Fibrinkleber
Die nachfolgende Tabelle enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Die Tabelle gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind. Für die Angaben wird keine Gewähr übernommen. Rechtlich bindend sind die Angaben des jeweiligen Zulassungsbescheids. Das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist der Bundesanzeiger.
Wenn die Europäische Arzneimittelagentur EMA weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen mit EPAR bezeichneten Link.
Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder Öffentliche Beurteilungsberichte in PharmNet, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet direkt verlinkt.
Der Bereich Arzneimittel ist auf dem Stand der PEI-Bekanntmachung Nr. 452 im BAnz AT 27.12.2018 B15.
| Bezeichnung | Zulassungs- inhaber |
Zulassungs- nummer |
Zulassungs- datum |
Weitere Informationen |
|---|---|---|---|---|
ARTISS |
Baxter Deutschland GmbH | PEI.H.03593.01.1 | 05.03.2009 | |
Beriplast P Combi-Set 0,5 ml |
CSL Behring GmbH | PEI.H.00322.01.1 | 11.08.1998 | |
Beriplast P Combi-Set 1 ml |
CSL Behring GmbH | PEI.H.00322.02.1 | 11.08.1998 | |
Beriplast P Combi-Set 3 ml |
CSL Behring GmbH | PEI.H.00322.03.1 | 11.08.1998 | |
EVICEL 1ml |
Omrix Biopharmaceuticals S.A. | EU/1/08/473/001 | 06.10.2008 |
Rote-Hand-Brief: Evicel (07.12.2012) (pdf, 100 KB, Datei ist nicht barrierefrei) |
EVICEL 2ml |
Omrix Biopharmaceuticals S.A. | EU/1/08/473/002 | 06.10.2008 |
Rote-Hand-Brief: Evicel (07.12.2012) (pdf, 100 KB, Datei ist nicht barrierefrei) |
EVICEL 5ml |
Omrix Biopharmaceuticals S.A. | EU/1/08/473/003 | 06.10.2008 |
Rote-Hand-Brief: Evicel (07.12.2012) (pdf, 100 KB, Datei ist nicht barrierefrei) |
Fibryga |
Octapharma GmbH | PEI.H.11879.01.1 | 23.06.2017 | |
TachoSil |
Takeda Austria GmbH | EU/1/04/277/001 -004 | 08.06.2004 | Schreiben von Takeda: TachoSil (Fibrinogen vom Menschen/Thrombin vom Menschen) (29.01.2016): neue Empfehlungen zur Reduzierung des Darmverschluss-Risikos (pdf, 765 KB, Datei ist nicht barrierefrei) |
TISSEEL 2ml |
Baxter Deutschland GmbH | PEI.H.11728.01.1 | 22.08.2014 | |
TISSEEL 4ml |
Baxter Deutschland GmbH | PEI.H.11728.02.1 | 22.08.2014 | |
TISSEEL 10ml |
Baxter Deutschland GmbH | PEI.H.11728.03.1 | 22.08.2014 | |
VeraSeal |
Instituto Grifols, S.A., E | EU/1/17/1239 | 10.11.2017 |
Das Paul-Ehrlich-Institut ist ein Bundesinstitut im Geschäftsbereich des Bundesministeriums für Gesundheit.