Paul-Ehrlich-Institut

Ge­rin­nungs­in­hi­bi­to­ren

Gerinnungsinhibitoren (auch: Anti-Koagulanzien) sind Proteine, die der Blutgerinnung entgegenwirken.

Be­zeich­nung Zu­las­sungs­in­ha­ber Zu­las­sungs­num­mer Zu­las­sungs­da­tum Weitere Informationen

ATe­n­a­tiv

OC­TA­PHAR­MA GmbH

4310.00.00 14.05.1984

Be­ri­nert 500

CSL Beh­ring GmbH

294.00.00 23.07.1984

An­bi­nex

Gri­fols Deutsch­land GmbH

7812.00.00 03.07.1986

AT III NF 500

Shi­re Deutsch­land GmbH

7208.02.00 18.09.1986

AT III NF 1000

Shi­re Deutsch­land GmbH

7208.03.00 18.09.1986

Ky­ber­nin P 1000

CSL Beh­ring GmbH

13101.01.00 07.03.1988

Ky­ber­nin P 500

CSL Beh­ring GmbH

13101.00.00 07.03.1988

CE­PRO­TIN

Bax­ter AG

EU/1/01/190/001 -002 16.07.2001

EPAR Ce­pro­tin

Ru­co­nest

Phar­ming Group N.V., 2333 CR Lei­den, Nie­der­lan­de

EU/1/10/641/001-002 28.10.2010

EPAR: Ru­co­nest

Cin­ry­ze

Shi­re Ser­vices BV­BA

EU/1/11/688/001 15.06.2011

EPAR: Cin­ry­ze

Be­ri­nert 1500

CLS Beh­ring GmbH

294.01.00 10.02.2015

Be­ri­nert 2000

CLS Beh­ring GmbH

294.02.00 29.01.2018

Be­ri­nert 3000

CLS Beh­ring GmbH

294.03.00 29.01.2018

Be­ri­nert 500

Aba­cus Me­di­ci­ne A/S

PEI.H.11939.01.1 01.02.2019

Hinweise

Haftungsausschluss

Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.

Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden. (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).

Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.

Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 477 im BAnz AT 16.02.2021 B7.

Gebrauchs- und Fachinformationen

Wenn die Europäische Arzneimittelagentur EMA weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European public assessment report, europäischer öffentlicher Bewertungsbericht).

Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.

Aktualisiert: 16.02.2021