Gerinnungsfaktoren
Gerinnungsfaktoren sind die Proteinbestandteile des Blutes, die der Blutgerinnung dienen.
Resultate 1 bis 25 von insgesamt 82
| Bezeichnung | Zulassungsinhaber | Zulassungsnummer | Zulassungsdatum | Weitere Informationen |
|---|---|---|---|---|
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ADVATE |
Baxter AG, Wien |
EU/1/03/271/001-020 | 02.03.2004 | |
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Adynovi |
Baxalta Innovations GmbH, A |
EU/1/17/1247 | 08.01.2018 | |
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Afstyla |
CSL Behring GmbH |
EU/1/16/1158 | 04.01.2017 | |
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Alphanine 500 |
Grifols Deutschland GmbH |
6408.00.00 | 17.07.1985 | |
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Alphanine 1000 |
Grifols Deutschland GmbH |
6408.01.00 | 17.07.1985 | |
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Alprolix |
Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) |
EU/1/16/1098 | 12.05.2016 | |
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BeneFIX |
Pfizer Limited, UK |
EU/1/97/047/004-008 | 27.08.1997 | |
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Beriate 250 |
CSL Behring GmbH |
10505a/98-1 | 11.02.1998 | Rote-Hand-Brief: Beriate (09.08.2019) |
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Beriate 500 |
CSL Behring GmbH |
10505a/98-2 | 11.02.1998 | Rote-Hand-Brief: Beriate (09.08.2019) |
|
Beriate 1000 |
CSL Behring GmbH |
10505a/98-3 | 11.02.1998 | Rote-Hand-Brief: Beriate (09.08.2019) |
|
Beriate 2000 |
CSL Behring GmbH |
10505a/98-4 | 11.12.2012 | Rote-Hand-Brief: Beriate (09.08.2019) |
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Berinin P 600 |
CSL Behring GmbH |
6121.01.00 | 15.05.1985 | |
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Berinin P 1200 |
CSL Behring GmbH |
6121.02.00 | 15.05.1985 | |
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Beriplex P/N 250 |
CSL Behring GmbH |
10500a/95 | 21.02.1996 | |
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Beriplex P/N 500 |
CSL Behring GmbH |
10501a/95 | 21.02.1996 | |
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Beriplex P/N 1000 |
CSL Behring GmbH |
10501a/95a | 26.01.2013 | |
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Cluvot 250 I.E. |
CSL Behring GmbH |
PEI.H.11666.01.1 | 07.03.2014 | |
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Cluvot 1250 I.E. |
CSL Behring GmbH |
PEI.H.11666.02.1 | 07.03.2014 | |
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Coagadex |
Bio Products Laboratory Ltd., UK-Hertfordshire |
EU/1/16/1087 | 16.03.2016 | |
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Cofact 500 |
Sanquin, NL - Amsterdam |
PEI.H.03453.02.1 | 31.08.2007 | |
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Elocta |
Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) |
EU/1/15/1046 | 19.11.2015 | |
Esperoct |
Novo Nordisk A/S, Dänemark |
EU/1/19/1374 | 20.06.2019 | |
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Faktor VIII SDH INTERSERO 250 |
Intersero GmbH |
16844.00.00 | 06.11.1991 | |
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Faktor VIII SDH INTERSERO 500 |
Intersero GmbH |
16844.01.00 | 06.11.1991 | |
|
Faktor VIII SDH INTERSERO 1000 |
Intersero GmbH |
16844.02.00 | 06.11.1991 |
Hinweise
Haftungsausschluss
Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.
Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden. (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).
Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.
Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 479 im BAnz AT 01.04.2021 B11.
Gebrauchs- und Fachinformationen
Wenn die Europäische Arzneimittelagentur EMA weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European public assessment report, europäischer öffentlicher Bewertungsbericht).
Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.
Aktualisiert: 01.04.2021
