Paul-Ehrlich-Institut

Ge­rin­nungs­fak­to­ren

Gerinnungsfaktoren sind die Proteinbestandteile des Blutes, die der Blutgerinnung dienen.

Resultate 26 bis 50 von insgesamt 82

Be­zeich­nung Zu­las­sungs­in­ha­ber Zu­las­sungs­num­mer Zu­las­sungs­da­tum Weitere Informationen

Fan­h­di 250 I.E.

Gri­fols Deutsch­land GmbH

10565a/97-1 12.08.1999

Fan­h­di 500 I.E.

Gri­fols Deutsch­land GmbH

10565a/97-2 12.08.1999

Fan­h­di 1000 I.E.

Gri­fols Deutsch­land GmbH

10565a/97-3 12.08.1999

Fan­h­di 1500 I.E.

Gri­fols Deutsch­land GmbH

PEI.H.03436.01.1 24.08.2006

Fib­CLOT

La­bo­ra­toire Français du Frac­tion­ne­ment et des Bio­tech­no­lo­gies, F Les Ulis

PEI.H.11771.01.1 05.02.2016

Fi­bro­gam­min 250

CSL Beh­ring GmbH

PEI.H.03242.01.1 07.02.2005

Fi­bro­gam­min 1250

CLS Beh­ring GmbH

PEI.H.03242.02.1 07.02.2005

Fi­bry­ga

Oc­ta­phar­ma GmbH

PEI.H.11879.01.1 23.06.2017

Hae­ma­te P 250 I.E. FVIII / 600 I.E. VWF

CSL Beh­ring GmbH

2416.00.00 08.06.1982

Hae­ma­te P 500 I.E. FVIII / 1200 I.E. VWF

CSL Beh­ring GmbH

2416.01.00 08.06.1982

Hae­ma­te P 1000 I.E. FVIII / 2400 I.E. VWF

CSL Beh­ring GmbH

2416.02.00 08.06.1982

Hae­mo­com­plet­tan P 1g

CSL Beh­ring GmbH

PEI.H.03265.01.1 22.03.2005 Ro­te-Hand-Brief: Hae­mo­com­plet­tan und Ria­stap (01.04.2019)

Hae­mo­com­plet­tan P 2g

CSL Beh­ring GmbH

PEI.H.03265.02.1 22.03.2005 Ro­te-Hand-Brief: Hae­mo­com­plet­tan und Ria­stap (01.04.2019)

Hae­moc­tin SDH 250

Bio­test Phar­ma GmbH

16841.00.00 06.11.1991

Hae­moc­tin SDH 500

Bio­test Phar­ma GmbH

16841.01.00 06.11.1991

Hae­moc­tin SDH 1000

Bio­test Phar­ma GmbH

16841.02.00 06.11.1991

Hae­mo­ni­ne 500

Bio­test Phar­ma GmbH

PEI.H.03626.02.1 02.01.2009

Hae­mo­ni­ne 1000

Bio­test Phar­ma GmbH

PEI.H.03626.03.1 02.01.2009

Idel­vi­on

CSL Beh­ring GmbH

EU/1/16/1095 11.05.2016

EPAR: Idel­vi­on

IM­MU­NA­TE 500 I.E.

Shi­re Deutsch­land GmbH

3854.02.00 20.10.1983

IM­MU­NA­TE 1000 I.E.

Shi­re Deutsch­land GmbH

3854.03.00 20.10.1983

IM­MU­NI­NE 600 I.E.

Shi­re Deutsch­land GmbH

PEI.H.03595.02.1 05.05.2008

IM­MU­NI­NE 1200 I.E.

Shi­re Deutsch­land GmbH

PEI.H.03595.03.1 05.05.2008

Im­mu­se­ven

Shi­re Deutsch­land GmbH

PEI.H.03341.01.1 28.11.2005

Ji­vi

Bay­er Phar­ma AG

EU/1/18/1324 22.11.2018

EPAR: Ji­vi

Hinweise

Haftungsausschluss

Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.

Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden. (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).

Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.

Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 477 im BAnz AT 16.02.2021 B7.

Gebrauchs- und Fachinformationen

Wenn die Europäische Arzneimittelagentur EMA weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European public assessment report, europäischer öffentlicher Bewertungsbericht).

Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.

Aktualisiert: 16.02.2021