Blutplasma ist der flüssige und zellfreie Anteil des menschlichen Blutes. Es enthält neben vielen weiteren Substanzen auch Bestandteile für die Blutgerinnung, d.h. sowohl die Gerinnungsfaktoren als auch deren Inhibitoren.
Plasma zur Transfusion (Gefrorenes Frischplasma (GFP)) kann entweder aus Vollblutspenden oder mit Hilfe eines maschinellen Verfahrens gewonnen werden. Zur Gewinnung von GFP wird immer eine gerinnungshemmende Lösung zugesetzt. GFP wird nach der Gewinnung möglichst schnell auf eine Temperatur unter -30°C tiefgefroren.
Resultate 101 bis 111 von insgesamt 111
| Bezeichnung | Zulassungs-/ Genehmigungsinhaber | Zulassungs-/ Genehmigungsnummer | Zulassungs-/ Genehmigungsdatum | Weitere Informationen |
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LyoPlas P |
DRK-Blutspendedienst West gGmbH der Landesverbände Nordrhein, Westfalen-Lippe, Rheinland-Pfalz und Saarland - Zentrum Hagen |
PEI.H.04493.01.1 | 08.02.2012 | |
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Gefrorenes Frischplasma UK S-H (Apherese) |
Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Lübeck |
PEI.H.04497.01.1 | 20.09.2010 | |
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Gefrorenes pathogenreduziertes Apheresefrischplasma Th-J |
Universitätsklinikum Jena |
PEI.H.11468.01.1 | 26.01.2011 | |
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Gefrorenes Plasmapherese-Frischplasma PR, HAEMA |
Haema AG, Leipzig |
PEI.H.11543.01.1 | 18.03.2013 | |
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Gefrorenes Frischplasma HDZ NRW (mit CPD) |
Herz- und Diabeteszentrum NRW, Bad Oeynhausen |
PEI.H.11792.01.1 | 26.07.2016 | |
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Gefrorenes Frischplasma (HDZ NRW), mit CPD |
Herz- und Diabeteszentrum NRW, Bad Oeynhausen |
PEI.H.11846.01.1 | 26.07.2016 | |
Gefrorenes Frischplasma CPD (UKW) (leukozytendepletiert) |
Universitätsklinikum Würzburg Anstalt des Öffentlichen Rechts |
PEI.H.11908.01.1 | 03.04.2020 | |
Gefrorenes Human-Frischplasma CPD BSD/BRK |
Blutspendedienst des Bayerischen Roten Kreuzes gGmbH, München |
PEI.H.11957.01.1 | 15.01.2021 | |
Quarantäneplasma aus Apherese-KL, leukozytendepletiert |
Universitätsklinikum Köln (AöR) |
PEI.H.12052.01.1 | 21.06.2022 | |
Quarantäneplasma aus Plasmapherese-KL |
Universitätsklinikum Köln (AöR) |
PEI.H.12053.01.1 | 11.07.2022 | |
Gefrorenes Apheresefrischplasma Th-J leukozytendepletiert |
Institut für klinische Transfusionsmedizin Jena gGmbH |
PEI.H.12114.01.1 | 16.11.2021 |
Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.
Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).
Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.
Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 530 im BAnz AT 16.06.2025 B4.
Wenn die Europäische Arzneimittelagentur (European Medicines Agency, EMA) weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European Public Assessment Report, Europäischer Öffentlicher Bewertungsbericht).
Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.
Aktualisiert: 17.06.2025
