Gerinnungsfaktoren sind die Proteinbestandteile des Blutes, die der Blutgerinnung dienen.
Resultate 1 bis 25 von insgesamt 101
| Bezeichnung | Zulassungsinhaber | Zulassungsnummer | Zulassungsdatum | Weitere Informationen |
|---|---|---|---|---|
|
Haemate P 250 I.E. FVIII / 600 I.E. VWF |
CSL Behring GmbH |
2416.00.00 | 08.06.1982 | |
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Haemate P 500 I.E. FVIII / 1200 I.E. VWF |
CSL Behring GmbH |
2416.01.00 | 08.06.1982 | |
|
Haemate P 1000 I.E. FVIII / 2400 I.E. VWF |
CSL Behring GmbH |
2416.02.00 | 08.06.1982 | |
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IMMUNATE 500 I.E. |
Takeda GmbH |
3854.02.00 | 20.10.1983 | |
|
IMMUNATE 1000 I.E. |
Takeda GmbH |
3854.03.00 | 20.10.1983 | |
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Alphanine 500 |
Grifols Deutschland GmbH |
6408.00.00 | 17.07.1985 | |
|
Alphanine 1000 |
Grifols Deutschland GmbH |
6408.01.00 | 17.07.1985 | |
|
Beriplex P/N 250 |
CSL Behring GmbH |
10500a/95 | 21.02.1996 | |
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Octanate 250 |
OCTAPHARMA GmbH |
10500a/97-1 | 04.08.1998 | |
|
Octanate 500 |
OCTAPHARMA GmbH |
10500a/97-2 | 04.08.1998 | |
|
Octanate 1000 |
OCTAPHARMA GmbH |
10500a/97-3 | 04.08.1998 | |
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Beriplex P/N 500 |
CSL Behring GmbH |
10501a/95 | 21.02.1996 | |
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Beriplex P/N 1000 |
CSL Behring GmbH |
10501a/95a | 26.01.2013 | |
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OCTANINE F 500 |
OCTAPHARMA GmbH |
10501a/97-2 | 07.09.2000 | |
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OCTANINE F 1000 |
OCTAPHARMA GmbH |
10501a/97-3 | 07.09.2000 | |
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Beriate 250 |
CSL Behring GmbH |
10505a/98-1 | 11.02.1998 | Rote-Hand-Brief: Beriate (09.08.2019) |
|
Beriate 500 |
CSL Behring GmbH |
10505a/98-2 | 11.02.1998 | Rote-Hand-Brief: Beriate (09.08.2019) |
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Beriate 1000 |
CSL Behring GmbH |
10505a/98-3 | 11.02.1998 | Rote-Hand-Brief: Beriate (09.08.2019) |
|
Beriate 2000 |
CSL Behring GmbH |
10505a/98-4 | 11.12.2012 | Rote-Hand-Brief: Beriate (09.08.2019) |
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Fanhdi 250 I.E. |
Grifols Deutschland GmbH |
10565a/97-1 | 12.08.1999 | |
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Fanhdi 500 I.E. |
Grifols Deutschland GmbH |
10565a/97-2 | 12.08.1999 | |
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Fanhdi 1000 I.E. |
Grifols Deutschland GmbH |
10565a/97-3 | 12.08.1999 | |
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Haemoctin SDH 250 |
Biotest Pharma GmbH |
16841.00.00 | 06.11.1991 | |
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Haemoctin SDH 500 |
Biotest Pharma GmbH |
16841.01.00 | 06.11.1991 | |
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Haemoctin SDH 1000 |
Biotest Pharma GmbH |
16841.02.00 | 06.11.1991 |
Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.
Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden. (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).
Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.
Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 515 im BAnz AT 09.04.2024 B3.
Wenn die Europäische Arzneimittelagentur EMA weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European public assessment report, europäischer öffentlicher Bewertungsbericht).
Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.
Aktualisiert: 09.04.2024
