Paul-Ehrlich-Institut

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Ge­rin­nungs­fak­to­ren

Gerinnungsfaktoren sind die Proteinbestandteile des Blutes, die der Blutgerinnung dienen.

Resultate 1 bis 25 von insgesamt 101

Be­zeich­nung Zu­las­sungs­in­ha­ber Zu­las­sungs­num­mer Zu­las­sungs­da­tum Weitere Informationen

AD­VA­TE

Ta­ke­da Ma­nu­fac­tu­ring Aus­tria AG

EU/1/03/271 02.03.2004

EPAR AD­VA­TE

Adyno­vi

Ba­xal­ta In­no­va­ti­ons GmbH, A

EU/1/17/1247 08.01.2018

EPAR: Adyno­vi

Afstyla

CSL Beh­ring GmbH

EU/1/16/1158 04.01.2017

EPAR: Afstyla

Al­pha­ni­ne 500

Gri­fols Deutsch­land GmbH

6408.00.00 17.07.1985

Al­pha­ni­ne 1000

Gri­fols Deutsch­land GmbH

6408.01.00 17.07.1985

Al­pro­lix

Swe­dish Or­phan Bio­vi­trum AB (pu­bl)

EU/1/16/1098 12.05.2016

EPAR: Al­pro­lix

Be­ne­FIX

Pfi­zer Eu­ro­pe MA EEIG

EU/1/97/047 27.08.1997

EPAR Be­ne­FIX

Ber­ia­te 250

CSL Beh­ring GmbH

10505a/98-1 11.02.1998 Ro­te-Hand-Brief: Ber­ia­te (09.08.2019)

Ber­ia­te 250

kohl­phar­ma GmbH

PEI.H.12104.04.1 30.04.2021

Ber­ia­te 500

Ori­farm GmbH

PEI.H.12092.03.1 19.04.2021

Ber­ia­te 500

kohl­phar­ma GmbH

PEI.H.12104.03.1 30.04.2021

Ber­ia­te 500

CSL Beh­ring GmbH

10505a/98-2 11.02.1998 Ro­te-Hand-Brief: Ber­ia­te (09.08.2019)

Ber­ia­te 1000

EM­RA-MED Arz­nei­mit­tel GmbH

PEI.H.12084.01.1 21.04.2021

Ber­ia­te 1000

CSL Beh­ring GmbH

10505a/98-3 11.02.1998 Ro­te-Hand-Brief: Ber­ia­te (09.08.2019)

Ber­ia­te 1000

Ori­farm GmbH

PEI.H.12092.01.1 19.04.2021

Ber­ia­te 1000

kohl­phar­ma GmbH

PEI.H.12104.02.1 30.04.2021

Ber­ia­te 1000

CC-Phar­ma GmbH

PEI.H.12077.02.1 06.05.2021

Ber­ia­te 2000

EM­RA-MED Arz­nei­mit­tel GmbH

PEI.H.12084.02.1 21.04.2021

Ber­ia­te 2000

kohl­phar­ma GmbH

PEI.H.12104.01.1 30.04.2021

Ber­ia­te 2000

CSL Beh­ring GmbH

10505a/98-4 11.12.2012 Ro­te-Hand-Brief: Ber­ia­te (09.08.2019)

Ber­ia­te 2000

Ori­farm GmbH

PEI.H.12092.02.1 19.04.2021

Ber­ia­te 2000

CC-Phar­ma GmbH

PEI.H.12077.01.1 10.03.2021

Be­ri­plex P/N 250

CSL Beh­ring GmbH

10500a/95 21.02.1996

Be­ri­plex P/N 500

CSL Beh­ring GmbH

10501a/95 21.02.1996

Be­ri­plex P/N 1000

CSL Beh­ring GmbH

10501a/95a 26.01.2013

Haftungsausschluss

Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.

Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden. (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).

Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.

Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 514 im BAnz AT 01.03.2024 B8.

Gebrauchs- und Fachinformationen

Wenn die Europäische Arzneimittelagentur EMA weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European public assessment report, europäischer öffentlicher Bewertungsbericht).

Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.

Aktualisiert: 04.03.2024