Blutplasma ist der flüssige und zellfreie Anteil des menschlichen Blutes. Es enthält neben vielen weiteren Substanzen auch Bestandteile für die Blutgerinnung, d.h. sowohl die Gerinnungsfaktoren als auch deren Inhibitoren.
Plasma zur Transfusion (Gefrorenes Frischplasma (GFP)) kann entweder aus Vollblutspenden oder mit Hilfe eines maschinellen Verfahrens gewonnen werden. Zur Gewinnung von GFP wird immer eine gerinnungshemmende Lösung zugesetzt. GFP wird nach der Gewinnung möglichst schnell auf eine Temperatur unter -30°C tiefgefroren.
Resultate 101 bis 111 von insgesamt 111
| Bezeichnung | Zulassungs-/ Genehmigungsinhaber | Zulassungs-/ Genehmigungsnummer | Zulassungs-/ Genehmigungsdatum | Weitere Informationen |
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Leukozytendepletiertes Gefrorenes Frischplasma, quarantaenegelagert Th-S |
Institut für Transfusionsmedizin Suhl gGmbH, 98527 Suhl |
PEI.H.03238.01.1 | 17.02.2005 | |
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LyoPlas N-W |
DRK-Blutspendedienst West gGmbH der Landesverbände Nordrhein, Westfalen-Lippe, Rheinland-Pfalz und Saarland Institut für Transfusionsmedizin in Hagen |
PEI.H.03075.01.1 | 24.05.2004 | |
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LyoPlas N, universal |
DRK-Blutspendedienst West gGmbH der Landesverbände Nordrhein; Westfalen-Lippe; Rheinland-Pfalz und Saarland |
PEI.H.03076.01.1 | 24.05.2004 | |
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LyoPlas P |
DRK-Blutspendedienst West gGmbH der Landesverbände Nordrhein, Westfalen-Lippe, Rheinland-Pfalz und Saarland - Zentrum Hagen |
PEI.H.04493.01.1 | 08.02.2012 | |
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Octaplas LG |
Octapharma GmbH |
PEI.H.02698.01.1 | 06.06.2006 | |
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OCTAPLAS SD-virusinaktiviertes Humanplasma |
Octapharma GmbH |
9554.00.00 | 03.11.1989 | |
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Plasma aus Apherese U-FR |
Universitätsklinikum Freiburg - Transfusionsmedizin |
PEI.H.00728.01.1 | 11.04.2000 | |
Quarantäneplasma aus Apherese-KL, leukozytendepletiert |
Universitätsklinikum Köln (AöR) |
PEI.H.12052.01.1 | 21.06.2022 | |
Quarantäneplasma aus Plasmapherese-KL |
Universitätsklinikum Köln (AöR) |
PEI.H.12053.01.1 | 11.07.2022 | |
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Quarantäneplasma-KL |
Universitätsklinikum Köln (AöR) |
PEI.H.03106.01.1 | 30.11.2004 | |
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RUHR-PLASMA Frischgefrorenes Humanplasma Blutgruppe A |
Ruhr-Plasma-Zentrum Bochum GmbH |
2872.00.00 | 18.02.1983 |
Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.
Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).
Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.
Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 528 im BAnz AT 25.04.2025 B4.
Wenn die Europäische Arzneimittelagentur (European Medicines Agency, EMA) weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European Public Assessment Report, Europäischer Öffentlicher Bewertungsbericht).
Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.
Aktualisiert: 25.04.2025
