Paul-Ehrlich-Institut

Al­bu­mi­ne

Albumine gehören zur Gruppe der Plasmaproteine. Albumine dienen im Blut als Transportproteine und sind auch für den kolloidosmotischen Druck des Blutplasmas verantwortlich. Sie werden beispielsweise zur Stabilisierung des Kreislaufvolumens bei starken Blutungen eingesetzt.

Be­zeich­nung Zu­las­sungs­in­ha­ber Zu­las­sungs­num­mer Zu­las­sungs­da­tum Weitere Informationen

Plas­bu­min 20

Gri­fols Deutsch­land GmbH

4962.01.00 06.08.1984

Hu­man-Al­bu­min 20% Beh­ring, salz­arm

CSL Beh­ring GmbH

10530a/96 27.01.1997

Hu­manal­bin

CSL Beh­ring GmbH

10531a/96 09.02.1999

Plas­bu­min 25

Gri­fols Deutsch­land GmbH

10537a/96 26.05.1999

Al­bu­tein 50 g/l

Gri­fols Deutsch­land GmbH

10576a/97 08.02.2000

Al­bu­tein 200 g/l

Gri­fols Deutsch­land GmbH

10577a/97 08.02.2000

Hu­man­al­bu­min 200 g/l Ke­dri­on

KE­DRI­ON S.p.A.

PEI.H.02994.01.1 12.12.2003

HU­MAN AL­BU­MIN 50g/l Ba­xal­ta

Shi­re Deutsch­land GmbH

PEI.H.03271.01.1 01.04.2006

HU­MAN AL­BU­MIN 200g/l Ba­xal­ta

Shi­re Deutsch­land GmbH

PEI.H.03272.01.1 01.04.2006

HU­MAN AL­BU­MIN 250g/l Ba­xal­ta

Shi­re Deutsch­land GmbH

PEI.H.03273.02.1 02.12.2016

Al­bio­min 20%

Bio­test Phar­ma GmbH

PEI.H.03574.01.1 22.06.2007

Al­bio­min 5%

Bio­test Phar­ma GmbH

PEI.H.03575.01.1 22.06.2007

Al­bu­norm 5%

Oc­ta­phar­ma GmbH

PEI.H.04333.01.1 26.03.2009

Al­bu­norm 20%

Oc­ta­phar­ma GmbH

PEI.H.04333.02.1 26.03.2009

Al­bu­norm 4%

Oc­ta­phar­ma GmbH

PEI.H.04333.05.1 20.07.2015

Al­bu­norm 25%

Oc­ta­phar­ma GmbH

PEI.H.04333.06.1 20.07.2015

Al­bur­ex 5

CSL Beh­ring GmbH

PEI.H.11429.01.1 25.01.2010

Al­bur­ex 20

CSL Beh­ring GmbH

PEI.H.11429.02.1 25.01.2010

Al­bu­me­on

CSL Beh­ring GmbH

PEI.H.11655.01.1 24.05.2013

Al­bu­norm 20%

Ori­farm GmbH

PEI.H.11964.01.1 22.05.2018

Crealb 40g/l

San­quin Plas­ma Pro­ducts B.V., Nie­der­lan­de

PEI.H.12044.01.1 24.09.2020

Crealb 200g/l

San­quin Plas­ma Pro­ducts B.V., Nie­der­lan­de

PEI.H.12044.02.1 24.09.2020

Hinweise

Haftungsausschluss

Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.

Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden. (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).

Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.

Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 477 im BAnz AT 16.02.2021 B7.

Gebrauchs- und Fachinformationen

Wenn die Europäische Arzneimittelagentur EMA weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European public assessment report, europäischer öffentlicher Bewertungsbericht).

Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.

Aktualisiert: 16.02.2021