Blutplasma ist der flüssige und zellfreie Anteil des menschlichen Blutes. Es enthält neben vielen weiteren Substanzen auch Bestandteile für die Blutgerinnung, d.h. sowohl die Gerinnungsfaktoren als auch deren Inhibitoren.
Plasma zur Transfusion (Gefrorenes Frischplasma (GFP)) kann entweder aus Vollblutspenden oder mit Hilfe eines maschinellen Verfahrens gewonnen werden. Zur Gewinnung von GFP wird immer eine gerinnungshemmende Lösung zugesetzt. GFP wird nach der Gewinnung möglichst schnell auf eine Temperatur unter -30°C tiefgefroren.
Resultate 1 bis 25 von insgesamt 111
| Bezeichnung | Zulassungs-/ Genehmigungsinhaber | Zulassungs-/ Genehmigungsnummer | Zulassungs-/ Genehmigungsdatum | Weitere Informationen |
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Gefrorenes Frischplasma HH |
ZIT - Zentralinstitut für Transfusionsmedizin GmbH |
PEI.H.02884.01.1 | 04.03.2003 | |
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Gefrorenes Frischplasma HH Apherese |
ZIT - Zentralinstitut für Transfusionsmedizin GmbH |
PEI.H.02888.01.1 | 04.03.2003 | |
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Gefrorenes Frischplasma, leukozytendepletiert, ZKR-VB (CPD) B |
Zentralkrankenhaus Reinkenheide Inst.f.Laboratoriums- u.Transfusions- medizin - Blutspendedienst - |
PEI.H.00164.01.1 | 04.07.1998 | |
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Gefrorenes Frischplasma (Apherese) HRO/Uni |
Universitätsmedizin Rostock |
PEI.H.02379.01.1 | 12.11.2003 | |
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Gefrorenes Frischplasma (VB) HRO/Uni |
Universitätsmedizin Rostock |
PEI.H.03094.01.1 | 28.01.2005 | |
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Gefrorenes Human-Frischplasma GFPA/HGW |
Universitätsmedizin Greifswald Körperschaft des öffentlichen Rechts |
PEI.H.03171.01.1 | 09.09.2005 | |
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Gefrorenes Human-Frischplasma CPD/HGW |
Universitätsmedizin Greifswald - Körperschaft des öffentlichen Rechts |
PEI.H.03297.01.1 | 23.08.2005 | |
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Gefrorenes Frischplasma (Gö-VBF) |
Universitätsmedizin Göttingen, Georg-August-Universität Stiftung öffentlichen Rechts |
PEI.H.02284.01.1 | 27.11.2002 | |
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Gefrorenes Frischplasma (MZ) leukozytendepletiert |
Universitätsmedizin der Johannes Gutenberg- Universität Mainz |
PEI.H.03153.01.1 | 24.08.2004 | |
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Gefrorenes Frischplasma (UKW) |
Universitätsklinikum Würzburg Anstalt des Öffentlichen Rechts |
PEI.H.03170.01.1 | 19.01.2005 | |
Gefrorenes Frischplasma CPD (UKW) (leukozytendepletiert) |
Universitätsklinikum Würzburg Anstalt des Öffentlichen Rechts |
PEI.H.11908.01.1 | 03.04.2020 | |
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Gefrorenes Frischplasma UK S-H (Apherese) |
Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Lübeck |
PEI.H.04497.01.1 | 20.09.2010 | |
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Gefrorenes Frischplasma HL |
Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Lübeck |
10545a/97-1 | 23.07.1999 | |
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Leukozytendepletiertes Gefrorenes Frischplasma GFP-ACD (MS) |
Universitätsklinikum Münster |
PEI.H.03073.01.1 | 29.01.2008 | |
Leukozytendepletiertes Gefrorenes Frischplasma GFP (MS) |
Universitätsklinikum Münster |
PEI.H.03545.01.1 | 29.01.2008 | |
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Gefrorenes Frischplasma in Zitrat/MD, Q |
Universitätsklinikum Magdeburg (AöR) |
PEI.H.03252.01.1 | 17.05.2005 | |
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Gefrorenes Frischplasma (in CPD) (L) |
Universitätsklinikum Leipzig AöR - Kaufmännischer Vorstand - |
PEI.H.03154.01.1 | 29.07.2004 | |
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Gefrorenes Frischplasma, leukozytendepletiert (L) Aphereseplasma |
Universitätsklinikum Leipzig AöR - Kaufmännischer Vorstand - |
PEI.H.03203.01.1 | 08.10.2004 | |
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Quarantäneplasma-KL |
Universitätsklinikum Köln (AöR) |
PEI.H.03106.01.1 | 30.11.2004 | |
Quarantäneplasma aus Apherese-KL, leukozytendepletiert |
Universitätsklinikum Köln (AöR) |
PEI.H.12052.01.1 | 21.06.2022 | |
Quarantäneplasma aus Plasmapherese-KL |
Universitätsklinikum Köln (AöR) |
PEI.H.12053.01.1 | 11.07.2022 | |
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Gefrorenes pathogenreduziertes Apheresefrischplasma Th-J |
Universitätsklinikum Jena |
PEI.H.11468.01.1 | 26.01.2011 | |
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GFPQ Citrat (UKE) |
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf |
10573a/96-1 | 02.04.1998 | |
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GFPQ CPD (UKE) |
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf |
10572a/96-1 | 09.03.1998 | |
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Apherese-Frischplasma, leukozytendepletiert HAL Gefroren |
Universitätsklinikum Halle (Saale) Medizinische Fakultät der Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg |
PEI.H.01187.01.1 | 30.09.1999 |
Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.
Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).
Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.
Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 528 im BAnz AT 25.04.2025 B4.
Wenn die Europäische Arzneimittelagentur (European Medicines Agency, EMA) weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European Public Assessment Report, Europäischer Öffentlicher Bewertungsbericht).
Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.
Aktualisiert: 25.04.2025
