Blutplasma ist der flüssige und zellfreie Anteil des menschlichen Blutes. Es enthält neben vielen weiteren Substanzen auch Bestandteile für die Blutgerinnung, d.h. sowohl die Gerinnungsfaktoren als auch deren Inhibitoren.
Plasma zur Transfusion (Gefrorenes Frischplasma (GFP)) kann entweder aus Vollblutspenden oder mit Hilfe eines maschinellen Verfahrens gewonnen werden. Zur Gewinnung von GFP wird immer eine gerinnungshemmende Lösung zugesetzt. GFP wird nach der Gewinnung möglichst schnell auf eine Temperatur unter -30°C tiefgefroren.
Resultate 51 bis 75 von insgesamt 111
| Bezeichnung | Zulassungs-/ Genehmigungsinhaber | Zulassungs-/ Genehmigungsnummer | Zulassungs-/ Genehmigungsdatum | Weitere Informationen |
|---|---|---|---|---|
|
Gefrorenes Frischplasma (GFP) LD (KM) |
Kliniken der Stadt Köln gGmbH |
PEI.H.03256.01.1 | 04.10.2005 | |
|
Leukozytendepletiertes Gefrorenes Frischplasma CPD - KSWOB |
Klinikum der Stadt Wolfsburg |
PEI.H.00274.01.1 | 07.11.1998 | |
|
Gefrorenes Frischplasma DO (CPD) |
Klinikum Dortmund gGmbH |
PEI.H.01393.01.1 | 19.01.2001 | |
|
Gefrorenes Frischplasma DO (Citrat) |
Klinikum Dortmund gGmbH |
PEI.H.01389.01.1 | 19.01.2001 | |
|
Gefrorenes Frischplasma (GFP-CPD)-Wetzlar |
Lahn-Dill-Kliniken GmbH |
10566a/96-1 | 20.01.1997 | |
|
Gefrorenes Frischplasma-MHH Leukozytendepletiert |
Medizinische Hochschule Hannover |
PEI.H.02313.01.1 | 16.01.2002 | |
|
Gefrorenes Apheresefrischplasma-MHH Leukozytendepletiert |
Medizinische Hochschule Hannover |
PEI.H.03568.01.1 | 06.08.2008 | |
|
Octaplas LG |
Octapharma GmbH |
PEI.H.02698.01.1 | 06.06.2006 | |
|
OCTAPLAS SD-virusinaktiviertes Humanplasma |
Octapharma GmbH |
9554.00.00 | 03.11.1989 | |
|
RUHR-PLASMA Frischgefrorenes Humanplasma Blutgruppe A |
Ruhr-Plasma-Zentrum Bochum GmbH |
2872.00.00 | 18.02.1983 | |
Gefrorenes Frischplasma (aus VB mit CPD, HN) |
SLK-Kliniken Heilbronn GmbH |
10508a/97-1 | 13.03.1997 | |
|
Gefrorenes Frischplasma in CPD (KR) |
Städtische Krankenhäuser Krefeld gGmbH |
PEI.H.03303.01.1 | 24.10.2005 | |
|
Gefrorenes Frischplasa Apherese (KR) |
Städtische Krankenhäuser Krefeld gGmbH, 47805 Krefeld |
PEI.H.03304.01.1 | 30.09.2005 | |
|
Gefrorenes Frischplasma (KA) |
Städtisches Klinikum Karlsruhe gGmbH |
PEI.H.00362.01.1 | 14.07.1998 | |
|
Gefrierfrischplasma TH-N inline-gefiltert quarantänegelagert |
Südharz-Krankenhaus Nordhausen gGmbH |
PEI.H.02495.01.1 | 28.07.2005 | |
|
Gefrorenes Quarantäne-Frischplasma (AC) |
Universitätsklinikum Aachen, 52074 Aachen |
PEI.H.03316.01.1 | 28.11.2005 | |
|
Gefrorenes Frischplasma Citrat (UKB) |
Universitätsklinikum Bonn |
PEI.H.01672.01.1 | 23.10.2008 | |
|
Gefrorenes Frischplasma CPD (UKB) |
Universitätsklinikum Bonn |
PEI.H.00818.01.1 | 12.03.1999 | |
|
Gefrorenes Frischplasma HOM, Apherese |
Universitätsklinikum des Saarlandes |
PEI.H.03269.01.1 | 12.10.2005 | |
|
Gefrorenes Frischplasma HOM, Vollblut CPD |
Universitätsklinikum des Saarlandes |
PEI.H.03268.01.1 | 19.08.2005 | |
|
Gefrorenes Frischplasma in CPD (UKD) Blutgruppe AB |
Universitätsklinikum Düsseldorf |
10621a/95-3 | 09.03.1999 | |
|
Gefrorenes Frischplasma in CPD (UKD) Blutgruppe 0 |
Universitätsklinikum Düsseldorf |
10621a/95-4 | 09.03.1999 | |
|
Gefrorenes Frischplasma in CPD (UKD) Blutgruppe A |
Universitätsklinikum Düsseldorf |
10621a/95-1 | 09.03.1999 | |
|
Gefrorenes Frischplasma in CPD (UKD) Blutgruppe B |
Universitätsklinikum Düsseldorf |
10621a/95-2 | 09.03.1999 | |
|
Gefrorenes Frischplasma durch Apherese (UKD) |
Universitätsklinikum Düsseldorf, Düsseldorf |
PEI.H.03299.01.1 | 29.06.2005 |
Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.
Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).
Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.
Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 528 im BAnz AT 25.04.2025 B4.
Wenn die Europäische Arzneimittelagentur (European Medicines Agency, EMA) weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European Public Assessment Report, Europäischer Öffentlicher Bewertungsbericht).
Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.
Aktualisiert: 25.04.2025
