Blutplasma ist der flüssige und zellfreie Anteil des menschlichen Blutes. Es enthält neben vielen weiteren Substanzen auch Bestandteile für die Blutgerinnung, d.h. sowohl die Gerinnungsfaktoren als auch deren Inhibitoren.
Plasma zur Transfusion (Gefrorenes Frischplasma (GFP)) kann entweder aus Vollblutspenden oder mit Hilfe eines maschinellen Verfahrens gewonnen werden. Zur Gewinnung von GFP wird immer eine gerinnungshemmende Lösung zugesetzt. GFP wird nach der Gewinnung möglichst schnell auf eine Temperatur unter -30°C tiefgefroren.
Resultate 1 bis 25 von insgesamt 111
| Bezeichnung | Zulassungs-/ Genehmigungsinhaber | Zulassungs-/ Genehmigungsnummer | Zulassungs-/ Genehmigungsdatum | Weitere Informationen |
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RUHR-PLASMA Frischgefrorenes Humanplasma Blutgruppe A |
Ruhr-Plasma-Zentrum Bochum GmbH |
2872.00.00 | 18.02.1983 | |
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OCTAPLAS SD-virusinaktiviertes Humanplasma |
Octapharma GmbH |
9554.00.00 | 03.11.1989 | |
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Gefrorenes Frischplasma (SHA) |
Evangelisches Diakoniewerk Schwäbisch Hall e.V. Diakonie-Krankenhaus |
10526a/96-1 | 18.10.1996 | |
Gefrorenes Frischplasma (in CPD) FAU |
Universitätsklinikum Erlangen |
10558a/96-1 | 17.12.1996 | |
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Gefrorenes Frischplasma (GFP-CPD)-Wetzlar |
Lahn-Dill-Kliniken GmbH |
10566a/96-1 | 20.01.1997 | |
Gefrorenes Frischplasma (aus VB mit CPD, HN) |
SLK-Kliniken Heilbronn GmbH |
10508a/97-1 | 13.03.1997 | |
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Gefrorenes Frischplasma (GFP-P), CHB |
Charite - Universitätsmedizin Berlin |
10519a/95-1 | 16.06.1997 | |
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Gefrorenes Frischplasma (GFP) Göttingen |
Georg-August-Universität Göttingen Stiftung öffentlichen Rechts |
10517a/97-4 | 29.07.1997 | |
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Gefrorenes Frischplasma - W |
DRK-Blutspendedienst West gGmbH der Lve Nordrhein, Westfalen-Lippe, Rheinland-Pfalz und Saarland Institut für Transfusionsmedizin in Hagen |
10556a/97-1 | 02.12.1997 | |
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Frischplasma Ph W |
DRK-Blutspendedienst West gGmbH der Landesverbände Nordrhein, Westfalen-Lippe, Rheinland-Pfalz und Saarland Institut für Transfusionsmedizin in Hagen |
10557a/97-1 | 02.12.1997 | |
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Gefrorenes Frischplasma (Bi) gefiltert |
Evangelisches Krankenhaus Bielefeld gGmbH |
10562a/97-1 | 30.01.1998 | |
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Gefrorenes Frischplasma NRW Herzzentrum (mit CPD) |
Institut für Laboratoriums- und Transfusionsmedizin - Herz- und Diabeteszentrum NRW - Ruhr-Universität Bochum |
10572a/97-1 | 09.02.1998 | |
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GFPQ CPD (UKE) |
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf |
10572a/96-1 | 09.03.1998 | |
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Gefrorenes Frischplasma NRW Herzzentrum (mit ACD) |
Institut für Laboratoriums- und Transfusionsmedizin - Herz- und Diabeteszentrum NRW - Ruhr-Universität Bochum |
10573a/97-1 | 11.03.1998 | |
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GFPQ Citrat (UKE) |
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf |
10573a/96-1 | 02.04.1998 | |
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Gefrorenes Frischplasma CPD (UKGM) |
Universitätsklinikum Giessen und Marburg GmbH |
10516a/97-1 | 02.06.1998 | |
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Gefrorenes Frischplasma DRK-Blutspendedienst |
DRK-Blutspendedienst Baden-Württemberg - Hessen gGmbH |
PEI.H.00316.01.1 | 05.06.1998 | |
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Gefrorenes Frischplasma, leukozytendepletiert, ZKR-VB (CPD) B |
Zentralkrankenhaus Reinkenheide Inst.f.Laboratoriums- u.Transfusions- medizin - Blutspendedienst - |
PEI.H.00164.01.1 | 04.07.1998 | |
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Gefrorenes Frischplasma (KA) |
Städtisches Klinikum Karlsruhe gGmbH |
PEI.H.00362.01.1 | 14.07.1998 | |
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Gefrorenes Frischplasma Hessen / bestrahlt DRK-Blutspendedienst |
DRK-Blutspendedienst Baden-Württemberg-Hessen gGmbH |
10585a/95 | 30.07.1998 | |
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Gefrorenes Frischplasma NaCitrat (UKGM) |
Universitätsklinikum Gießen und Marburg GmbH |
PEI.H.00475.01.1 | 07.09.1998 | |
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Leukozytendepletiertes Gefrorenes Frischplasma CPD - KSWOB |
Klinikum der Stadt Wolfsburg |
PEI.H.00274.01.1 | 07.11.1998 | |
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Gefrorenes Apheresefrischplasma (GAFP) Göttingen |
Georg-August-Universität Göttingen Stiftung öffentlichen Rechts Universitätsmedizin |
10515a/96-1 | 09.11.1998 | |
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Gefrorenes Frischplasma / Apherese DRK-Blutspendedienst |
DRK-Blutspendedienst Baden-Württemberg - Hessen gGmbH |
PEI.H.00822.01.1 | 12.02.1999 | |
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Gefrorenes Plasmapherese-Frischplasma, Haema |
Haema AG, Leipzig |
PEI.H.00087.01.1 | 26.02.1999 |
Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.
Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).
Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.
Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 530 im BAnz AT 16.06.2025 B4.
Wenn die Europäische Arzneimittelagentur (European Medicines Agency, EMA) weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European Public Assessment Report, Europäischer Öffentlicher Bewertungsbericht).
Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.
Aktualisiert: 17.06.2025
