Paul-Ehrlich-Institut

Fi­brinkle­ber

Fibrinkleber (auch: Gewebekleber) ist ein Zweikomponentenkleber, der aus Komponenten der natürlichen Blutgerinnung und damit aus biologischem Material besteht. Werden die beiden Komponenten am Verabreichungsort zusammengeführt, bilden sie ein Blutgerinnsel.

Be­zeich­nung Zu­las­sungs­in­ha­ber Zu­las­sungs­num­mer Zu­las­sungs­da­tum Weitere Informationen

AR­TISS

Bax­ter Deutsch­land GmbH

PEI.H.03593.01.1 05.03.2009

Be­ri­plast P Com­bi-Set 0,5 ml

CSL Beh­ring GmbH

PEI.H.00322.01.1 11.08.1998

Be­ri­plast P Com­bi-Set 1 ml

CSL Beh­ring GmbH

PEI.H.00322.02.1 11.08.1998

Be­ri­plast P Com­bi-Set 3 ml

CSL Beh­ring GmbH

PEI.H.00322.03.1 11.08.1998

EVI­CEL 1ml

Om­rix Bio­phar­ma­ceu­ti­cals S.A.

EU/1/08/473/001 06.10.2008

EPAR EVI­CEL

Ro­te-Hand-Brief: Qui­xil / EVI­CEL Lö­sun­gen für Fi­brinkle­ber (16.08.2010)

Ro­te-Hand-Brief: Evi­cel (07.12.2012)

EVI­CEL 2ml

Om­rix Bio­phar­ma­ceu­ti­cals S.A.

EU/1/08/473/002 06.10.2008

EPAR EVI­CEL

Ro­te-Hand-Brief: Qui­xil / EVI­CEL Lö­sun­gen für Fi­brinkle­ber (16.08.2010)

Ro­te-Hand-Brief: Evi­cel (07.12.2012)

EVI­CEL 5ml

Om­rix Bio­phar­ma­ceu­ti­cals S.A.

EU/1/08/473/003 06.10.2008

EPAR EVI­CEL

Ro­te-Hand-Brief: Qui­xil / EVI­CEL Lö­sun­gen für Fi­brinkle­ber (16.08.2010)

Ro­te-Hand-Brief: Evi­cel (07.12.2012)

Ta­cho­Sil

Ta­ke­da Aus­tria GmbH

EU/1/04/277/001 -004 08.06.2004

EPAR Ta­cho­Sil

Schrei­ben von Ta­ke­da: Ta­cho­Sil (Fi­bri­no­gen vom Men­schen/Throm­bin vom Men­schen) (29.01.2016): neue Emp­feh­lun­gen zur Re­du­zie­rung des Darm­ver­schluss-Ri­si­kos

TIS­SEEL 2ml

Bax­ter Deutsch­land GmbH

PEI.H.11728.01.1 22.08.2014

TIS­SEEL 4ml

Bax­ter Deutsch­land GmbH

PEI.H.11728.02.1 22.08.2014

TIS­SEEL 10ml

Bax­ter Deutsch­land GmbH

PEI.H.11728.03.1 22.08.2014

Ver­a­Se­al

In­sti­tu­to Gri­fols, S.A., E

EU/1/17/1239 10.11.2017

EPAR Ver­a­Se­al

Hinweise

Haftungsausschluss

Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.

Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.

Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 476 im BAnz AT 11.01.2021 B5.

Gebrauchs- und Fachinformationen

Wenn die Europäische Arzneimittelagentur EMA weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European public assessment report, europäischer öffentlicher Bewertungsbericht).

Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.

Aktualisiert: 11.01.2021