Paul-Ehrlich-Institut

Ge­rin­nungs­fak­to­ren

Gerinnungsfaktoren sind die Proteinbestandteile des Blutes, die der Blutgerinnung dienen.

Resultate 1 bis 25 von insgesamt 82

Be­zeich­nung Zu­las­sungs­in­ha­ber Zu­las­sungs­num­mer Zu­las­sungs­da­tum Weitere Informationen

Veyvon­di

Ba­xal­ta In­no­va­ti­ons GmbH

EU/1/18/1298 31.08.2018

EPAR: Veyvon­di

Obi­zur

Ba­xal­ta In­no­va­ti­ons GmbH, A

EU/1/15/1035 11.11.2015

EPAR: Obi­zur

Adyno­vi

Ba­xal­ta In­no­va­ti­ons GmbH, A

EU/1/17/1247 08.01.2018

EPAR: Adyno­vi

AD­VA­TE

Bax­ter AG, Wien

EU/1/03/271/001-020 02.03.2004

EPAR AD­VA­TE

Ri­xu­bis

Bax­ter In­no­va­ti­ons GmbH

EU/1/14/970 19.12.2014

EPAR: Ri­xu­bis

Ko­val­try

Bay­er Phar­ma AG

EU/1/15/1076 18.02.2016

EPAR Ko­val­try

Ji­vi

Bay­er Phar­ma AG

EU/1/18/1324 22.11.2018

EPAR: Ji­vi

Ko­ge­na­te Bay­er

Bay­er Sche­ring AG, Ber­lin

EU/1/00/143/004-013 28.07.2010

EPAR Ko­ge­na­te Bay­er

Coa­ga­dex

Bio Pro­ducts La­bo­ra­to­ry Ltd., UK-Hert­fords­hi­re

EU/1/16/1087 16.03.2016

EPAR: Coa­ga­dex

Hae­moc­tin SDH 250

Bio­test Phar­ma GmbH

16841.00.00 06.11.1991

Hae­moc­tin SDH 500

Bio­test Phar­ma GmbH

16841.01.00 06.11.1991

Hae­moc­tin SDH 1000

Bio­test Phar­ma GmbH

16841.02.00 06.11.1991

Hae­mo­ni­ne 500

Bio­test Phar­ma GmbH

PEI.H.03626.02.1 02.01.2009

Hae­mo­ni­ne 1000

Bio­test Phar­ma GmbH

PEI.H.03626.03.1 02.01.2009

Fi­bro­gam­min 1250

CLS Beh­ring GmbH

PEI.H.03242.02.1 07.02.2005

Be­ri­plex P/N 250

CSL Beh­ring GmbH

10500a/95 21.02.1996

Fi­bro­gam­min 250

CSL Beh­ring GmbH

PEI.H.03242.01.1 07.02.2005

Be­ri­plex P/N 500

CSL Beh­ring GmbH

10501a/95 21.02.1996

Be­ri­plex P/N 1000

CSL Beh­ring GmbH

10501a/95a 26.01.2013

Ber­ia­te 250

CSL Beh­ring GmbH

10505a/98-1 11.02.1998 Ro­te-Hand-Brief: Ber­ia­te (09.08.2019)

Ber­ia­te 500

CSL Beh­ring GmbH

10505a/98-2 11.02.1998 Ro­te-Hand-Brief: Ber­ia­te (09.08.2019)

Ber­ia­te 1000

CSL Beh­ring GmbH

10505a/98-3 11.02.1998 Ro­te-Hand-Brief: Ber­ia­te (09.08.2019)

Ber­ia­te 2000

CSL Beh­ring GmbH

10505a/98-4 11.12.2012 Ro­te-Hand-Brief: Ber­ia­te (09.08.2019)

Hae­ma­te P 250 I.E. FVIII / 600 I.E. VWF

CSL Beh­ring GmbH

2416.00.00 08.06.1982

Hae­ma­te P 500 I.E. FVIII / 1200 I.E. VWF

CSL Beh­ring GmbH

2416.01.00 08.06.1982

Hinweise

Haftungsausschluss

Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.

Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden. (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).

Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.

Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 477 im BAnz AT 16.02.2021 B7.

Gebrauchs- und Fachinformationen

Wenn die Europäische Arzneimittelagentur EMA weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European public assessment report, europäischer öffentlicher Bewertungsbericht).

Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.

Aktualisiert: 16.02.2021