Gerinnungsfaktoren sind die Proteinbestandteile des Blutes, die der Blutgerinnung dienen.
Resultate 26 bis 50 von insgesamt 87
| Bezeichnung | Zulassungsinhaber | Zulassungsnummer | Zulassungsdatum | Weitere Informationen |
|---|---|---|---|---|
|
Octanate 250 |
OCTAPHARMA GmbH |
10500a/97-1 | 04.08.1998 | |
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Obizur |
Baxalta Innovations GmbH, A |
EU/1/15/1035 | 11.11.2015 | |
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Nuwiq |
Octapharma AB, Stockholm |
EU/1/14/936 | 22.07.2014 | |
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NovoThirteen |
Novo Nordisk A/S, Denmark |
EU/1/12/775 | 03.09.2012 | |
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NovoSeven |
Novo Nordisk A/S |
EU/1/96/006 | 23.02.1996 | |
|
NovoEight |
Novo Nordisk A/S, Denmark |
EU/1/13/888 | 13.11.2013 | |
|
Kovaltry |
Bayer AG |
EU/1/15/1076 | 18.02.2016 | |
Jivi |
Bayer AG |
EU/1/18/1324 | 22.11.2018 | |
|
Immuseven |
Takeda GmbH |
PEI.H.03341.01.1 | 28.11.2005 | |
IMMUNINE 1200 I.E. |
Orifarm GmbH |
PEI.H.12094.01.1 | 24.03.2021 | |
IMMUNINE 1200 I.E. |
Takeda GmbH |
PEI.H.03595.03.1 | 05.05.2008 | |
IMMUNINE 600 I.E. |
Takeda GmbH |
PEI.H.03595.02.1 | 05.05.2008 | |
|
IMMUNATE 1000 I.E. |
Takeda GmbH |
3854.03.00 | 20.10.1983 | |
|
IMMUNATE 500 I.E. |
Takeda GmbH |
3854.02.00 | 20.10.1983 | |
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Idelvion |
CSL Behring GmbH |
EU/1/16/1095 | 11.05.2016 | |
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Haemonine 1000 |
Biotest Pharma GmbH |
PEI.H.03626.03.1 | 02.01.2009 | |
|
Haemonine 500 |
Biotest Pharma GmbH |
PEI.H.03626.02.1 | 02.01.2009 | |
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Haemoctin SDH 1000 |
Biotest Pharma GmbH |
16841.02.00 | 06.11.1991 | |
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Haemoctin SDH 500 |
Biotest Pharma GmbH |
16841.01.00 | 06.11.1991 | |
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Haemoctin SDH 250 |
Biotest Pharma GmbH |
16841.00.00 | 06.11.1991 | |
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Haemocomplettan P 2g |
CSL Behring GmbH |
PEI.H.03265.02.1 | 22.03.2005 | Rote-Hand-Brief: Haemocomplettan und Riastap (01.04.2019) |
|
Haemocomplettan P 1g |
CSL Behring GmbH |
PEI.H.03265.01.1 | 22.03.2005 | Rote-Hand-Brief: Haemocomplettan und Riastap (01.04.2019) |
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Haemate P 1000 I.E. FVIII / 2400 I.E. VWF |
CSL Behring GmbH |
2416.02.00 | 08.06.1982 | |
Haemate P 1000 I.E. FVIII / 2400 I.E. VWF |
Orifarm GmbH |
PEI.H.12082.01.1 | 24.03.2021 | |
|
Haemate P 500 I.E. FVIII / 1200 I.E. VWF |
CSL Behring GmbH |
2416.01.00 | 08.06.1982 |
Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.
Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).
Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.
Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 528 im BAnz AT 25.04.2025 B4.
Wenn die Europäische Arzneimittelagentur (European Medicines Agency, EMA) weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European Public Assessment Report, Europäischer Öffentlicher Bewertungsbericht).
Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.
Aktualisiert: 25.04.2025
