Fibrinkleber
Fibrinkleber (auch: Gewebekleber) ist ein Zweikomponentenkleber, der aus Komponenten der natürlichen Blutgerinnung und damit aus biologischem Material besteht. Werden die beiden Komponenten am Verabreichungsort zusammengeführt, bilden sie ein Blutgerinnsel.
| Bezeichnung | Zulassungsinhaber | Zulassungsnummer | Zulassungsdatum | Weitere Informationen |
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ARTISS |
Baxter Deutschland GmbH |
PEI.H.03593.01.1 | 05.03.2009 | |
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Beriplast P Combi-Set 0,5 ml |
CSL Behring GmbH |
PEI.H.00322.01.1 | 11.08.1998 | |
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Beriplast P Combi-Set 1 ml |
CSL Behring GmbH |
PEI.H.00322.02.1 | 11.08.1998 | |
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Beriplast P Combi-Set 3 ml |
CSL Behring GmbH |
PEI.H.00322.03.1 | 11.08.1998 | |
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EVICEL 1ml |
Omrix Biopharmaceuticals S.A. |
EU/1/08/473/001 | 06.10.2008 |
Rote-Hand-Brief: Quixil / EVICEL Lösungen für Fibrinkleber (16.08.2010) |
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EVICEL 2ml |
Omrix Biopharmaceuticals S.A. |
EU/1/08/473/002 | 06.10.2008 |
Rote-Hand-Brief: Quixil / EVICEL Lösungen für Fibrinkleber (16.08.2010) |
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EVICEL 5ml |
Omrix Biopharmaceuticals S.A. |
EU/1/08/473/003 | 06.10.2008 |
Rote-Hand-Brief: Quixil / EVICEL Lösungen für Fibrinkleber (16.08.2010) |
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TachoSil |
Takeda Austria GmbH |
EU/1/04/277/001 -004 | 08.06.2004 | Schreiben von Takeda: TachoSil (Fibrinogen vom Menschen/Thrombin vom Menschen) (29.01.2016): neue Empfehlungen zur Reduzierung des Darmverschluss-Risikos |
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TISSEEL 2ml |
Baxter Deutschland GmbH |
PEI.H.11728.01.1 | 22.08.2014 | |
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TISSEEL 4ml |
Baxter Deutschland GmbH |
PEI.H.11728.02.1 | 22.08.2014 | |
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TISSEEL 10ml |
Baxter Deutschland GmbH |
PEI.H.11728.03.1 | 22.08.2014 | |
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VeraSeal |
Instituto Grifols, S.A., E |
EU/1/17/1239 | 10.11.2017 |
Hinweise
Haftungsausschluss
Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.
Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden. (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).
Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.
Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 479 im BAnz AT 01.04.2021 B11.
Gebrauchs- und Fachinformationen
Wenn die Europäische Arzneimittelagentur EMA weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European public assessment report, europäischer öffentlicher Bewertungsbericht).
Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.
Aktualisiert: 01.04.2021
