Paul-Ehrlich-Institut

Ge­rin­nungs­fak­to­ren

Gerinnungsfaktoren sind die Proteinbestandteile des Blutes, die der Blutgerinnung dienen.

Resultate 1 bis 25 von insgesamt 82

Be­zeich­nung Zu­las­sungs­in­ha­ber Zu­las­sungs­num­mer Zu­las­sungs­da­tum Weitere Informationen

WILL­FACT 2000 I.E.

LFB-Bio­me­di­ca­ments Les Ulis si­te

PEI.H.03530.03.1 24.12.2014

WILL­FACT 1000 I.E.

LFB-BIO­ME­DI­CA­MENTS Re­gu­la­to­ry Af­fairs, Cour­ta­boe­uf

PEI.H.03530.01.1 15.05.2009

WILL­FACT 500 I.E.

LFB-Bio­me­di­ca­ments Les Ulis si­te

PEI.H.03530.02.1 24.12.2014

Wila­te 1000

OC­TA­PHAR­MA GmbH

PEI.H.01918.04.1 22.12.2011

Wila­te 900

OC­TA­PHAR­MA GmbH

PEI.H.01918.02.1 08.02.2005

Wila­te 500

OC­TA­PHAR­MA GmbH

PEI.H.01918.03.1 22.12.2011

Wila­te 450

OC­TA­PHAR­MA GmbH

PEI.H.01918.01.1 08.02.2005

Von­cen­to

CSL Beh­ring GmbH

EU/1/13/857 12.08.2013

EPAR: Von­cen­to

Vihu­ma

Oc­ta­phar­ma AB, Stock­holm

EU/1/16/1168 13.02.2017

EPAR: Vihu­ma

Veyvon­di

Ba­xal­ta In­no­va­ti­ons GmbH

EU/1/18/1298 31.08.2018

EPAR: Veyvon­di

Ri­xu­bis

Bax­ter In­no­va­ti­ons GmbH

EU/1/14/970 19.12.2014

EPAR: Ri­xu­bis

Ria­stap 1 g

CSL Beh­ring GmbH

PEI.H.04771.01.1 03.12.2009 Ro­te-Hand-Brief: Hae­mo­com­plet­tan und Ria­stap (01.04.2019)

Re­fi­xia

No­vo Nor­disk A/S, Den­mark

EU/1/17/1193 02.06.2017

EPAR: Re­fi­xia

Re­Fac­to AF

Pfi­zer Ltd. Re­se­arch and De­ve­lop­ment, UK

EU/1/99/103/001-009 13.04.1999

EPAR Re­Fac­to AF

Re­com­bi­na­te An­tihae­mo­phi­lie Fak­tor (re­kom­bi­nant) 1000

Shi­re Deutsch­land GmbH

28530.02.00 30.07.1993

Prothrom­plex NF 600

Shi­re Deutsch­land GmbH

PEI.H.11717.01.1 13.08.2014

Oc­taplex 1000

OC­TA­PHAR­MA GmbH

PEI.H.02312.02.1 11.08.2015

OC­TAPLEX 500

OC­TA­PHAR­MA GmbH

PEI.H.02312.01.1 14.03.2003

OC­TA­NI­NE F 1000

OC­TA­PHAR­MA GmbH

10501a/97-3 07.09.2000

OC­TA­NI­NE F 500

OC­TA­PHAR­MA GmbH

10501a/97-2 07.09.2000

Oc­ta­na­te 1000

OC­TA­PHAR­MA GmbH

10500a/97-3 04.08.1998

Oc­ta­na­te 500

OC­TA­PHAR­MA GmbH

10500a/97-2 04.08.1998

Oc­ta­na­te 250

OC­TA­PHAR­MA GmbH

10500a/97-1 04.08.1998

Obi­zur

Ba­xal­ta In­no­va­ti­ons GmbH, A

EU/1/15/1035 11.11.2015

EPAR: Obi­zur

Nu­wiq

Oc­ta­phar­ma AB, Stock­holm

EU/1/14/936 22.07.2014

Hinweise

Haftungsausschluss

Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.

Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden. (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).

Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.

Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 477 im BAnz AT 16.02.2021 B7.

Gebrauchs- und Fachinformationen

Wenn die Europäische Arzneimittelagentur EMA weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European public assessment report, europäischer öffentlicher Bewertungsbericht).

Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.

Aktualisiert: 16.02.2021