Paul-Ehrlich-Institut

Ge­rin­nungs­fak­to­ren

Gerinnungsfaktoren sind die Proteinbestandteile des Blutes, die der Blutgerinnung dienen.

Resultate 1 bis 25 von insgesamt 82

Be­zeich­nung Zu­las­sungs­in­ha­ber Zu­las­sungs­num­mer Zu­las­sungs­da­tum Weitere Informationen

Hae­ma­te P 250 I.E. FVIII / 600 I.E. VWF

CSL Beh­ring GmbH

2416.00.00 08.06.1982

Hae­ma­te P 500 I.E. FVIII / 1200 I.E. VWF

CSL Beh­ring GmbH

2416.01.00 08.06.1982

Hae­ma­te P 1000 I.E. FVIII / 2400 I.E. VWF

CSL Beh­ring GmbH

2416.02.00 08.06.1982

IM­MU­NA­TE 500 I.E.

Shi­re Deutsch­land GmbH

3854.02.00 20.10.1983

IM­MU­NA­TE 1000 I.E.

Shi­re Deutsch­land GmbH

3854.03.00 20.10.1983

Ber­in­in P 600

CSL Beh­ring GmbH

6121.01.00 15.05.1985

Ber­in­in P 1200

CSL Beh­ring GmbH

6121.02.00 15.05.1985

Al­pha­ni­ne 500

Gri­fols Deutsch­land GmbH

6408.00.00 17.07.1985

Al­pha­ni­ne 1000

Gri­fols Deutsch­land GmbH

6408.01.00 17.07.1985

Be­ri­plex P/N 250

CSL Beh­ring GmbH

10500a/95 21.02.1996

Oc­ta­na­te 250

OC­TA­PHAR­MA GmbH

10500a/97-1 04.08.1998

Oc­ta­na­te 500

OC­TA­PHAR­MA GmbH

10500a/97-2 04.08.1998

Oc­ta­na­te 1000

OC­TA­PHAR­MA GmbH

10500a/97-3 04.08.1998

Be­ri­plex P/N 500

CSL Beh­ring GmbH

10501a/95 21.02.1996

Be­ri­plex P/N 1000

CSL Beh­ring GmbH

10501a/95a 26.01.2013

OC­TA­NI­NE F 500

OC­TA­PHAR­MA GmbH

10501a/97-2 07.09.2000

OC­TA­NI­NE F 1000

OC­TA­PHAR­MA GmbH

10501a/97-3 07.09.2000

Ber­ia­te 250

CSL Beh­ring GmbH

10505a/98-1 11.02.1998 Ro­te-Hand-Brief: Ber­ia­te (09.08.2019)

Ber­ia­te 500

CSL Beh­ring GmbH

10505a/98-2 11.02.1998 Ro­te-Hand-Brief: Ber­ia­te (09.08.2019)

Ber­ia­te 1000

CSL Beh­ring GmbH

10505a/98-3 11.02.1998 Ro­te-Hand-Brief: Ber­ia­te (09.08.2019)

Ber­ia­te 2000

CSL Beh­ring GmbH

10505a/98-4 11.12.2012 Ro­te-Hand-Brief: Ber­ia­te (09.08.2019)

Fan­h­di 250 I.E.

Gri­fols Deutsch­land GmbH

10565a/97-1 12.08.1999

Fan­h­di 500 I.E.

Gri­fols Deutsch­land GmbH

10565a/97-2 12.08.1999

Fan­h­di 1000 I.E.

Gri­fols Deutsch­land GmbH

10565a/97-3 12.08.1999

Hae­moc­tin SDH 250

Bio­test Phar­ma GmbH

16841.00.00 06.11.1991

Hinweise

Haftungsausschluss

Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.

Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden. (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).

Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.

Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 477 im BAnz AT 16.02.2021 B7.

Gebrauchs- und Fachinformationen

Wenn die Europäische Arzneimittelagentur EMA weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European public assessment report, europäischer öffentlicher Bewertungsbericht).

Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.

Aktualisiert: 16.02.2021