Gerinnungsfaktoren sind die Proteinbestandteile des Blutes, die der Blutgerinnung dienen.
Resultate 51 bis 75 von insgesamt 87
| Bezeichnung | Zulassungsinhaber | Zulassungsnummer | Zulassungsdatum | Weitere Informationen |
|---|---|---|---|---|
|
Haemate P 250 I.E. FVIII / 600 I.E. VWF |
CSL Behring GmbH |
2416.00.00 | 08.06.1982 | |
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Fibryga |
Octapharma GmbH |
PEI.H.11879.01.1 | 23.06.2017 | |
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Fibrogammin 1250 |
CLS Behring GmbH |
PEI.H.03242.02.1 | 07.02.2005 | |
|
Fibrogammin 250 |
CSL Behring GmbH |
PEI.H.03242.01.1 | 07.02.2005 | |
|
FibCLOT |
Laboratoire Français du Fractionnement et des Biotechnologies, F Les Ulis |
PEI.H.11771.01.1 | 05.02.2016 | |
|
Fanhdi 1500 I.E. |
Grifols Deutschland GmbH |
PEI.H.03436.01.1 | 24.08.2006 | |
|
Fanhdi 1000 I.E. |
Grifols Deutschland GmbH |
10565a/97-3 | 12.08.1999 | |
|
Fanhdi 500 I.E. |
Grifols Deutschland GmbH |
10565a/97-2 | 12.08.1999 | |
|
Fanhdi 250 I.E. |
Grifols Deutschland GmbH |
10565a/97-1 | 12.08.1999 | |
|
Faktor VIII SDH INTERSERO 1000 |
Intersero GmbH |
16844.02.00 | 06.11.1991 | |
|
Faktor VIII SDH INTERSERO 500 |
Intersero GmbH |
16844.01.00 | 06.11.1991 | |
|
Faktor VIII SDH INTERSERO 250 |
Intersero GmbH |
16844.00.00 | 06.11.1991 | |
Esperoct |
Novo Nordisk A/S, Dänemark |
EU/1/19/1374 | 20.06.2019 | |
|
Elocta |
Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) |
EU/1/15/1046 | 19.11.2015 | |
Cofact 500 |
Prothya Biosolutions Netherlands B.V. |
PEI.H.03453.02.1 | 31.08.2007 | |
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Coagadex |
Bio Products Laboratory Ltd., UK-Hertfordshire |
EU/1/16/1087 | 16.03.2016 | |
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Cluvot 1250 I.E. |
CSL Behring GmbH |
PEI.H.11666.02.1 | 07.03.2014 | |
|
Cluvot 250 I.E. |
CSL Behring GmbH |
PEI.H.11666.01.1 | 07.03.2014 | |
Cevenfacta |
Laboratoire francais du Fractionement et des Biotechnologies, Frankreich |
EU/1/22/1664 | 15.07.2022 | |
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Beriplex P/N 1000 |
CSL Behring GmbH |
10501a/95a | 26.01.2013 | |
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Beriplex P/N 500 |
CSL Behring GmbH |
10501a/95 | 21.02.1996 | |
|
Beriplex P/N 250 |
CSL Behring GmbH |
10500a/95 | 21.02.1996 | |
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Beriate 2000 |
CSL Behring GmbH |
10505a/98-4 | 11.12.2012 | Rote-Hand-Brief: Beriate (09.08.2019) |
Beriate 2000 |
Orifarm GmbH |
PEI.H.12092.02.1 | 19.04.2021 | |
Beriate 2000 |
CC-Pharma GmbH |
PEI.H.12077.01.1 | 10.03.2021 |
Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.
Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).
Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.
Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 529 im BAnz AT 30.05.2025 B6.
Wenn die Europäische Arzneimittelagentur (European Medicines Agency, EMA) weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European Public Assessment Report, Europäischer Öffentlicher Bewertungsbericht).
Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.
Aktualisiert: 02.06.2025
