAnz AT 11.01.2021 B5.
Gebrauchs- und Fachinformationen
Wenn die Europäische Arzneimittelagentur EMA weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European public assessment report, europäischer öffentlicher Bewertungsbericht).
Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.
Aktualisiert: 11.01.2021
