Paul-Ehrlich-Institut

Fi­brinkle­ber

Fibrinkleber (auch: Gewebekleber) ist ein Zweikomponentenkleber, der aus Komponenten der natürlichen Blutgerinnung und damit aus biologischem Material besteht. Werden die beiden Komponenten am Verabreichungsort zusammengeführt, bilden sie ein Blutgerinnsel.

Be­zeich­nung Zu­las­sungs­in­ha­ber Zu­las­sungs­num­mer Zu­las­sungs­da­tum Weitere Informationen

Ta­cho­Sil

Ta­ke­da Aus­tria GmbH

EU/1/04/277/001 -004 08.06.2004

EPAR Ta­cho­Sil

Schrei­ben von Ta­ke­da: Ta­cho­Sil (Fi­bri­no­gen vom Men­schen/Throm­bin vom Men­schen) (29.01.2016): neue Emp­feh­lun­gen zur Re­du­zie­rung des Darm­ver­schluss-Ri­si­kos

EVI­CEL 1ml

Om­rix Bio­phar­ma­ceu­ti­cals S.A.

EU/1/08/473/001 06.10.2008

EPAR EVI­CEL

Ro­te-Hand-Brief: Qui­xil / EVI­CEL Lö­sun­gen für Fi­brinkle­ber (16.08.2010)

Ro­te-Hand-Brief: Evi­cel (07.12.2012)

EVI­CEL 2ml

Om­rix Bio­phar­ma­ceu­ti­cals S.A.

EU/1/08/473/002 06.10.2008

EPAR EVI­CEL

Ro­te-Hand-Brief: Qui­xil / EVI­CEL Lö­sun­gen für Fi­brinkle­ber (16.08.2010)

Ro­te-Hand-Brief: Evi­cel (07.12.2012)

EVI­CEL 5ml

Om­rix Bio­phar­ma­ceu­ti­cals S.A.

EU/1/08/473/003 06.10.2008

EPAR EVI­CEL

Ro­te-Hand-Brief: Qui­xil / EVI­CEL Lö­sun­gen für Fi­brinkle­ber (16.08.2010)

Ro­te-Hand-Brief: Evi­cel (07.12.2012)

Ver­a­Se­al

In­sti­tu­to Gri­fols, S.A., E

EU/1/17/1239 10.11.2017

EPAR Ver­a­Se­al

Be­ri­plast P Com­bi-Set 0,5 ml

CSL Beh­ring GmbH

PEI.H.00322.01.1 11.08.1998

Be­ri­plast P Com­bi-Set 1 ml

CSL Beh­ring GmbH

PEI.H.00322.02.1 11.08.1998

Be­ri­plast P Com­bi-Set 3 ml

CSL Beh­ring GmbH

PEI.H.00322.03.1 11.08.1998

AR­TISS

Bax­ter Deutsch­land GmbH

PEI.H.03593.01.1 05.03.2009

TIS­SEEL 2ml

Bax­ter Deutsch­land GmbH

PEI.H.11728.01.1 22.08.2014

TIS­SEEL 4ml

Bax­ter Deutsch­land GmbH

PEI.H.11728.02.1 22.08.2014

TIS­SEEL 10ml

Bax­ter Deutsch­land GmbH

PEI.H.11728.03.1 22.08.2014

Hinweise

Haftungsausschluss

Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.

Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden. (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).

Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.

Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 477 im BAnz AT 16.02.2021 B7.

Gebrauchs- und Fachinformationen

Wenn die Europäische Arzneimittelagentur EMA weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European public assessment report, europäischer öffentlicher Bewertungsbericht).

Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.

Aktualisiert: 16.02.2021