Blutplasma ist der flüssige und zellfreie Anteil des menschlichen Blutes. Es enthält neben vielen weiteren Substanzen auch Bestandteile für die Blutgerinnung, d.h. sowohl die Gerinnungsfaktoren als auch deren Inhibitoren.
Plasma zur Transfusion (Gefrorenes Frischplasma (GFP)) kann entweder aus Vollblutspenden oder mit Hilfe eines maschinellen Verfahrens gewonnen werden. Zur Gewinnung von GFP wird immer eine gerinnungshemmende Lösung zugesetzt. GFP wird nach der Gewinnung möglichst schnell auf eine Temperatur unter -30°C tiefgefroren.
Resultate 51 bis 75 von insgesamt 111
| Bezeichnung | Zulassungs-/ Genehmigungsinhaber | Zulassungs-/ Genehmigungsnummer | Zulassungs-/ Genehmigungsdatum | Weitere Informationen |
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Apherese Frischplasma Nord-Ost |
DRK-Blutspendedienst Nord-Ost gGmbH, Institut für Transfusionsmedizin Dresden |
PEI.H.02945.01.1 | 10.06.2003 | |
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Gefrorenes Frischplasma HH Apherese |
ZIT - Zentralinstitut für Transfusionsmedizin GmbH |
PEI.H.02888.01.1 | 04.03.2003 | |
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Gefrorenes Frischplasma HH |
ZIT - Zentralinstitut für Transfusionsmedizin GmbH |
PEI.H.02884.01.1 | 04.03.2003 | |
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Gefrorenes Frischplasma / Apherese / bestrahlt DRK-Blutspendedienst |
DRK-Blutspendedienst Baden-Württemberg-Hessen gGmbH |
PEI.H.02772.01.1 | 23.06.2006 | |
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Octaplas LG |
Octapharma GmbH |
PEI.H.02698.01.1 | 06.06.2006 | |
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Gefrorenes Frischplasma aus Apherese (Gö) |
Georg-August-Universität Göttingen |
PEI.H.02682.01.1 | 13.03.2006 | |
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Gefrorenes Frischplasma SB |
Blutspendezentrale Saar-Pfalz gGmbH, 66119 Saarbrücken |
PEI.H.02499.01.1 | 24.09.2005 | |
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Gefrierfrischplasma TH-N inline-gefiltert quarantänegelagert |
Südharz-Krankenhaus Nordhausen gGmbH |
PEI.H.02495.01.1 | 28.07.2005 | |
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Gefrorenes Frischplasma (Apherese) HRO/Uni |
Universitätsmedizin Rostock |
PEI.H.02379.01.1 | 12.11.2003 | |
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Gefrorenes Frischplasma-MHH Leukozytendepletiert |
Medizinische Hochschule Hannover |
PEI.H.02313.01.1 | 16.01.2002 | |
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Gefrorenes Frischplasma (Gö-VBF) |
Universitätsmedizin Göttingen, Georg-August-Universität Stiftung öffentlichen Rechts |
PEI.H.02284.01.1 | 27.11.2002 | |
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Gefrierfrischplasma (ACD) U-FR |
Universitätsklinikum Freiburg - Anstalt des öffentlichen Rechts |
PEI.H.02238.01.1 | 22.01.2002 | |
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Gefrorenes Frischplasma ILF-BLN |
DRK-Blutspendedienst Berlin und Brandenburg gGmbH |
PEI.H.02172.01.1 | 28.05.2001 | |
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Gefrorenes Frischplasma Citrat (UKB) |
Universitätsklinikum Bonn |
PEI.H.01672.01.1 | 23.10.2008 | |
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Gefrorenes Frischplasma DO (CPD) |
Klinikum Dortmund gGmbH |
PEI.H.01393.01.1 | 19.01.2001 | |
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Gefrorenes Frischplasma DO (Citrat) |
Klinikum Dortmund gGmbH |
PEI.H.01389.01.1 | 19.01.2001 | |
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Gefrorenes Frischplasma CPD (E) |
Universitätsklinikum Essen - Institut für Transfusionsmedizin |
PEI.H.01342.01.1 | 09.02.2000 | |
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Leukozytendepletiertes Gefrorenes Frischplasma BZD (aus Vollblutentnahme) |
BZD Gesellschaft für Transfusionsmedizin Duisburg mbH |
PEI.H.01224.01.1 | 30.10.2000 | |
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Apherese-Frischplasma, leukozytendepletiert HAL Gefroren |
Universitätsklinikum Halle (Saale) Medizinische Fakultät der Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg |
PEI.H.01187.01.1 | 30.09.1999 | |
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Gefrorenes Frischplasma HAL |
Universitätsklinikum Halle (Saale) Medizinische Fakultät der Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg |
PEI.H.01183.01.1 | 30.09.1999 | |
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Gefrorenes Frischplasma / Apherese DRK-Blutspendedienst |
DRK-Blutspendedienst Baden-Württemberg - Hessen gGmbH |
PEI.H.00822.01.1 | 12.02.1999 | |
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Gefrorenes Frischplasma CPD (UKB) |
Universitätsklinikum Bonn |
PEI.H.00818.01.1 | 12.03.1999 | |
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Gefrorenes Frischplasma / ACD-Apherese DRK-Blutspendedienst |
DRK-Blutspendedienst Baden Württemberg - Hessen gGmbH |
PEI.H.00773.01.1 | 16.04.1999 | |
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Plasma aus Apherese U-FR |
Universitätsklinikum Freiburg - Transfusionsmedizin |
PEI.H.00728.01.1 | 11.04.2000 | |
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Gefrorenes Frischplasma CPD (UKGM), bestrahlt |
Universitätsklinikum Giessen und Marburg GmbH |
PEI.H.00560.01.1 | 21.04.1999 |
Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.
Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).
Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.
Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 530 im BAnz AT 16.06.2025 B4.
Wenn die Europäische Arzneimittelagentur (European Medicines Agency, EMA) weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European Public Assessment Report, Europäischer Öffentlicher Bewertungsbericht).
Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.
Aktualisiert: 17.06.2025
